Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проприоцептивная головоломка: влияние на количественные сенсорные тесты и осознание тела

20 ноября 2025 г. обновлено: Nagihan Acet

Проприоцептивная загадка: влияние цервикальных проприоцептивных ошибок на количественные сенсорные тесты и осознание тела у молодых людей

Введение: Шейная проприоцепция, подразумевающая осознание положения головы в пространстве, играет решающую роль в поддержании постурального контроля и предотвращении скелетно-мышечных травм. Хотя предыдущие исследования установили важность проприоцепции шейки матки для двигательной функции, ее конкретное влияние на осознание тела и аспекты, связанные с болью, остается менее изученным, особенно у здоровых молодых людей.

Цель: Целью данного проспективного поперечного исследования является изучение влияния проприоцептивной ошибки шейного отдела позвоночника на осознание тела, болевой порог давления, толерантность к боли давления, условную модуляцию боли и временную суммацию у здоровых молодых людей.

Методы: У бессимптомных участников проприоцепция шейки матки будет оцениваться с помощью «теста на ошибку положения головы» как в правом, так и в левом направлениях вращения с помощью устройства CROM. Затем участники будут разделены на две группы в зависимости от наличия проприоцептивного отклонения (>5°). Осознание тела будет оцениваться с использованием «Опросника осознания тела», а болевой порог при надавливании, толерантность к боли и временная сумма будут измеряться двусторонне с помощью альгометра (2 см латеральнее спинномозговых отростков С2 и С7, середина верхней части спинного мозга). трапеция и над височно-нижнечелюстным суставом) в обеих группах. Впоследствии две группы будут сравниваться с использованием t-тестов независимых выборок.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шейная проприоцепция, которая означает осознание положения головы в пространстве, является фундаментальным компонентом постурального контроля и предотвращения травм опорно-двигательного аппарата. Это ощущение передается сенсорными рецепторами, расположенными в мышцах, суставах и коже шейного отдела позвоночника, обеспечивая важную обратную связь для поддержания равновесия и координации движений. Предыдущие исследования подробно документировали роль проприоцепции шейного отдела позвоночника в двигательной функции, подчеркнув ее важность в деятельности, требующей точных движений головы и шеи.

Несмотря на эти результаты, в литературе существует пробел относительно конкретного влияния проприоцепции шейки матки на осознание тела и параметры, связанные с болью, у здоровых людей. Осознание тела или сознательное восприятие положения и движения тела имеет важное значение для эффективного контроля движений и общего благополучия. Кроме того, понимание того, как проприоцептивные ошибки в шейном отделе могут влиять на восприятие боли, может дать представление о механизмах, лежащих в основе хронических болевых состояний.

Основная цель этого проспективного поперечного исследования — изучить влияние ошибки проприоцепции шейного отдела позвоночника на осознание тела, болевой порог давления, толерантность к боли давления, условную модуляцию боли и временную суммацию у бессимптомных молодых людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании приняли участие здоровые молодые участники в возрасте от 18 до 25 лет. Участники будут разделены на две группы в зависимости от наличия проприоцептивного отклонения шейки матки (более 5°), измеренного с помощью «теста на ошибку положения головы» с использованием устройства CROM.

Описание

Критерии включения:

* Возраст от 18 до 25 лет.

Критерии исключения:

  • Травмы или расстройства шейного отдела позвоночника в анамнезе
  • Хронические болевые состояния или диагностированные заболевания опорно-двигательного аппарата.
  • Предыдущие операции на шее или позвоночнике
  • Неврологические или психиатрические состояния, влияющие на проприоцепцию или восприятие боли.
  • Использование лекарств, влияющих на болевую чувствительность или проприоцепцию.
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа с положительным проприоцептивным дефицитом
Эта группа состоит из молодых участников, у которых обнаружена проприоцептивная ошибка в тесте на цервикальную проприоцепцию. Проприоцептивная ошибка относится к неточному восприятию положения головы в пространстве. В этом исследовании в эту группу будут отнесены участники с отклонением более 5 градусов во время теста.
Другой: Оценка проприоцепции шейки матки
Цервикальную проприоцепцию будут оценивать с помощью «теста на ошибку положения головы» как в правом, так и в левом направлениях вращения с помощью устройства CROM. Затем участников разделят на две группы в зависимости от наличия проприоцептивных ошибок (>5°).
Отрицательная группа проприоцептивного дефицита
В эту группу входят молодые участники, у которых нет каких-либо проприоцептивных ошибок в тесте на шейную проприоцепцию. Эти участники точно воспринимают положение своей головы и, следовательно, не имеют проприоцептивного дефицита (менее 5 градусов).
Другой: Оценка проприоцепции шейки матки
Цервикальную проприоцепцию будут оценивать с помощью «теста на ошибку положения головы» как в правом, так и в левом направлениях вращения с помощью устройства CROM. Затем участников разделят на две группы в зависимости от наличия проприоцептивных ошибок (>5°).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественное сенсорное тестирование
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Количественное сенсорное тестирование, включая болевой порог, толерантность, условную модуляцию боли и временное суммирование, будет оцениваться с помощью альгометра давления. «Болевой порог» — это точка, в которой человек впервые ощущает боль, «болевая толерантность» — это последняя точка, которую человек может терпеть, а «временная сумма» — это первый болевой порог, оцениваемый после 10 повторений болевого порога. . Условная модуляция боли – это модуляция восприятия боли в различных условиях. В текущем исследовании будет использоваться холодный раздражитель.
Сразу после вмешательства
Оценка осознания тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Осознание тела будет оцениваться с помощью анкеты, состоящей из 18 пунктов, разделенных на 4 подгруппы, направленных на определение уровня чувствительности нормального или аномального состава тела (1. Изменения в ходе организма, 2. Цикл сна-бодрствования, 3. Оценка начала заболевания, 4. Прогнозирование реакций организма). Участников просят оценить каждый предмет по шкале от 1 до 7. Подсчитывается общая оценка: более высокий балл указывает на лучшее осознание тела. Сообщается, что валидность и надежность анкеты высоки.
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nagihan Acet

Следователи

  • Главный следователь: Nagihan Acet, Atılım University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AtılımU-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться