Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden stressi- ja ahdistustasoja käyttävän esikliinisen käytännön simulaation vaikutus

torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Prekliinisen käytännön simulaation vaikutus, jossa käytetään virtuaalitodellisuuden stressi- ja ahdistustasoja hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa leikkaussalissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa tutkitaan leikkaussaliympäristöön liittyvien virtuaalitodellisuuskuulokkeita käyttävien simulaatiokäytäntöjen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden stressi- ja ahdistuneisuustasoihin ennen kliinistä harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön koulutus on ala, joka vaatii sekä kliinisen että teoreettisen koulutuksen yhdistämistä, koska se on käytännön tieteenala (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Siksi sairaanhoitajan kouluttajien tulee jatkuvasti uudistaa opetus- ja oppimismenetelmiään oppilaiden koulutuspolun jokaisessa vaiheessa (Fealy ym., 2019). Simulaatiota on käytetty hoitotyössä viimeiset 50 vuotta (Foronda ym., 2017). Simulaatiokäytännöt voivat heijastaa todellisen maailman ominaisuuksia ja tarjota opiskelijoille turvalliset oppimisympäristöt, joissa he voivat harjoitella, kunnes he saavuttavat taitokompetenssin palautteen ja itsensä korjaamisen kautta (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). Simulaatiotekniikan kehittyessä ajan myötä on havaittu, että simuloitujen ympäristöjen realistisuus ja aitous ovat lisääntyneet.

Kirjallisuutta tarkasteltaessa ei löytynyt tutkimuksia, joissa olisi arvioitu leikkaussaliympäristöön liittyvien virtuaalitodellisuuskuulokkeita käyttävien simulaatiokäytäntöjen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden stressi- ja ahdistuneisuustasoihin ennen kliinistä harjoittelua. Siksi tämä tutkimus on suunniteltu tehtäväksi sairaanhoitajaopiskelijoille. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän kouluttajia kliinisen koulutuksen tehostamisessa, suunnittelussa ja hallinnassa.

Tutkimus suoritetaan prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Saatuaan opiskelijoilta suullisen ja kirjallisen suostumuksen ennen kliinistä harjoittelua ja sen jälkeen tutkimus suoritetaan erilaisilla tiedonkeruulomakkeilla.

Nämä lomakkeet ovat; Opiskelijoiden tunnistuslomaketta, Spielbergerin tila- ja piirteiden ahdistuneisuuskartoitusta, opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikkoa ja hoitotyön opiskelijoiden koettu stressiasteikkoa käytetään, ja visuaalista analogista asteikkoa käytetään opiskelijoiden yleisen itseluottamuksen arvioimiseen. Potilaat satunnaistetaan.

Virtuaalitodellisuus (VR) -ryhmä ryhmässä I (n=41) ja ryhmä II (n=41) on kontrolliryhmä. Meillä on kolme vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa; ahdistustasot mitataan molemmissa ryhmissä. Toisessa vaiheessa; Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikolla ja ahdistuneisuustasoilla arvioidaan virtuaalitodellisuuden (VR) ryhmässä ryhmässä I. Kolmannessa vaiheessa; Ahdistustasot ja stressitasot mitataan molemmille ryhmille kliinisessä käytännössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Olen toisen vuoden opiskelija Gülhanen sairaanhoitajan terveystieteiden yliopistossa
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suorita yhtään tutkimuksen vaihetta
  • Haluaa vetäytyä tutkimuksesta
  • Hän on aiemmin käynyt kirurgisen sairauden hoitotyön kurssin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusryhmä

Opiskelija kokee leikkaussaliympäristön virtuaalitodellisuuslaseilla ennen kliinistä harjoittelua.

Ahdistus ja stressi arvioidaan kliinisessä käytännössä

Opiskelija kokee leikkaussaliympäristön virtuaalitodellisuuslaseilla ennen kliinistä harjoittelua.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ahdistus ja stressi arvioidaan kliinisessä käytännössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksen ja stressin tasosta kliinisessä käytännössä
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeen virtuaalitodellisuuden käyttäminen kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 1 vuosi.
Leikkaussaliympäristön simulaatiosovellus virtuaalitodellisuuslaseilla hoitotyön opiskelijoille ennen kliinistä harjoittelua vaikuttaa leikkaussalissa olevien opiskelijoiden stressi- ja ahdistustasoihin. Tämä tila arvioidaan Spielbergerin tila- ja piirteiden ahdistuneisuuskartalla ja hoitotyön opiskelijoiden koetun stressin asteikolla. Spielbergerin tila- ja piirteiden ahdistuneisuuskartoitus koostuu yhteensä 40 kohdasta, 20 kutakin asteikkoa kohden. Luettelon ensimmäinen lomake sisältää lausunnot tilaahdistuneisuudesta, ja toinen lomake sisältää lausunnot ominaisuusahdistuneisuudesta. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistustasoa. Hoitotyön opiskelijoiden koetun stressin asteikko koostuu 29 kohdasta ja 6 aladimensiosta. Kokonaispistemäärä on 0-116 (alaulottuvuuden kokonaispisteet ovat: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stressitasoa. (Sheu et ai. 2002).
Simuloinnin jälkeen virtuaalitodellisuuden käyttäminen kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kliinisen käytännön luottamustasosta
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeen virtuaalitodellisuuden käyttäminen kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 1 vuosi
Tässä osiossa luottamustaso kasvaa tai ei laske . Tämä tila arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. VAS on vaakasuora viiva, jonka pituus on 10 cm. VAS:n mukaan 0 on alin taso ja 10 on korkein taso.
Simuloinnin jälkeen virtuaalitodellisuuden käyttäminen kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa