Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Puzzle propriocettivo: effetti sui test sensoriali quantitativi e sulla consapevolezza corporea

20 novembre 2025 aggiornato da: Nagihan Acet

Puzzle propriocettivo: l'effetto degli errori propriocettivi cervicali sui test sensoriali quantitativi e sulla consapevolezza corporea nei giovani adulti

Background: la propriocezione cervicale, riferita alla consapevolezza della posizione della testa nello spazio, svolge un ruolo cruciale nel mantenimento del controllo posturale e nella prevenzione delle lesioni muscoloscheletriche. Mentre ricerche precedenti hanno stabilito l’importanza della propriocezione cervicale nella funzione motoria, il suo impatto specifico sulla consapevolezza corporea e sugli aspetti legati al dolore rimane meno esplorato, in particolare negli individui giovani e sani.

Obiettivo: Questo studio prospettico trasversale mira a indagare l’impatto dell’errore propriocettivo cervicale sulla consapevolezza corporea, sulla soglia del dolore pressorio, sulla tolleranza al dolore pressorio, sulla modulazione condizionata del dolore e sulla somma temporale in individui giovani sani.

Metodi: Nei partecipanti asintomatici, la propriocezione cervicale sarà valutata utilizzando il "test dell'errore di posizione della testa" in entrambe le direzioni di rotazione destra e sinistra con il dispositivo CROM. I partecipanti verranno poi divisi in due gruppi in base alla presenza di deviazione propriocettiva (>5°). La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando il "Questionario sulla consapevolezza corporea", mentre la soglia del dolore pressorio, la tolleranza al dolore e la somma temporale saranno misurate bilateralmente con un dispositivo algometrico (2 cm lateralmente ai processi spinali C2 e C7, punto medio della parte superiore del trapezio e sull'articolazione temporo-mandibolare) in entrambi i gruppi. Successivamente, i due gruppi verranno confrontati utilizzando t-test per campioni indipendenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La propriocezione cervicale, che si riferisce alla consapevolezza della posizione della testa nello spazio, è una componente fondamentale del controllo posturale e della prevenzione delle lesioni muscolo-scheletriche. Questo senso è mediato da recettori sensoriali situati nei muscoli, nelle articolazioni e nella pelle della colonna cervicale, che forniscono un feedback fondamentale per mantenere l'equilibrio e coordinare i movimenti. Studi precedenti hanno ampiamente documentato il ruolo della propriocezione cervicale nella funzione motoria, evidenziandone l’importanza nelle attività che richiedono movimenti precisi della testa e del collo.

Nonostante questi risultati, esiste una lacuna nella letteratura riguardo all’impatto specifico della propriocezione cervicale sulla consapevolezza corporea e sui parametri correlati al dolore negli individui sani. La consapevolezza del corpo, o la percezione cosciente della posizione e del movimento del corpo, è essenziale per un controllo motorio efficiente e il benessere generale. Inoltre, comprendere come gli errori propriocettivi nella regione cervicale potrebbero influenzare la percezione del dolore potrebbe fornire informazioni sui meccanismi alla base delle condizioni di dolore cronico.

Lo scopo principale di questo studio prospettico trasversale è quello di indagare l’impatto dell’errore propriocettivo cervicale sulla consapevolezza corporea, sulla soglia del dolore pressorio, sulla tolleranza al dolore pressorio, sulla modulazione condizionata del dolore e sulla somma temporale in individui giovani asintomatici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio coinvolge giovani partecipanti sani di età compresa tra 18 e 25 anni. I partecipanti saranno divisi in due gruppi in base alla presenza di deviazione propriocettiva cervicale (maggiore di 5°) misurata dal "test dell'errore di posizione della testa" utilizzando un dispositivo CROM.

Descrizione

Criteri di inclusione:

* Avere tra i 18 e i 25 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni o disturbi della colonna cervicale
  • Condizioni di dolore cronico o disturbi muscoloscheletrici diagnosticati
  • Precedenti interventi chirurgici al collo o alla colonna vertebrale
  • Condizioni neurologiche o psichiatriche che influenzano la propriocezione o la percezione del dolore
  • Uso di farmaci che influenzano la sensibilità al dolore o la propriocezione
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo positivo per deficit propriocettivo
Questo gruppo è composto da giovani partecipanti che presentano un errore propriocettivo nel test della propriocezione cervicale. L'errore propriocettivo si riferisce ad una percezione imprecisa della posizione della testa nello spazio. In questo studio, i partecipanti con una deviazione maggiore di 5 gradi durante il test verranno classificati in questo gruppo.
Altro: Valutazione della propriocezione cervicale
La propriocezione cervicale sarà valutata utilizzando il "test dell'errore di posizione della testa" sia nella direzione di rotazione destra che sinistra con il dispositivo CROM. I partecipanti verranno poi divisi in due gruppi in base alla presenza di errori propriocettivi (>5°).
Gruppo negativo del deficit propriocettivo
Questo gruppo comprende partecipanti giovani che non mostrano alcun errore propriocettivo nel test della propriocezione cervicale. Questi partecipanti percepiscono accuratamente la posizione della testa e quindi non hanno un deficit propriocettivo (meno di 5 gradi)
Altro: Valutazione della propriocezione cervicale
La propriocezione cervicale sarà valutata utilizzando il "test dell'errore di posizione della testa" sia nella direzione di rotazione destra che sinistra con il dispositivo CROM. I partecipanti verranno poi divisi in due gruppi in base alla presenza di errori propriocettivi (>5°).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test sensoriali quantitativi
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
I test sensoriali quantitativi, tra cui la soglia del dolore, la tolleranza, la modulazione condizionata del dolore e la somma temporale, saranno valutati mediante un algometro di pressione. La "soglia del dolore" è il punto in cui una persona avverte dolore per la prima volta, la "tolleranza al dolore" è l'ultimo punto che una persona può tollerare e la "somma temporale" è la prima soglia del dolore valutata dopo 10 ripetizioni della soglia del dolore. . La modulazione condizionata del dolore è la modulazione della percezione del dolore in condizioni variabili. Nel presente studio verrà utilizzato uno stimolo freddo.
Subito dopo l'intervento
Valutazione della consapevolezza corporea
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
La consapevolezza corporea sarà valutata attraverso un questionario, composto da 18 item, suddivisi in 4 sottogruppi volti a determinare il livello di sensibilità della composizione corporea normale o anomala (1. Cambiamenti durante il processo corporeo, 2. Ciclo sonno-veglia, 3. Stima dell'insorgenza della malattia, 4. Previsione delle reazioni corporee). Ai partecipanti viene chiesto di valutare ciascun elemento su una scala da 1 a 7. Viene calcolato il punteggio complessivo e un punteggio più alto indica una migliore consapevolezza corporea. La validità e l’affidabilità del questionario risultano essere elevate.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nagihan Acet

Investigatori

  • Investigatore principale: Nagihan Acet, Atılım University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AtılımU-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione della propriocezione cervicale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Lebanon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi