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Propriozeptives Puzzle: Auswirkungen auf quantitative sensorische Tests und das Körperbewusstsein

20. November 2025 aktualisiert von: Nagihan Acet

Propriozeptives Rätsel: Die Auswirkung zervikaler propriozeptiver Fehler auf quantitative sensorische Tests und das Körperbewusstsein bei jungen Erwachsenen

Hintergrund: Die zervikale Propriozeption, die sich auf die Wahrnehmung der Position des Kopfes im Raum bezieht, spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Haltungskontrolle und der Vorbeugung von Muskel-Skelett-Verletzungen. Während frühere Forschungen die Bedeutung der zervikalen Propriozeption für die motorische Funktion nachgewiesen haben, sind ihre spezifischen Auswirkungen auf das Körperbewusstsein und schmerzbezogene Aspekte noch wenig erforscht, insbesondere bei gesunden jungen Menschen.

Ziel: Ziel dieser prospektiven Querschnittsstudie ist es, den Einfluss zervikaler propriozeptiver Fehler auf das Körperbewusstsein, die Druckschmerzschwelle, die Druckschmerztoleranz, die konditionierte Schmerzmodulation und die zeitliche Summation bei gesunden jungen Menschen zu untersuchen.

Methoden: Bei asymptomatischen Teilnehmern wird die zervikale Propriozeption mithilfe des „Kopfpositionsfehlertests“ sowohl in Rechts- als auch in Linksrotationsrichtung mit dem CROM-Gerät beurteilt. Die Teilnehmer werden dann basierend auf dem Vorliegen einer propriozeptiven Abweichung (>5°) in zwei Gruppen eingeteilt. Das Körperbewusstsein wird mithilfe des „Körperbewusstseins-Fragebogens“ bewertet, während die Druckschmerzschwelle, die Schmerztoleranz und die zeitliche Summation bilateral mit einem Algometergerät gemessen werden (2 cm seitlich der Wirbelsäulenfortsätze C2 und C7, Mittelpunkt des oberen Teils der Wirbelsäule). Trapezius und über dem Kiefergelenk) in beiden Gruppen. Anschließend werden die beiden Gruppen mithilfe von T-Tests unabhängiger Stichproben verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die zervikale Propriozeption, die sich auf die Wahrnehmung der Position des Kopfes im Raum bezieht, ist ein grundlegender Bestandteil der Haltungskontrolle und der Prävention von Muskel-Skelett-Verletzungen. Dieser Sinn wird durch sensorische Rezeptoren vermittelt, die sich in den Muskeln, Gelenken und der Haut der Halswirbelsäule befinden und wichtige Rückmeldungen für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und die Koordination von Bewegungen liefern. Frühere Studien haben die Rolle der zervikalen Propriozeption für die Motorik ausführlich dokumentiert und ihre Bedeutung für Aktivitäten hervorgehoben, die präzise Kopf- und Nackenbewegungen erfordern.

Trotz dieser Erkenntnisse besteht in der Literatur eine Lücke hinsichtlich der spezifischen Auswirkungen der zervikalen Propriozeption auf das Körperbewusstsein und schmerzbezogene Parameter bei gesunden Personen. Körperbewusstsein, also die bewusste Wahrnehmung von Körperposition und Bewegung, ist für eine effiziente motorische Kontrolle und das allgemeine Wohlbefinden von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus könnte das Verständnis, wie propriozeptive Fehler in der Halswirbelsäule die Schmerzwahrnehmung beeinflussen könnten, Einblicke in die Mechanismen liefern, die chronischen Schmerzzuständen zugrunde liegen.

