Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioceptivt puslespil: Effekter på kvantitative sensoriske tests og kropsbevidsthed

20. november 2025 opdateret af: Nagihan Acet

Proprioceptivt puslespil: Effekten af ​​cervikale proprioceptive fejl på kvantitative sensoriske tests og kropsbevidsthed hos unge voksne

Baggrund: Cervikal proprioception, der refererer til bevidstheden om hovedets position i rummet, spiller en afgørende rolle for at opretholde postural kontrol og forebygge muskel- og skeletskader. Mens tidligere forskning har fastslået vigtigheden af ​​cervikal proprioception i motorisk funktion, er dens specifikke indvirkning på kropsbevidsthed og smerterelaterede aspekter stadig mindre udforsket, især hos raske unge individer.

Formål: Denne prospektive tværsnitsundersøgelse har til formål at undersøge virkningen af ​​cervikal proprioceptiv fejl på kropsbevidsthed, tryksmertetærskel, tryksmertetolerance, betinget smertemodulering og tidsmæssig summation hos raske unge individer.

Metoder: Hos asymptomatiske deltagere vil cervikal proprioception blive vurderet ved hjælp af 'hovedpositionsfejltest' i både højre og venstre rotationsretning med CROM-enheden. Deltagerne vil derefter blive opdelt i to grupper baseret på tilstedeværelsen af ​​proprioceptiv afvigelse (>5°). Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af 'Body Awareness Questionnaire', mens tryksmertetærskel, smertetolerance og tidsmæssig summation vil blive målt bilateralt med en algometeranordning (2 cm lateralt for C2- og C7-spinalprocesserne, midtpunktet af den øvre del af trapezius og over kæbeleddet) i begge grupper. Efterfølgende vil de to grupper blive sammenlignet ved hjælp af uafhængige stikprøver t-test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervikal proprioception, som refererer til bevidstheden om hovedets position i rummet, er en grundlæggende komponent i postural kontrol og forebyggelse af muskel- og skeletskader. Denne sans formidles af sensoriske receptorer placeret i musklerne, led og hud i halshvirvelsøjlen, hvilket giver kritisk feedback til opretholdelse af balance og koordinering af bevægelser. Tidligere undersøgelser har i vid udstrækning dokumenteret den rolle, som cervikal proprioception spiller i motorisk funktion, og fremhæver dens betydning i aktiviteter, der kræver præcise hoved- og nakkebevægelser.

På trods af disse resultater er der et hul i litteraturen vedrørende den specifikke indvirkning af cervikal proprioception på kropsbevidsthed og smerterelaterede parametre hos raske individer. Kropsbevidsthed, eller den bevidste opfattelse af kropsposition og bevægelse, er afgørende for effektiv motorisk kontrol og overordnet velvære. Derudover kan forståelsen af, hvordan proprioceptive fejl i den cervikale region kan påvirke smerteopfattelsen, give indsigt i mekanismer, der ligger til grund for kroniske smertetilstande.

Det primære formål med denne prospektive tværsnitsundersøgelse er at undersøge virkningen af ​​cervikal proprioceptiv fejl på kropsbevidsthed, tryksmertetærskel, tryksmertetolerance, betinget smertemodulering og tidsmæssig summation hos asymptomatiske unge individer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen involverer raske unge deltagere i alderen mellem 18 og 25 år. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper baseret på tilstedeværelsen af ​​cervikal proprioceptiv afvigelse (større end 5°) målt ved 'hovedpositionsfejltest' ved hjælp af en CROM-enhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

* At være mellem 18-25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med cervikal rygsøjleskader eller lidelser
  • Kroniske smertetilstande eller diagnosticerede muskuloskeletale lidelser
  • Tidligere nakke- eller rygsøjleoperationer
  • Neurologiske eller psykiatriske tilstande, der påvirker proprioception eller smerteopfattelse
  • Brug af medicin, der påvirker smertefølsomhed eller proprioception
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Proprioceptiv deficit positiv gruppe
Denne gruppe består af unge deltagere, som udviser en proprioceptiv fejl i deres cervikale proprioceptionstest. Proprioceptiv fejl henviser til en unøjagtig opfattelse af hovedets position i rummet. I denne undersøgelse vil deltagere med en afvigelse større end 5 grader under testen blive klassificeret i denne gruppe.
Andet: Vurdering af cervikal proprioception
Cervikal proprioception vil blive vurderet ved hjælp af 'hovedpositionsfejltest' i både højre og venstre rotationsretning med CROM-enheden. Deltagerne vil derefter blive opdelt i to grupper baseret på tilstedeværelsen af ​​proprioceptive fejl (>5°).
Proprioceptivt underskud negativ gruppe
Denne gruppe omfatter unge deltagere, som ikke viser nogen proprioceptiv fejl i den cervikale proprioceptionstesten. Disse deltagere opfatter nøjagtigt deres hovedposition og har derfor ikke et proprioceptivt underskud (mindre end 5 grader)
Andet: Vurdering af cervikal proprioception
Cervikal proprioception vil blive vurderet ved hjælp af 'hovedpositionsfejltest' i både højre og venstre rotationsretning med CROM-enheden. Deltagerne vil derefter blive opdelt i to grupper baseret på tilstedeværelsen af ​​proprioceptive fejl (>5°).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ sensorisk testning
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Kvantitativ sensorisk testning, herunder smertetærskel, tolerance, betinget smertemodulering og tidsmæssig summation vil blive vurderet med trykalgometer. "Smertetærsklen" er det punkt, hvor en person først føler smerte, "smertetolerancen" er det sidste punkt, som en person kan tolerere, og den "tidsbestemte summering" er den første smertetærskel, der evalueres efter 10 gentagelser af smertetærsklen . Betinget smertemodulation er moduleringen af ​​smerteopfattelse under forskellige forhold. I den aktuelle undersøgelse vil en kuldestimulus blive brugt.
Umiddelbart efter indgrebet
Vurdering af kropsbevidsthed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Kropsbevidsthed vil blive vurderet gennem et spørgeskema, bestående af 18 punkter, opdelt i 4 undergrupper med det formål at bestemme følsomhedsniveauet for normal eller unormal kropssammensætning (1. Ændringer under kropsprocessen, 2. Søvn-vågen cyklus, 3. Estimering af sygdomsdebut, 4. Forudsigelse af kropslige reaktioner). Deltagerne bliver bedt om at vurdere hvert punkt på en skala fra 1 til 7. Den samlede score beregnes, og en højere score indikerer bedre kropsbevidsthed. Validiteten og reliabiliteten af ​​spørgeskemaet rapporteres at være høj.
Umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nagihan Acet

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nagihan Acet, Atılım University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AtılımU-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering af cervikal proprioception

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner