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固有受容パズル: 定量的感覚テストと身体認識への影響

2025年11月20日 更新者:Nagihan Acet

固有受容パズル: 若年成人の定量的感覚検査と身体認識に対する頸部固有受容エラーの影響

背景: 頸部固有受容は、空間における頭の位置の認識を指し、姿勢制御を維持し、筋骨格系損傷を予防する上で重要な役割を果たします。 これまでの研究では、運動機能における頸部固有受容の重要性が確立されていますが、身体意識や痛み関連の側面に対するその具体的な影響は、特に健康な若者においてはあまり研究されていません。

目的: この前向き横断研究は、健康な若者における身体意識、圧迫痛閾値、圧迫痛耐性、条件付けされた痛みの調節、および時間的合計に対する頸部固有受容感覚の誤りの影響を調査することを目的としています。

方法:無症状の参加者を対象に、CROM デバイスを使用して右回転方向と左回転方向の両方で「頭位置誤差テスト」を使用して頸部固有受容を評価します。 その後、参加者は固有受容偏差 (>5°) の存在に基づいて 2 つのグループに分けられます。 身体意識は「身体意識アンケート」を使用して評価され、一方、圧痛閾値、痛み耐性、および時間的総和は、痛覚計装置 (C2 および C7 脊椎突起の横 2 cm、胸部上部の中点) を使用して両側から測定されます。僧帽筋、顎関節上)両方のグループで。 その後、独立したサンプルの t 検定を使用して 2 つのグループが比較されます。

調査の概要

詳細な説明

空間内の頭の位置の認識を指す頸部固有受容は、姿勢制御と筋骨格損傷の予防の基本的な要素です。 この感覚は、頸椎の筋肉、関節、皮膚にある感覚受容体によって媒介され、バランスを維持し、動きを調整するための重要なフィードバックを提供します。 これまでの研究では、運動機能における頸部固有受容の役割が広範囲に文書化されており、正確な頭と首の動きを必要とする活動におけるその重要性が強調されています。

これらの発見にもかかわらず、健康な人の身体意識および痛み関連パラメーターに対する頸部固有受容の具体的な影響に関しては、文献にギャップがあります。 身体認識、つまり身体の位置と動きを意識的に認識することは、効率的な運動制御と全体的な健康のために不可欠です。 さらに、頸部領域の固有受容エラーが痛みの知覚にどのような影響を与えるかを理解することで、慢性的な痛みの状態の根底にあるメカニズムについての洞察が得られる可能性があります。

この前向き横断研究の主な目的は、無症候性の若者における身体意識、圧迫痛閾値、圧迫痛耐性、条件付けされた痛みの調節、および時間的合計に対する頸部固有受容感覚の誤りの影響を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、18歳から25歳までの健康な若い参加者が参加します。 参加者は、CROM デバイスを使用した「頭部位置誤差テスト」で測定された頸部固有受容偏位 (5° 以上) の有無に基づいて 2 つのグループに分けられます。

説明

包含基準:

※18歳から25歳までの方

除外基準:

  • 頸椎の​​損傷または疾患の病歴
  • 慢性的な痛みの状態または筋骨格系疾患と診断された場合
  • 過去に首または脊椎の手術を受けたことがある
  • 固有受容または痛みの知覚に影響を与える神経学的または精神医学的状態
  • 痛みの敏感性または固有受容に影響を与える薬物の使用
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
固有受容欠損陽性群
このグループは、頸部固有受容テストで固有受容エラーを示した若い参加者で構成されています。 固有受容誤差とは、空間内の頭の位置の不正確な認識を指します。 この研究では、テスト中に偏差が 5 度を超えた参加者がこのグループに分類されます。
頸部固有受容は、CROM デバイスを使用して右回転方向と左回転方向の両方で「頭位置誤差テスト」を使用して評価されます。 その後、参加者は固有受容誤差 (>5°) の存在に基づいて 2 つのグループに分けられます。
固有受容欠損陰性グループ
このグループには、頸部固有受容テストで固有受容エラーを示さない若い参加者が含まれます。 これらの参加者は自分の頭の位置を正確に認識しているため、固有受容障害(5 度未満)はありません。
頸部固有受容は、CROM デバイスを使用して右回転方向と左回転方向の両方で「頭位置誤差テスト」を使用して評価されます。 その後、参加者は固有受容誤差 (>5°) の存在に基づいて 2 つのグループに分けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定量的官能検査
時間枠:介入直後
疼痛閾値、耐性、条件付き疼痛変調、および時間的合計を含む定量的感覚検査は、圧力アルゴリズムによって評価されます。 「痛みの閾値」は人が最初に痛みを感じる点、「痛みの耐性」は人が耐えられる最後の点、「時間的合計」は痛みの閾値を10回繰り返した後に評価される最初の痛みの閾値です。 。 条件付き疼痛変調とは、さまざまな条件下での痛みの知覚の変調です。 現在の研究では、寒冷刺激が使用されます。
介入直後
身体意識の評価
時間枠:介入直後
身体意識は、身体組成の正常または異常の感受性レベルを決定することを目的とした 4 つのサブグループに分けられた 18 項目からなるアンケートを通じて評価されます (1. 体のプロセス中の変化、2.睡眠覚醒サイクル、3.病気の発症の推定、4.体の反応の予測)。 参加者は各項目を 1 ~ 7 のスケールで評価するよう求められます。全体的なスコアが計算され、スコアが高いほど身体認識が優れていることを示します。 アンケートの有効性と信頼性は高いと報告されている。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nagihan Acet、Atılım University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月16日

最初の投稿 (実際)

2024年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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