Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A virtuális valóság stressz- és szorongásszintjét használó preklinikai gyakorlatszimuláció hatása

2024. augusztus 15. frissítette: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

A virtuális valóság stressz- és szorongásszintjét használó preklinikai gyakorlatszimuláció hatása ápolóhallgatók körében a műtőben: Randomizált, kontrollált próba

Ez a tanulmány randomizált, ellenőrzött kísérletként készült, hogy megvizsgálja a műtői környezethez kapcsolódó virtuális valóság fejhallgatókkal végzett szimulációs gyakorlatok hatását az ápoló hallgatók stressz- és szorongásszintjére a klinikai gyakorlat előtt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az ápolóképzés olyan terület, amely mind a klinikai, mind az elméleti képzés integrálását igényli, mivel gyakorlati tudományág (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Ezért a nővéroktatóknak folyamatosan meg kell újítaniuk tanítási és tanulási módszereiket diákjaik oktatási útjának minden szakaszában (Fealy et al., 2019). A szimuláció alkalmazását az ápolóképzésben az elmúlt 50 évben alkalmazzák (Foronda et al., 2017). A szimulációs gyakorlatok tükrözhetik a valós világ jellemzőit, biztonságos tanulási környezetet biztosítva a tanulóknak, ahol addig gyakorolhatnak, amíg a visszacsatoláson és önkorrekción keresztül el nem érik a készségkompetenciát (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). A szimulációs technológia idővel történő fejlődésével megfigyelhető, hogy a szimulált környezet valósághűsége és hitelessége nőtt.

A szakirodalmat áttekintve nem találtak olyan tanulmányokat, amelyek értékelték volna a műtői környezethez kapcsolódó virtuális valóság-headsettel végzett szimulációs gyakorlatok hatását az ápolóhallgatók stressz- és szorongásszintjére a klinikai gyakorlat előtt. Ezért ezt a vizsgálatot ápolóhallgatókon tervezik elvégezni. A tanulmány eredményei várhatóan hozzájárulnak az oktatók számára a klinikai oktatás hatékonyságának javításához, tervezéséhez és kezeléséhez.

A vizsgálat prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatként fog lezajlani. A klinikai gyakorlat előtt és után a hallgatók szóbeli és írásbeli hozzájárulását követően a vizsgálat különböző adatgyűjtési formákkal történik.

Ezek a formák; Hallgatói azonosító űrlap, Spielberger állapot- és szorongás-leltár, Tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skálája és az ápolóhallgatók észlelt stressz-skálája, a vizuális analóg skála pedig a hallgatók általános önbizalmának felmérésére szolgál. A betegeket randomizálják.

A virtuális valóság (VR) csoportja az I. csoportban (n=41) és a II. csoport (n=41) lesz a kontrollcsoport. Három szakaszunk van. Az első szakaszban; a szorongásszintet mindkét csoportban megmérjük. A második szakaszban; A tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skálát és szorongásos szinteket értékelnek a virtuális valóság (VR) csoportban az I. csoportban. A harmadik szakaszban; a szorongásszintet és a stresszszintet mindkét csoportnál mérni fogják a klinikai gyakorlatban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

82

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Másodéves hallgatóként a Gülhane Egészségtudományi Egyetem Ápolási Karán
  • Beleegyezés a vizsgálatban való részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • Nem fejezi be a tanulmány egyik szakaszát sem
  • Ki akar lépni a tanulmányból
  • Korábban elvégezte a sebészeti betegség ápolói tanfolyamát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális Valóság Csoport

A hallgatók a klinikai gyakorlat előtt megtapasztalják a műtős környezetet virtuális valóság szemüveggel.

A szorongást és a stresszt a klinikai gyakorlatban értékelik

A hallgatók a klinikai gyakorlat előtt megtapasztalják a műtős környezetet virtuális valóság szemüveggel.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A szorongást és a stresszt a klinikai gyakorlatban értékelik

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a szorongás és a stressz szintjétől a klinikai gyakorlatban
Időkeret: Szimuláció után a virtuális valóság felhasználásával a klinikai gyakorlatban. Átlagosan 1 év.
A műtős környezet szimulációs alkalmazása virtuális valóság szemüveggel az ápoló hallgatók számára a klinikai gyakorlat előtt, hatással lesz a műtőben tartózkodó hallgatók stressz- és szorongásszintjére. Ezt az állapotot a Spielberger-féle állapot- és szorongás-leltár, valamint az ápolóhallgatók észlelt stressz-skálája értékeli. A Spielberger-féle állapot- és tulajdonság-szorongás-leltár összesen 40 elemből áll, 20-at skálánként. A leltár első formája az állapotszorongásra vonatkozó kijelentéseket, a második pedig a vonásszorongásra vonatkozó kijelentéseket tartalmazza. A magas pontszámok magas szorongásszintet jeleznek. Ápolóhallgatók észlelt stresszskálája 29 tételből és 6 aldimenzióból áll. Az összpontszám 0-116 (az aldimenziók összpontszáma: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16). A magasabb pontszámok magasabb stresszszintet jeleznek. (Sheu et al. 2002).
Szimuláció után a virtuális valóság felhasználásával a klinikai gyakorlatban. Átlagosan 1 év.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a megbízhatósági szinthez képest a klinikai gyakorlatban
Időkeret: Szimuláció után a virtuális valóság felhasználásával a klinikai gyakorlatban. Átlagosan 1 év
Ebben a szakaszban a megbízhatósági szint növekszik vagy nem csökken . Ez az állapot a Visual Analogue Scale (VAS) segítségével kerül kiértékelésre. A VAS egy 10 cm hosszú vízszintes vonal. A VAS szerint a 0 a legalacsonyabb, a 10 a legmagasabb szint.
Szimuláció után a virtuális valóság felhasználásával a klinikai gyakorlatban. Átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. október 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14141414

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel