- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06558292
Het effect van een preklinische oefensimulatie met behulp van stress- en angstniveaus in de virtuele realiteit
Het effect van een preklinische praktijksimulatie met behulp van virtual reality-stress- en angstniveaus onder verpleegkundestudenten op de operatiekamer: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verpleegkundig onderwijs is een vakgebied dat de integratie van zowel klinische als theoretische training vereist, aangezien het een praktische discipline is (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Daarom moeten verpleegkundigenopleiders hun onderwijs- en leermethoden voortdurend innoveren in elke fase van het onderwijstraject van hun studenten (Fealy et al., 2019). Het gebruik van simulatie in het verpleegkundig onderwijs wordt de afgelopen 50 jaar geïmplementeerd (Foronda et al., 2017). Simulatiepraktijken kunnen de kenmerken van de echte wereld weerspiegelen, waardoor leerlingen veilige leeromgevingen krijgen waar ze kunnen oefenen totdat ze vaardigheden verwerven door middel van feedback en zelfcorrectie (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). Met de vooruitgang van de simulatietechnologie in de loop van de tijd wordt opgemerkt dat het realisme en de authenticiteit van gesimuleerde omgevingen zijn toegenomen.
Bij bestudering van de literatuur zijn er geen studies gevonden die de impact evalueren van simulatiepraktijken met behulp van virtual reality-headsets gerelateerd aan de operatiekameromgeving op de stress- en angstniveaus van verpleegkundestudenten vóór de klinische praktijk. Daarom is het de bedoeling dat dit onderzoek wordt uitgevoerd onder studenten verpleegkunde. De resultaten van dit onderzoek zullen naar verwachting een bijdrage leveren aan docenten bij het verbeteren, plannen en beheren van de effectiviteit van klinisch onderwijs.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Na het verkrijgen van mondelinge en schriftelijke toestemming van de studenten voor en na de klinische praktijk, zal het onderzoek worden uitgevoerd met verschillende vormen van gegevensverzameling.
Deze vormen zijn; Er zal gebruik worden gemaakt van het studentidentificatieformulier, Spielberger's State and Trait Anxiety Inventory, Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale en Perceived Stress Scale for Nursing Students, en de Visueel Analoge Schaal zal worden gebruikt om het algemene zelfvertrouwen van de studenten te beoordelen. Patiënten zullen randomiseren.
De Virtual Reality (VR)-groep in groep I (n=41) en groep II (n=41) zullen de controlegroep zijn. We hebben drie fasen. In de eerste fase; Voor beide groepen zullen de angstniveaus worden gemeten. In tweede fase; De tevredenheid en het zelfvertrouwen van studenten bij het leren De schaal en angstniveaus worden geëvalueerd voor de Virtual Reality (VR)-groep in groep I. In derde fase; angstniveaus en stressniveaus zullen voor beide groepen in de klinische praktijk worden gemeten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als tweedejaars student aan de Gülhane Nursing Faculteit van de Gezondheidswetenschappen Universiteit
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen enkele fase van de studie voltooien
- Willen zich terugtrekken uit de studie
- Eerder de opleiding Chirurgische Verpleegkunde gevolgd hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Virtual Reality-groep
Studenten zullen vóór de klinische praktijk de operatiekameromgeving ervaren met een virtual reality-bril. Angst en stress zullen in de klinische praktijk worden geëvalueerd |
Studenten zullen vóór de klinische praktijk de operatiekameromgeving ervaren met een virtual reality-bril.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Angst en stress zullen in de klinische praktijk worden geëvalueerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van angst- en stressniveau in de klinische praktijk
Tijdsspanne: Na simulatie met behulp van Virtual Reality in de klinische praktijk. Gemiddeld 1 jaar.
|
De simulatietoepassing van de operatiekameromgeving met een virtual reality-bril op studenten verpleegkunde vóór de klinische praktijk zal de stress- en angstniveaus van de studenten in de operatiekamer beïnvloeden.
Deze status wordt geëvalueerd met Spielbergers State and Trait Anxiety Inventory and Perceived Stress Scale for Nursing Students. Spielbergers State and Trait Anxiety Inventory bestaat uit in totaal 40 items, 20 voor elke schaal.
Het eerste formulier in de inventaris bevat uitspraken over toestandsangst, en het tweede formulier bevat uitspraken over trekangst. Hoge scores duiden op hoge angstniveaus.
De waargenomen stressschaal voor studenten verpleegkunde bestaat uit 29 items en 6 subdimensies.
De totale score is 0-116 (totaalscores op de subdimensies zijn: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16).
Hogere scores duiden op een hoger stressniveau.
(Sheu et al. 2002).
|
Na simulatie met behulp van Virtual Reality in de klinische praktijk. Gemiddeld 1 jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van het betrouwbaarheidsniveau in de klinische praktijk
Tijdsspanne: Na simulatie met behulp van Virtual Reality in de klinische praktijk. Gemiddeld 1 jaar
|
In deze sectie zal de mate van betrouwbaarheid toenemen of niet afnemen.
Deze status wordt geëvalueerd met Visual Analogue Scale (VAS).
VAS is een horizontale lijn met een lengte van 10 cm.
Volgens VAS is 0 het laagste niveau en 10 het hoogste niveau.
|
Na simulatie met behulp van Virtual Reality in de klinische praktijk. Gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 14141414
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .