Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ symulacji praktyki przedklinicznej z wykorzystaniem poziomów stresu i lęku w wirtualnej rzeczywistości

15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Wpływ symulacji praktyki przedklinicznej z wykorzystaniem poziomu stresu i lęku w wirtualnej rzeczywistości wśród studentów pielęgniarstwa na salę operacyjną: randomizowane badanie kontrolowane

Badanie to zaprojektowano jako randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu praktyk symulacyjnych z wykorzystaniem zestawów słuchawkowych rzeczywistości wirtualnej w środowisku sali operacyjnej na poziom stresu i niepokoju studentów pielęgniarstwa przed praktyką kliniczną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Edukacja pielęgniarska to dziedzina wymagająca integracji szkolenia klinicznego i teoretycznego, ponieważ jest dyscypliną praktyczną (Ryan i in., 2010; Özçelik i Ayhan, 2021). Dlatego pedagodzy muszą stale unowocześniać swoje metody nauczania i uczenia się na każdym etapie edukacyjnej podróży swoich uczniów (Fealy i in., 2019). Wykorzystanie symulacji w edukacji pielęgniarskiej wdrażane jest już od 50 lat (Foronda i in., 2017). Praktyki symulacyjne mogą odzwierciedlać cechy świata rzeczywistego, zapewniając uczniom bezpieczne środowisko uczenia się, w którym mogą ćwiczyć, dopóki nie osiągną kompetencji umiejętności dzięki informacjom zwrotnym i autokorekcie (Aebersold, 2018; Shorey i Ng, 2021). Wraz z rozwojem technologii symulacyjnej z biegiem czasu można zaobserwować wzrost realizmu i autentyczności symulowanych środowisk.

Po dokonaniu przeglądu literatury nie znaleziono żadnych badań oceniających wpływ praktyk symulacyjnych z wykorzystaniem zestawów słuchawkowych rzeczywistości wirtualnej w środowisku sali operacyjnej na poziom stresu i niepokoju studentów pielęgniarstwa przed praktyką kliniczną. W związku z tym planowane jest przeprowadzenie tego badania wśród studentów pielęgniarstwa. Oczekuje się, że wyniki tego badania pomogą nauczycielom w ulepszaniu, planowaniu i zarządzaniu efektywnością edukacji klinicznej.

Badanie zostanie przeprowadzone jako prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane. Po uzyskaniu ustnej i pisemnej zgody studentów przed i po odbyciu praktyki klinicznej, badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem różnych formularzy gromadzenia danych.

Te formy to; Do oceny ogólnej pewności siebie studentów zostanie wykorzystany formularz identyfikacyjny ucznia, Inwentarz Stanu i Cechy Lęku Spielbergera, Skala Satysfakcji i Pewności Siebie Uczniów w Uczeniu się oraz Skala Postrzeganego Stresu dla Studentów Pielęgniarstwa, a także Skala Wizualnego Analogu. Pacjenci będą losowani.

Grupą kontrolną będzie grupa Virtual Reality (VR) w grupie I (n=41) i grupie II (n=41). Mamy trzy etapy. W pierwszym etapie; W obu grupach mierzony będzie poziom lęku. W drugim etapie; Skala Satysfakcji i Pewności Siebie Uczniów w Uczeniu się oraz poziom lęku będą oceniane dla grupy Wirtualnej Rzeczywistości (VR) w grupie I. W trzecim etapie; poziom lęku i poziom stresu będą mierzone w obu grupach w praktyce klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc studentem drugiego roku na Wydziale Pielęgniarstwa Gülhane na Uniwersytecie Nauk o Zdrowiu
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Nieukończenie żadnego etapu studiów
  • Chęć wycofania się ze studiów
  • Po wcześniejszym ukończeniu kursu pielęgniarstwa chorób chirurgicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Wirtualnej Rzeczywistości

Przed praktyką kliniczną studenci zapoznają się ze środowiskiem sali operacyjnej za pomocą okularów rzeczywistości wirtualnej.

Lęk i stres zostaną ocenione w praktyce klinicznej

Przed praktyką kliniczną studenci zapoznają się ze środowiskiem sali operacyjnej za pomocą okularów rzeczywistości wirtualnej.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Lęk i stres zostaną ocenione w praktyce klinicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu lęku i stresu w praktyce klinicznej
Ramy czasowe: Po symulacji z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości w praktyce klinicznej. Średnio 1 rok.
Symulacyjne zastosowanie środowiska sali operacyjnej za pomocą okularów rzeczywistości wirtualnej dla studentów pielęgniarstwa przed praktyką kliniczną wpłynie na poziom stresu i niepokoju studentów na sali operacyjnej. Stan ten będzie oceniany za pomocą Inwentarza Stanu i Cechy Lęku Spielbergera oraz Skali Postrzeganego Stresu dla studentów pielęgniarstwa. Inwentarz Stanu i Cechy Lęku Spielbergera składa się łącznie z 40 pozycji, po 20 dla każdej skali. Pierwsza forma w inwentarzu zawiera stwierdzenia dotyczące lęku-stanu, natomiast druga forma zawiera stwierdzenia dotyczące lęku-cechy. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom lęku. Skala Postrzeganego Stresu dla Studentów Pielęgniarstwa składa się z 29 pozycji i 6 podwymiarów. Całkowity wynik wynosi 0-116 (całkowite wyniki podwymiaru to: 0-12, 0-32, 0-20, 0-24, 0-12, 0-16). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu. (Sheu i in. 2002).
Po symulacji z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości w praktyce klinicznej. Średnio 1 rok.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu ufności w praktyce klinicznej
Ramy czasowe: Po symulacji z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości w praktyce klinicznej. Średnio 1 rok
W tej sekcji stopień poziomu ufności wzrośnie lub nie spadnie. Ten stan zostanie oceniony za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS). VAS to pozioma linia o długości 10 cm. Według VAS 0 to najniższy poziom, a 10 to najwyższy poziom.
Po symulacji z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości w praktyce klinicznej. Średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14141414

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa Wirtualnej Rzeczywistości

Subskrybuj