Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en pre-klinisk praksissimulering ved bruk av virtuell virkelighet Stress og angstnivåer

15. august 2024 oppdatert av: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Effekten av en pre-klinisk praksissimulering ved bruk av virtuell virkelighet Stress- og angstnivåer blant sykepleierstudenter på operasjonsstuen: En randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien er designet som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effekten av simuleringspraksis ved bruk av virtual reality-headset relatert til operasjonsstuemiljøet på sykepleierstudenters stress- og angstnivå før klinisk praksis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleierutdanning er et felt som krever integrering av både klinisk og teoretisk opplæring, da det er en praktisk disiplin (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Derfor må sykepleierutdannere kontinuerlig innovere sine undervisnings- og læringsmetoder på alle trinn av elevenes utdanningsreise (Fealy et al., 2019). Bruk av simulering i sykepleierutdanningen har vært implementert de siste 50 årene (Foronda et al., 2017). Simuleringspraksis kan gjenspeile egenskapene til den virkelige verden, og gi elevene trygge læringsmiljøer der de kan øve til de oppnår ferdighetskompetanse gjennom tilbakemelding og selvkorreksjon (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). Med utviklingen av simuleringsteknologi over tid observeres det at realismen og autentisiteten til simulerte miljøer har økt.

Ved gjennomgang av litteraturen ble det ikke funnet studier som evaluerer virkningen av simuleringspraksis ved bruk av virtuell virkelighet-headset relatert til operasjonsrommiljøet på sykepleierstudenters stress- og angstnivå før klinisk praksis. Derfor er denne studien planlagt gjennomført på sykepleierstudenter. Resultatene av denne studien forventes å bidra til lærere i å forbedre, planlegge og administrere effektiviteten til klinisk utdanning.

Studien vil gjennomføres som en prospektiv randomisert kontrollert studie. Etter å ha innhentet muntlig og skriftlig samtykke fra studentene før og etter klinisk praksis, vil studien gjennomføres med ulike datainnsamlingsformer.

Disse skjemaene er; Studentidentifikasjonsskjema, Spielberger's State and Trait Anxiety Inventory, Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale og Perceived Stress Scale for sykepleierstudenter vil bli brukt, og Visual Analog Scale vil bli brukt for å vurdere den generelle selvtilliten til studentene. Pasienter vil randomisere.

Virtual Reality (VR)-gruppen i gruppe-I (n=41), og gruppe II (n=41) vil være kontrollgruppen. Vi har tre trinn. I første trinn; angstnivåer vil bli målt for begge gruppene. I andre trinn; Studenttilfredshet og selvtillit i læring Skala og angstnivåer vil evalueres for Virtual Reality (VR)-gruppen i gruppe-I. I tredje trinn; angstnivå og stressnivå vil bli målt for begge grupper i klinisk praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være andreårsstudent ved Gülhane Nursing Faculty of Health Sciences University
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Fullfører ikke noen fase av studien
  • Ønsker å trekke seg fra studiet
  • Har tidligere tatt kirurgisk sykdom sykepleiekurs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality Group

Studentene vil oppleve operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis.

Angst og stress vil bli evaluert i klinisk praksis

Studentene vil oppleve operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Angst og stress vil bli evaluert i klinisk praksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra angst- og stressnivå i klinisk praksis
Tidsramme: Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år.
Simuleringsapplikasjonen av operasjonsstuemiljøet med virtual reality-briller til sykepleierstudenter før klinisk praksis vil påvirke stress- og angstnivået til studentene på operasjonssalen. Denne statusen vil evalueres med Spielbergers tilstands- og egenskapsangstliste og opplevd stressskala for sykepleierstudenter Spielbergers tilstands- og egenskapsangstliste består av totalt 40 elementer, 20 for hver skala. Den første formen i inventaret inkluderer utsagn om tilstandsangst, og den andre formen inkluderer utsagn om egenskapsangst Høye skårer indikerer høye angstnivåer. Opplevd stressskala for sykepleierstudenter består av 29 elementer og 6 underdimensjoner. Totalpoengsum er 0-116 (totalpoengsum for underdimensjoner er: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16). Høyere score indikerer høyere nivåer av stress. (Sheu et al. 2002).
Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra konfidensnivå i klinisk praksis
Tidsramme: Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år
I denne delen vil graden av konfidensnivå øke eller ikke reduseres. Denne statusen vil evalueres med Visual Analogue Scale (VAS). VAS er en horisontal linje med en lengde på 10 cm. I følge VAS er 0 det laveste nivået og 10 er det høyeste nivået.
Etter simulering ved bruk av virtuell virkelighet i klinisk praksis. Gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere