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本体感受之谜:对定量感官测试和身体意识的影响

2025年11月20日 更新者:Nagihan Acet

本体感觉之谜:颈部本体感觉错误对年轻人定量感官测试和身体意识的影响

背景:颈椎本体感觉是指对头部空间位置的感知,在维持姿势控制和预防肌肉骨骼损伤方面发挥着至关重要的作用。 虽然之前的研究已经确定了颈部本体感觉在运动功能中的重要性,但其对身体意识和疼痛相关方面的具体影响仍然很少被探讨,特别是在健康的年轻人中。

目的:这项前瞻性横断面研究旨在调查颈椎本体感觉错误对健康年轻人的身体意识、压痛阈值、压痛耐受性、条件性疼痛调节和时间总和的影响。

方法:在无症状的参与者中,将使用 CROM 设备在左右旋转方向上使用“头部位置误差测试”来评估颈椎本体感觉。 然后,根据本体感觉偏差(> 5°)的存在,参与者将被分为两组。 将使用“身体意识问卷”评估身体意识,同时使用测压仪装置(距 C2 和 C7 脊椎突横向 2 厘米、颈椎上部中点)测量双侧压痛阈值、疼痛耐受性和时间总和。两组中的斜方肌和颞下颌关节)。 随后,将使用独立样本 t 检验对两组进行比较。

研究概览

详细说明

颈部本体感觉是指对头部空间位置的感知,是姿势控制和预防肌肉骨骼损伤的基本组成部分。 这种感觉由位于颈椎肌肉、关节和皮肤中的感觉受体介导,为维持平衡和协调运动提供关键反馈。 先前的研究广泛记录了颈部本体感觉在运动功能中的作用,强调了其在需要精确头部和颈部运动的活动中的重要性。

尽管有这些发现,关于颈部本体感觉对健康个体的身体意识和疼痛相关参数的具体影响,文献中仍存在空白。 身体意识,或对身体位置和运动的有意识感知,对于有效的运动控制和整体健康至关重要。 此外,了解颈部本体感觉错误如何影响疼痛感知,可以深入了解慢性疼痛的潜在机制。

这项前瞻性横断面研究的主要目的是调查颈部本体感觉错误对无症状年轻人的身体意识、压痛阈值、压痛耐受性、条件性疼痛调节和时间总和的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究涉及年龄在 18 至 25 岁之间的健康年轻参与者。 根据使用 CROM 设备进行“头部位置误差测试”测量的颈椎本体感觉偏差(大于 5°),参与者将被分为两组。

描述

纳入标准:

* 年龄在18-25岁之间

排除标准:

  • 颈椎损伤或疾病史
  • 慢性疼痛或诊断出的肌肉骨骼疾病
  • 以前做过颈部或脊柱手术
  • 影响本体感觉或疼痛知觉的神经或精神疾病
  • 使用影响疼痛敏感性或本体感觉的药物
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
本体感觉缺陷阳性组
该组由在颈部本体感觉测试中表现出本体感觉错误的年轻参与者组成。 本体感觉错误是指对头部空间位置的不准确感知。 在这项研究中,测试期间偏差大于5度的参与者将被分为这一组。
将使用 CROM 设备在左右旋转方向上使用“头部位置误差测试”来评估颈部本体感觉。 然后,参与者将根据本体感觉错误(> 5°)的存在情况分为两组。
本体感觉缺陷负组
该组包括在颈部本体感觉测试中未表现出任何本体感觉错误的年轻参与者。 这些参与者准确地感知了头部的位置,因此没有本体感觉缺陷(小于 5 度)
将使用 CROM 设备在左右旋转方向上使用“头部位置误差测试”来评估颈部本体感觉。 然后,参与者将根据本体感觉错误(> 5°)的存在情况分为两组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定量感官测试
大体时间:干预后立即
定量感觉测试,包括疼痛阈值、耐受性、条件性疼痛调节和时间总和,将通过压力痛觉计进行评估。 “疼痛阈值”是一个人第一次感到疼痛的点,“疼痛耐受性”是一个人可以忍受的最后一个点,“时间总和”是在疼痛阈值重复10次后评估的第一个疼痛阈值。 条件性疼痛调节是在不同条件下对疼痛感知的调节。 在当前的研究中,将使用冷刺激。
干预后立即
身体意识评估
大体时间:干预后立即
身体意识将通过问卷进行评估,该问卷由 18 个项目组成,分为 4 个亚组,旨在确定正常或异常身体成分的敏感程度(1. 身体过程中的变化,2.睡眠-觉醒周期,3.疾病发作的估计,4.身体反应的预测)。 要求参与者按照1到7的等级对每个项目进行评分。计算总分,分数越高表明身体意识越好。 据报道,该问卷的效度和信度较高。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Nagihan Acet、Atılım University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (实际的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月16日

首次发布 (实际的)

2024年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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