Das Hauptziel dieser prospektiven Querschnittsstudie besteht darin, die Auswirkungen zervikaler propriozeptiver Fehler auf das Körperbewusstsein, die Druckschmerzschwelle, die Druckschmerztoleranz, die konditionierte Schmerzmodulation und die zeitliche Summation bei asymptomatischen jungen Menschen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie nehmen gesunde junge Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 25 Jahren teil. Die Teilnehmer werden basierend auf dem Vorliegen einer zervikalen propriozeptiven Abweichung (größer als 5°), gemessen durch den „Kopfpositionsfehlertest“ mit einem CROM-Gerät, in zwei Gruppen eingeteilt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

* Zwischen 18 und 25 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen oder Erkrankungen der Halswirbelsäule
  • Chronische Schmerzzustände oder diagnostizierte Muskel-Skelett-Erkrankungen
  • Frühere Hals- oder Wirbelsäulenoperationen
  • Neurologische oder psychiatrische Erkrankungen, die die Propriozeption oder Schmerzwahrnehmung beeinträchtigen
  • Einnahme von Medikamenten, die die Schmerzempfindlichkeit oder Propriozeption beeinflussen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Positive Gruppe für propriozeptives Defizit
Diese Gruppe besteht aus jungen Teilnehmern, die bei ihrem zervikalen Propriozeptionstest einen propriozeptiven Fehler aufweisen. Unter propriozeptivem Fehler versteht man eine ungenaue Wahrnehmung der Position des Kopfes im Raum. In dieser Studie werden Teilnehmer mit einer Abweichung von mehr als 5 Grad während des Tests in diese Gruppe eingeteilt.
Sonstiges: Beurteilung der zervikalen Propriozeption
Die zervikale Propriozeption wird mithilfe des „Kopfpositionsfehlertests“ sowohl in Rechts- als auch in Linksdrehrichtung mit dem CROM-Gerät beurteilt. Die Teilnehmer werden dann basierend auf dem Vorliegen propriozeptiver Fehler (>5°) in zwei Gruppen eingeteilt.
Negative Gruppe für propriozeptives Defizit
Zu dieser Gruppe gehören junge Teilnehmer, die im zervikalen Propriozeptionstest keinen propriozeptiven Fehler aufweisen. Diese Teilnehmer nehmen die Position ihres Kopfes genau wahr und haben daher kein propriozeptives Defizit (weniger als 5 Grad).
Sonstiges: Beurteilung der zervikalen Propriozeption
Die zervikale Propriozeption wird mithilfe des „Kopfpositionsfehlertests“ sowohl in Rechts- als auch in Linksdrehrichtung mit dem CROM-Gerät beurteilt. Die Teilnehmer werden dann basierend auf dem Vorliegen propriozeptiver Fehler (>5°) in zwei Gruppen eingeteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantitative sensorische Prüfung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Quantitative sensorische Tests einschließlich Schmerzschwelle, Toleranz, konditionierte Schmerzmodulation und zeitliche Summation werden mit einem Druckalgometer bewertet. Die „Schmerzschwelle“ ist der Punkt, an dem eine Person zum ersten Mal Schmerzen verspürt, die „Schmerztoleranz“ ist der letzte Punkt, den eine Person ertragen kann, und die „zeitliche Summation“ ist die erste Schmerzschwelle, die nach 10 Wiederholungen der Schmerzschwelle bewertet wird . Unter bedingter Schmerzmodulation versteht man die Modulation der Schmerzwahrnehmung unter unterschiedlichen Bedingungen. In der aktuellen Studie wird ein Kältereiz eingesetzt.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Beurteilung des Körperbewusstseins
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Das Körperbewusstsein wird anhand eines Fragebogens bewertet, der aus 18 Elementen besteht, die in 4 Untergruppen unterteilt sind und darauf abzielen, den Empfindlichkeitsgrad einer normalen oder abnormalen Körperzusammensetzung zu bestimmen (1. Veränderungen während des Körperprozesses, 2. Schlaf-Wach-Rhythmus, 3. Abschätzung des Krankheitsausbruchs, 4. Vorhersage körperlicher Reaktionen). Die Teilnehmer werden gebeten, jedes Element auf einer Skala von 1 bis 7 zu bewerten. Es wird die Gesamtpunktzahl berechnet, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere Körperwahrnehmung hinweist. Die Validität und Zuverlässigkeit des Fragebogens wird als hoch angegeben.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nagihan Acet

Ermittler

  • Hauptermittler: Nagihan Acet, Atılım University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AtılımU-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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