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Rompecabezas propioceptivo: efectos sobre las pruebas sensoriales cuantitativas y la conciencia corporal

20 de noviembre de 2025 actualizado por: Nagihan Acet

Rompecabezas propioceptivo: el efecto de los errores propioceptivos cervicales en las pruebas sensoriales cuantitativas y la conciencia corporal en adultos jóvenes

Antecedentes: la propiocepción cervical, refiriéndose a la conciencia de la posición de la cabeza en el espacio, juega un papel crucial en el mantenimiento del control postural y la prevención de lesiones musculoesqueléticas. Si bien investigaciones anteriores han establecido la importancia de la propiocepción cervical en la función motora, su impacto específico en la conciencia corporal y los aspectos relacionados con el dolor sigue siendo menos explorado, particularmente en individuos jóvenes sanos.

Objetivo: este estudio transversal prospectivo tiene como objetivo investigar el impacto del error propioceptivo cervical en la conciencia corporal, el umbral del dolor por presión, la tolerancia al dolor por presión, la modulación condicionada del dolor y la suma temporal en individuos jóvenes sanos.

Métodos: En participantes asintomáticos, la propiocepción cervical se evaluará mediante la 'prueba de error de posición de la cabeza' en direcciones de rotación derecha e izquierda con el dispositivo CROM. Luego, los participantes se dividirán en dos grupos según la presencia de desviación propioceptiva (>5°). La conciencia corporal se evaluará mediante el 'Cuestionario de conciencia corporal', mientras que el umbral del dolor por presión, la tolerancia al dolor y la suma temporal se medirán bilateralmente con un dispositivo algómetro (2 cm lateral a las apófisis espinales C2 y C7, punto medio de la parte superior de la trapecio y sobre la articulación temporomandibular) en ambos grupos. Posteriormente, los dos grupos se compararán mediante pruebas t de muestras independientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La propiocepción cervical, que se refiere a la conciencia de la posición de la cabeza en el espacio, es un componente fundamental del control postural y la prevención de lesiones musculoesqueléticas. Este sentido está mediado por receptores sensoriales ubicados en los músculos, las articulaciones y la piel de la columna cervical, proporcionando retroalimentación crítica para mantener el equilibrio y coordinar los movimientos. Estudios anteriores han documentado ampliamente el papel de la propiocepción cervical en la función motora, destacando su importancia en actividades que requieren movimientos precisos de cabeza y cuello.

A pesar de estos hallazgos, existe una laguna en la literatura sobre el impacto específico de la propiocepción cervical en la conciencia corporal y los parámetros relacionados con el dolor en individuos sanos. La conciencia corporal, o la percepción consciente de la posición y el movimiento del cuerpo, es esencial para un control motor eficiente y el bienestar general. Además, comprender cómo los errores propioceptivos en la región cervical podrían influir en la percepción del dolor podría proporcionar información sobre los mecanismos subyacentes a las condiciones de dolor crónico.

El objetivo principal de este estudio transversal prospectivo es investigar el impacto del error propioceptivo cervical en conciencia corporal, umbral de dolor por presión, tolerancia al dolor por presión, modulación condicionada del dolor y suma temporal en individuos jóvenes asintomáticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio involucra a participantes jóvenes sanos de entre 18 y 25 años. Los participantes se dividirán en dos grupos según la presencia de desviación propioceptiva cervical (mayor de 5 °) medida por la "prueba de error de posición de la cabeza" utilizando un dispositivo CROM.

Descripción

Criterios de inclusión:

* Tener entre 18-25 años

Criterios de exclusión:

  • Historia de lesiones o trastornos de la columna cervical.
  • Condiciones de dolor crónico o trastornos musculoesqueléticos diagnosticados.
  • Cirugías previas de cuello o columna.
  • Condiciones neurológicas o psiquiátricas que afectan la propiocepción o la percepción del dolor.
  • Uso de medicamentos que influyen en la sensibilidad al dolor o la propiocepción.
  • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo positivo con déficit propioceptivo
Este grupo está formado por participantes jóvenes que presentan un error propioceptivo en su prueba de propiocepción cervical. El error propioceptivo se refiere a una percepción inexacta de la posición de la cabeza en el espacio. En este estudio se clasificarán en este grupo los participantes con una desviación superior a 5 grados durante la prueba.
La propiocepción cervical se evaluará mediante la 'prueba de error de posición de la cabeza' en ambas direcciones de rotación derecha e izquierda con el dispositivo CROM. Luego, los participantes se dividirán en dos grupos según la presencia de errores propioceptivos (>5°).
Grupo negativo de déficit propioceptivo
Este grupo incluye participantes jóvenes que no muestran ningún error propioceptivo en la prueba de propiocepción cervical. Estos participantes perciben con precisión la posición de su cabeza y por tanto no tienen un déficit propioceptivo (menos de 5 grados)
La propiocepción cervical se evaluará mediante la 'prueba de error de posición de la cabeza' en ambas direcciones de rotación derecha e izquierda con el dispositivo CROM. Luego, los participantes se dividirán en dos grupos según la presencia de errores propioceptivos (>5°).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas sensoriales cuantitativas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Las pruebas sensoriales cuantitativas que incluyen el umbral del dolor, la tolerancia, la modulación condicionada del dolor y la suma temporal se evaluarán mediante un algómetro de presión. El "umbral de dolor" es el punto en el que una persona siente dolor por primera vez, la "tolerancia al dolor" es el último punto que una persona puede tolerar y la "suma temporal" es el primer umbral de dolor evaluado después de 10 repeticiones del umbral de dolor. . La modulación condicionada del dolor es la modulación de la percepción del dolor en diversas condiciones. En el estudio actual, se utilizará un estímulo frío.
Inmediatamente después de la intervención
Evaluación de la conciencia corporal.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
La conciencia corporal se evaluará mediante un cuestionario, compuesto por 18 ítems, divididos en 4 subgrupos destinados a determinar el nivel de sensibilidad de la composición corporal normal o anormal (1. Cambios durante el proceso corporal, 2. Ciclo sueño-vigilia, 3. Estimación de la aparición de la enfermedad, 4. Predicción de reacciones corporales). Se pide a los participantes que califiquen cada elemento en una escala del 1 al 7. Se calcula la puntuación general y una puntuación más alta indica una mejor conciencia corporal. Se informa que la validez y confiabilidad del cuestionario son altas.
Inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nagihan Acet, Atılım University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación de la propiocepción cervical.

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