Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en præ-klinisk praksissimulering ved hjælp af Virtual Reality Stress- og angstniveauer

15. august 2024 opdateret af: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Effekten af ​​en præ-klinisk praksissimulering ved brug af Virtual Reality Stress- og angstniveauer blandt sygeplejestuderende på operationsstuen: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg for at undersøge effekten af ​​simuleringspraksis ved hjælp af virtual reality-headset relateret til operationsstuemiljøet på sygeplejestuderendes stress- og angstniveauer før klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejerskeuddannelsen er et område, der kræver integration af både klinisk og teoretisk uddannelse, da det er en praktisk disciplin (Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Derfor skal sygeplejerskeundervisere kontinuerligt innovere deres undervisnings- og læringsmetoder på alle stadier af deres elevers uddannelsesrejse (Fealy et al., 2019). Brugen af ​​simulering i sygeplejerskeuddannelsen har været implementeret de seneste 50 år (Foronda et al., 2017). Simuleringspraksis kan afspejle den virkelige verdens karakteristika og give eleverne sikre læringsmiljøer, hvor de kan øve sig, indtil de opnår færdighedskompetence gennem feedback og selvkorrektion (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). Med fremskridt inden for simuleringsteknologi over tid observeres det, at realismen og ægtheden af ​​simulerede miljøer er steget.

Ved gennemgang af litteraturen blev der ikke fundet undersøgelser, der evaluerer virkningen af ​​simuleringspraksis ved brug af virtual reality-headset relateret til operationsstuemiljøet på sygeplejestuderendes stress- og angstniveauer før klinisk praksis. Derfor er denne undersøgelse planlagt til at blive gennemført på sygeplejestuderende. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til undervisere i at forbedre, planlægge og styre effektiviteten af ​​klinisk uddannelse.

Undersøgelsen vil udføres som et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg. Efter indhentet mundtligt og skriftligt samtykke fra de studerende før og efter den kliniske praksis, vil undersøgelsen gennemføres med forskellige dataindsamlingsformer.

Disse former er; Student Identification Form, Spielbergers State and Trait Anxiety Inventory, Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale og Perceived Stress Scale for sygeplejestuderende vil blive brugt, og Visual Analog Scale vil blive brugt til at vurdere de studerendes generelle selvtillid. Patienterne vil randomisere.

Virtual Reality-gruppen (VR) i gruppe-I (n=41) og gruppe II (n=41) vil være kontrolgruppen. Vi har tre trin. I første fase; angstniveauer vil blive målt for begge grupper. I anden fase; Elevtilfredshed og selvtillid i læring Skala og angstniveauer vil evalueres for Virtual Reality-gruppen (VR) i gruppe-I. I tredje fase; angstniveauer og stressniveauer vil blive målt for begge grupper i klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være andenårsstuderende ved Gülhane Nursing Faculty of Health Sciences University
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at fuldføre nogen fase af undersøgelsen
  • Ønsker at trække sig fra studiet
  • Har tidligere taget kirurgisk sygdom sygeplejekursus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe

Studerende vil opleve operationsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis.

Angst og stress vil blive evalueret i klinisk praksis

Studerende vil opleve operationsstuemiljøet med virtual reality-briller før klinisk praksis.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Angst og stress vil blive evalueret i klinisk praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra angst- og stressniveau i klinisk praksis
Tidsramme: Efter simulering ved hjælp af Virtual Reality i klinisk praksis. I gennemsnit 1 år.
Simuleringsanvendelsen af ​​operationsstuemiljøet med virtual reality-briller til sygeplejestuderende før klinisk praksis vil påvirke stress- og angstniveauet hos de studerende på operationsstuen. Denne status vil evalueres med Spielbergers tilstands- og trækangstopgørelse og opfattet stressskala for sygeplejestuderende. Spielbergers tilstands- og trækangstopgørelse består af i alt 40 elementer, 20 for hver skala. Den første form i opgørelsen indeholder udsagn om tilstandsangst, og den anden form indeholder udsagn om egenskabsangst Høje scorer indikerer høje angstniveauer. Opfattet stressskala for sygeplejestuderende består af 29 punkter og 6 underdimensioner. Samlet score er 0-116 (samlet score for underdimensionen er: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16). Højere score indikerer højere niveauer af stress. (Sheu et al. 2002).
Efter simulering ved hjælp af Virtual Reality i klinisk praksis. I gennemsnit 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra konfidensniveau i klinisk praksis
Tidsramme: Efter simulering ved hjælp af Virtual Reality i klinisk praksis. I gennemsnit 1 år
I dette afsnit vil graden af ​​konfidensniveau stige eller ikke falde. Denne status evalueres med Visual Analogue Scale (VAS). VAS er en vandret linje med en længde på 10 cm. Ifølge VAS er 0 det laveste niveau og 10 er det højeste niveau.
Efter simulering ved hjælp af Virtual Reality i klinisk praksis. I gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2024

Først opslået (Faktiske)

16. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14141414

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simulering

Kliniske forsøg med Virtual Reality gruppe

Abonner