Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioceptivt pussel: Effekter på kvantitativa sensoriska tester och kroppsmedvetenhet

20 november 2025 uppdaterad av: Nagihan Acet

Proprioceptivt pussel: effekten av cervikala proprioceptiva fel på kvantitativa sensoriska tester och kroppsmedvetenhet hos unga vuxna

Bakgrund: Cervikal proprioception, som hänvisar till medvetenheten om huvudets position i rymden, spelar en avgörande roll för att upprätthålla postural kontroll och förebygga muskel- och skelettskador. Medan tidigare forskning har fastställt vikten av cervikal proprioception för motorisk funktion, är dess specifika inverkan på kroppsmedvetenhet och smärtrelaterade aspekter fortfarande mindre utforskad, särskilt hos friska unga individer.

Syfte: Denna prospektiva tvärsnittsstudie syftar till att undersöka effekten av cervikala proprioceptiva fel på kroppsmedvetenhet, trycksmärttröskel, trycksmärttolerans, betingad smärtmodulering och tidsmässig summering hos friska unga individer.

Metoder: Hos asymtomatiska deltagare kommer cervikal proprioception att bedömas med hjälp av 'huvudpositionsfeltest' i både höger- och vänsterrotationsriktningar med CROM-enheten. Deltagarna kommer sedan att delas in i två grupper baserat på förekomsten av proprioceptiv avvikelse (>5°). Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av 'Body Awareness Questionnaire', medan trycksmärttröskel, smärttolerans och tidsmässig summering kommer att mätas bilateralt med en algometer (2 cm lateralt till C2 och C7 spinal processer, mittpunkten av den övre delen av trapezius och över käkleden) i båda grupperna. Därefter kommer de två grupperna att jämföras med hjälp av oberoende sampel t-tester.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cervikal proprioception, som hänvisar till medvetenheten om huvudets position i rymden, är en grundläggande komponent i postural kontroll och förebyggande av muskel- och skelettskador. Denna känsla förmedlas av sensoriska receptorer som finns i musklerna, lederna och huden i halsryggen, vilket ger kritisk feedback för att upprätthålla balans och koordinera rörelser. Tidigare studier har utförligt dokumenterat rollen av cervikal proprioception i motorisk funktion, och belyst dess betydelse i aktiviteter som kräver exakta huvud- och nackrörelser.

Trots dessa fynd finns det en lucka i litteraturen när det gäller den specifika effekten av cervikal proprioception på kroppsmedvetenhet och smärtrelaterade parametrar hos friska individer. Kroppsmedvetenhet, eller den medvetna uppfattningen av kroppsposition och rörelse, är avgörande för effektiv motorisk kontroll och allmänt välbefinnande. Dessutom kan förståelse för hur proprioceptiva fel i livmoderhalsregionen kan påverka smärtuppfattningen ge insikter i mekanismer som ligger bakom kroniska smärttillstånd.

Det primära syftet med denna prospektiva tvärsnittsstudie är att undersöka effekten av cervikala proprioceptiva fel på kroppsmedvetenhet, trycksmärttröskel, trycksmärttolerans, betingad smärtmodulering och tidsmässig summering hos asymtomatiska unga individer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien involverar friska unga deltagare i åldern mellan 18 och 25 år. Deltagarna kommer att delas in i två grupper baserat på förekomsten av cervikal proprioceptiv avvikelse (större än 5°) mätt med "huvudpositionsfeltestet" med en CROM-enhet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

* Att vara mellan 18-25 år

Uteslutningskriterier:

  • Historik av halsryggradens skador eller störningar
  • Kroniska smärttillstånd eller diagnostiserade muskuloskeletala störningar
  • Tidigare operationer i nacken eller ryggraden
  • Neurologiska eller psykiatriska tillstånd som påverkar proprioception eller smärtuppfattning
  • Användning av mediciner som påverkar smärtkänslighet eller proprioception
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Proprioceptiva underskott positiv grupp
Denna grupp består av unga deltagare som uppvisar ett proprioceptivt fel i sitt cervikala proprioceptionstest. Proprioceptivt fel hänvisar till en felaktig uppfattning av huvudets position i rymden. I denna studie kommer deltagare med en avvikelse större än 5 grader under testet att klassificeras i denna grupp.
Cervikal proprioception kommer att bedömas med hjälp av 'huvudpositionsfeltest' i både höger och vänster rotationsriktning med CROM-enheten. Deltagarna kommer sedan att delas in i två grupper baserat på förekomsten av proprioceptiva fel (>5°).
Proprioceptivt underskott negativ grupp
Denna grupp inkluderar unga deltagare som inte visar något proprioceptivt fel i det cervikala proprioceptionstestet. Dessa deltagare uppfattar exakt sitt huvuds position och har därför inte ett proprioceptivt underskott (mindre än 5 grader)
Cervikal proprioception kommer att bedömas med hjälp av 'huvudpositionsfeltest' i både höger och vänster rotationsriktning med CROM-enheten. Deltagarna kommer sedan att delas in i två grupper baserat på förekomsten av proprioceptiva fel (>5°).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantitativ sensorisk testning
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Kvantitativ sensorisk testning inklusive smärttröskel, tolerans, betingad smärtmodulering och temporal summering kommer att bedömas med en tryckalgometer. "Smärttröskeln" är den punkt där en person först känner smärta, "smärttoleransen" är den sista punkten som en person kan tolerera, och den "tidsmässiga summeringen" är den första smärttröskeln som utvärderas efter 10 upprepningar av smärttröskeln . Betingad smärtmodulering är moduleringen av smärtuppfattning under varierande förhållanden. I den aktuella studien kommer en kall stimulans att användas.
Omedelbart efter ingripandet
Bedömning av kroppsmedvetenhet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas genom ett frågeformulär, bestående av 18 artiklar, uppdelade i 4 undergrupper som syftar till att bestämma känslighetsnivån för normal eller onormal kroppssammansättning (1. Förändringar under kroppsprocessen, 2. Sömn-vakna cykel, 3. Uppskattning av sjukdomsdebut, 4. Förutsägelse av kroppsliga reaktioner). Deltagarna ombeds att betygsätta varje objekt på en skala från 1 till 7. Det totala betyget beräknas, och ett högre betyg indikerar bättre kroppsmedvetenhet. Validiteten och tillförlitligheten av frågeformuläret rapporteras vara hög.
Omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Nagihan Acet, Atılım University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera