Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект моделирования доклинической практики с использованием уровней стресса и тревоги в виртуальной реальности

15 августа 2024 г. обновлено: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Эффект моделирования доклинической практики с использованием виртуальной реальности. Уровни стресса и тревоги среди студентов-медсестер в операционной: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование задумано как рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния практики моделирования с использованием гарнитур виртуальной реальности, связанной с обстановкой операционной, на уровень стресса и тревоги студентов-медсестер перед клинической практикой.

Обзор исследования

Подробное описание

Образование медсестер — это область, которая требует интеграции как клинической, так и теоретической подготовки, поскольку это практическая дисциплина (Райан и др., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021). Поэтому медсестры-преподаватели должны постоянно обновлять свои методы преподавания и обучения на каждом этапе образовательного пути своих учеников (Fealy et al., 2019). Использование моделирования в сестринском образовании применяется уже 50 лет (Foronda et al., 2017). Практика моделирования может отражать характеристики реального мира, предоставляя учащимся безопасную среду обучения, где они могут практиковаться до тех пор, пока не достигнут компетентности посредством обратной связи и самокоррекции (Aebersold, 2018; Shorey & Ng, 2021). С развитием технологий моделирования с течением времени наблюдается увеличение реалистичности и достоверности моделируемой среды.

При анализе литературы не было обнаружено никаких исследований, оценивающих влияние практик моделирования с использованием гарнитур виртуальной реальности, связанных с обстановкой операционной, на уровень стресса и тревоги студентов-медсестер перед клинической практикой. Поэтому данное исследование планируется провести на студентах медицинских сестер. Ожидается, что результаты этого исследования помогут преподавателям в повышении, планировании и управлении эффективностью клинического образования.

Исследование будет проводиться как проспективное рандомизированное контролируемое исследование. После получения устного и письменного согласия студентов до и после клинической практики исследование будет проводиться с использованием различных форм сбора данных.

Эти формы; Будут использоваться форма идентификации студента, опросник состояния и черт тревожности Спилбергера, шкала удовлетворенности и уверенности учащихся в обучении и шкала воспринимаемого стресса для студентов-медсестер, а для оценки общей уверенности студентов в себе будет использоваться визуальная аналоговая шкала. Пациенты будут рандомизированы.

Группа виртуальной реальности (VR) в группе I (n=41) и группе II (n=41) будет контрольной группой. У нас есть три этапа. На первом этапе; уровни тревожности будут измеряться для обеих групп. На втором этапе; Удовлетворенность и уверенность учащихся в обучении Шкала и уровни тревожности будут оцениваться для группы виртуальной реальности (VR) в группе I. На третьем этапе; уровни тревоги и уровни стресса будут измеряться для обеих групп в клинической практике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой второго курса факультета сестринского дела имени Гюльхане Университета медицинских наук.
  • Согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Не завершен ни один этап исследования
  • Желание выйти из исследования
  • Ранее пройдя курс сестринского дела при хирургических заболеваниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа виртуальной реальности

Перед клинической практикой студенты познакомятся с условиями операционной в очках виртуальной реальности.

Тревога и стресс будут оцениваться в клинической практике

Перед клинической практикой студенты познакомятся с условиями операционной в очках виртуальной реальности.
Без вмешательства: Контрольная группа
Тревога и стресс будут оцениваться в клинической практике

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня тревоги и стресса в клинической практике
Временное ограничение: После моделирования. Использование виртуальной реальности в клинической практике. В среднем 1 год.
Применение моделирования операционной среды с помощью очков виртуальной реальности для студентов-медсестер перед клинической практикой повлияет на уровень стресса и беспокойства студентов в операционной. Этот статус будет оцениваться с помощью опросника состояний и черт тревожности Спилбергера и шкалы воспринимаемого стресса для студентов-медсестер. Опросник состояний и черт тревожности Спилбергера состоит в общей сложности из 40 пунктов, по 20 на каждую шкалу. Первая форма опросника включает утверждения о состоянии тревожности, а вторая форма — утверждения о личностной тревожности. Высокие баллы указывают на высокий уровень тревожности. Шкала воспринимаемого стресса для студентов-медиков состоит из 29 пунктов и 6 подпараметров. Общий балл составляет 0–116 (общий балл по подпараметрам: 0–12, 0–32, 0–20, 0–24, 0–12, 0–16). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень стресса. (Шеу и др., 2002).
После моделирования. Использование виртуальной реальности в клинической практике. В среднем 1 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня уверенности в клинической практике
Временное ограничение: После моделирования. Использование виртуальной реальности в клинической практике. В среднем 1 год
В этом разделе степень доверия будет увеличиваться или не уменьшаться. Этот статус будет оцениваться с помощью визуально-аналоговой шкалы (VAS). ВАШ представляет собой горизонтальную линию длиной 10 см. По VAS 0 — самый низкий уровень, а 10 — самый высокий.
После моделирования. Использование виртуальной реальности в клинической практике. В среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться