- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06558292
Effekten av en pre-klinisk praksissimulering ved bruk av virtuell virkelighet Stress og angstnivåer
Effekten av en pre-klinisk praksissimulering ved bruk av virtuell virkelighet Stress- og angstnivåer blant sykepleierstudenter på operasjonsstuen: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierutdanning er et felt som krever integrering av både klinisk og teoretisk opplæring, da det er en praktisk disiplin (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Derfor må sykepleierutdannere kontinuerlig innovere sine undervisnings- og læringsmetoder på alle trinn av elevenes utdanningsreise (Fealy et al., 2019). Bruk av simulering i sykepleierutdanningen har vært implementert de siste 50 årene (Foronda et al., 2017). Simuleringspraksis kan gjenspeile egenskapene til den virkelige verden, og gi elevene trygge læringsmiljøer der de kan øve til de oppnår ferdighetskompetanse gjennom tilbakemelding og selvkorreksjon (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). Med utviklingen av simuleringsteknologi over tid observeres det at realismen og autentisiteten til simulerte miljøer har økt.
Ved gjennomgang av litteraturen ble det ikke funnet studier som evaluerer virkningen av simuleringspraksis ved bruk av virtuell virkelighet-headset relatert til operasjonsrommiljøet på sykepleierstudenters stress- og angstnivå før klinisk praksis. Derfor er denne studien planlagt gjennomført på sykepleierstudenter. Resultatene av denne studien forventes å bidra til lærere i å forbedre, planlegge og administrere effektiviteten til klinisk utdanning.
Studien vil gjennomføres som en prospektiv randomisert kontrollert studie. Etter å ha innhentet muntlig og skriftlig samtykke fra studentene før og etter klinisk praksis, vil studien gjennomføres med ulike datainnsamlingsformer.
Disse skjemaene er; Studentidentifikasjonsskjema, Spielberger's State and Trait Anxiety Inventory, Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale og Perceived Stress Scale for sykepleierstudenter vil bli brukt, og Visual Analog Scale vil bli brukt for å vurdere den generelle selvtilliten til studentene. Pasienter vil randomisere.
Virtual Reality (VR)-gruppen i gruppe-I (n=41), og gruppe II (n=41) vil være kontrollgruppen. Vi har tre trinn. I første trinn; angstnivåer vil bli målt for begge gruppene. I andre trinn; Studenttilfredshet og selvtillit i læring Skala og angstnivåer vil evalueres for Virtual Reality (VR)-gruppen i gruppe-I. I tredje trinn; angstnivå og stressnivå vil bli målt for begge grupper i klinisk praksis.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være andreårsstudent ved Gülhane Nursing Faculty of Health Sciences University
- Godtar å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Fullfører ikke noen fase av studien
- Ønsker å trekke seg fra studiet
- Har tidligere tatt kirurgisk sykdom sykepleiekurs
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Studentene vil oppleve operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis. Angst og stress vil bli evaluert i klinisk praksis |
Studentene vil oppleve operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Angst og stress vil bli evaluert i klinisk praksis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra angst- og stressnivå i klinisk praksis
Tidsramme: Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år.
|
Simuleringsapplikasjonen av operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller til sykepleierstudenter før klinisk praksis vil påvirke stress- og angstnivået til studentene på operasjonssalen.
Denne statusen vil evalueres med Spielbergers tilstands- og egenskapsangstliste og opplevd stressskala for sykepleierstudenter Spielbergers tilstands- og egenskapsangstliste består av totalt 40 elementer, 20 for hver skala.
Den første formen i inventaret inkluderer utsagn om tilstandsangst, og den andre formen inkluderer utsagn om egenskapsangst Høye skårer indikerer høye angstnivåer.
Opplevd stressskala for sykepleierstudenter består av 29 elementer og 6 underdimensjoner.
Totalpoengsum er 0-116 (totalpoengsum for underdimensjoner er: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16).
Høyere score indikerer høyere nivåer av stress.
(Sheu et al. 2002).
|
Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra konfidensnivå i klinisk praksis
Tidsramme: Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år
|
I denne delen vil graden av konfidensnivå øke eller ikke reduseres.
Denne statusen vil evalueres med Visual Analogue Scale (VAS).
VAS er en horisontal linje med en lengde på 10 cm.
I følge VAS er 0 det laveste nivået og 10 er det høyeste nivået.
|
Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 14141414
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .