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L'effet d'une simulation de pratique préclinique utilisant les niveaux de stress et d'anxiété en réalité virtuelle

15 août 2024 mis à jour par: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

L'effet d'une simulation de pratique préclinique utilisant les niveaux de stress et d'anxiété de réalité virtuelle chez les étudiants en soins infirmiers en salle d'opération : un essai contrôlé randomisé

Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé pour examiner l'effet des pratiques de simulation utilisant des casques de réalité virtuelle liés à l'environnement de la salle d'opération sur les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants en soins infirmiers avant la pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La formation infirmière est un domaine qui nécessite l'intégration d'une formation clinique et théorique, car il s'agit d'une discipline pratique (Ryan et al., 2010 ; Özçelik & Ayhan, 2021). Par conséquent, les infirmières enseignantes doivent continuellement innover dans leurs méthodes d’enseignement et d’apprentissage à chaque étape du parcours éducatif de leurs étudiants (Fealy et al., 2019). Le recours à la simulation dans la formation infirmière est mis en œuvre depuis 50 ans (Foronda et al., 2017). Les pratiques de simulation peuvent refléter les caractéristiques du monde réel, offrant aux étudiants des environnements d'apprentissage sûrs où ils peuvent s'entraîner jusqu'à ce qu'ils acquièrent la compétence grâce à la rétroaction et à l'autocorrection (Aebersold, 2018 ; Shorey & Ng, 2021). Avec l’avancement de la technologie de simulation au fil du temps, on observe que le réalisme et l’authenticité des environnements simulés ont augmenté.

Lors de l'examen de la littérature, aucune étude n'a été trouvée évaluant l'impact des pratiques de simulation utilisant des casques de réalité virtuelle liées à l'environnement de la salle d'opération sur les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants en soins infirmiers avant la pratique clinique. Il est donc prévu que cette étude soit menée auprès d’étudiants en soins infirmiers. Les résultats de cette étude devraient aider les enseignants à améliorer, planifier et gérer l'efficacité de la formation clinique.

L'étude se déroulera sous la forme d'un essai contrôlé randomisé prospectif. Après avoir obtenu le consentement verbal et écrit des étudiants avant et après la pratique clinique, l'étude se déroulera avec divers formulaires de collecte de données.

Ces formulaires sont : Le formulaire d'identification de l'étudiant, l'inventaire de l'état et des traits d'anxiété de Spielberger, l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage et l'échelle de stress perçu pour les étudiants en soins infirmiers seront utilisés, et une échelle visuelle analogique sera utilisée pour évaluer la confiance en soi générale des étudiants. Les patients seront randomisés.

Le groupe de réalité virtuelle (VR) du groupe I (n = 41) et du groupe II (n = 41) sera le groupe témoin. Nous avons trois étapes. En première étape ; les niveaux d'anxiété seront mesurés pour les deux groupes. En deuxième étape ; L'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage et les niveaux d'anxiété seront évalués pour le groupe de réalité virtuelle (VR) du groupe I. En troisième étape ; les niveaux d'anxiété et les niveaux de stress seront mesurés pour les deux groupes en pratique clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiante en deuxième année à la Faculté des sciences infirmières de Gülhane de l'Université des sciences de la santé
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Ne terminer aucune étape de l’étude
  • Vouloir se retirer de l'étude
  • Ayant déjà suivi le cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de réalité virtuelle

Les étudiants découvriront l’environnement de la salle d’opération avec des lunettes de réalité virtuelle avant la pratique clinique.

L'anxiété et le stress seront évalués en pratique clinique

Les étudiants découvriront l’environnement de la salle d’opération avec des lunettes de réalité virtuelle avant la pratique clinique.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
L'anxiété et le stress seront évalués en pratique clinique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau d'anxiété et de stress dans la pratique clinique
Délai: Après la simulation utilisant la réalité virtuelle en pratique clinique. Une moyenne de 1 an.
L'application de simulation de l'environnement de la salle d'opération avec des lunettes de réalité virtuelle aux étudiants en soins infirmiers avant la pratique clinique affectera les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants en salle d'opération. Ce statut sera évalué avec l'inventaire d'anxiété d'état et de trait de Spielberger et l'échelle de stress perçu pour les étudiants en soins infirmiers. L'inventaire d'anxiété d'état et de trait de Spielberger comprend un total de 40 éléments, 20 pour chaque échelle. Le premier formulaire de l'inventaire comprend des déclarations sur l'anxiété liée à l'état, et le deuxième formulaire comprend des déclarations sur les traits d'anxiété. Des scores élevés indiquent des niveaux d'anxiété élevés. L'échelle de stress perçu pour les étudiants en soins infirmiers comprend 29 éléments et 6 sous-dimensions. Le score total est de 0 à 116 (les scores totaux des sous-dimensions sont : 0 à 12, 0 à 32, 0 à 20, 0 à 24, 0 à 12, 0 à 16). Des scores plus élevés indiquent des niveaux de stress plus élevés. (Sheu et al.2002).
Après la simulation utilisant la réalité virtuelle en pratique clinique. Une moyenne de 1 an.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau de confiance dans la pratique clinique
Délai: Après la simulation utilisant la réalité virtuelle en pratique clinique. En moyenne 1 an
Dans cette section, le degré de confiance augmentera ou ne diminuera pas . Ce statut sera évalué avec une échelle visuelle analogique (EVA). VAS est une ligne horizontale d'une longueur de 10 cm. Selon le VAS, 0 est le niveau le plus bas et 10 le niveau le plus élevé.
Après la simulation utilisant la réalité virtuelle en pratique clinique. En moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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