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Puzzle proprioceptif : effets sur les tests sensoriels quantitatifs et la conscience corporelle

20 novembre 2025 mis à jour par: Nagihan Acet

Puzzle proprioceptif : l'effet des erreurs proprioceptives cervicales sur les tests sensoriels quantitatifs et la conscience corporelle chez les jeunes adultes

Contexte : La proprioception cervicale, qui fait référence à la conscience de la position de la tête dans l'espace, joue un rôle crucial dans le maintien du contrôle postural et la prévention des blessures musculo-squelettiques. Alors que des recherches antérieures ont établi l'importance de la proprioception cervicale dans la fonction motrice, son impact spécifique sur la conscience corporelle et les aspects liés à la douleur reste moins exploré, en particulier chez les jeunes individus en bonne santé.

Objectif : Cette étude transversale prospective vise à étudier l'impact de l'erreur proprioceptive cervicale sur la conscience du corps, le seuil de douleur de pression, la tolérance à la douleur de pression, la modulation conditionnée de la douleur et la sommation temporelle chez les jeunes individus en bonne santé.

Méthodes : Chez les participants asymptomatiques, la proprioception cervicale sera évaluée à l'aide du « test d'erreur de position de la tête » dans les sens de rotation droit et gauche avec le dispositif CROM. Les participants seront ensuite divisés en deux groupes en fonction de la présence d'une déviation proprioceptive (> 5°). La conscience corporelle sera évaluée à l'aide du « questionnaire de conscience corporelle », tandis que le seuil de douleur à la pression, la tolérance à la douleur et la sommation temporelle seront mesurés bilatéralement avec un algomètre (2 cm latéralement aux processus spinaux C2 et C7, point médian de la partie supérieure de la trapèze et sur l'articulation temporo-mandibulaire) dans les deux groupes. Par la suite, les deux groupes seront comparés à l'aide de tests t pour échantillons indépendants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La proprioception cervicale, qui fait référence à la conscience de la position de la tête dans l'espace, est un élément fondamental du contrôle postural et de la prévention des blessures musculo-squelettiques. Ce sens est médié par des récepteurs sensoriels situés dans les muscles, les articulations et la peau de la colonne cervicale, fournissant un retour d'information essentiel pour maintenir l'équilibre et coordonner les mouvements. Des études antérieures ont largement documenté le rôle de la proprioception cervicale dans la fonction motrice, soulignant son importance dans les activités nécessitant des mouvements précis de la tête et du cou.

Malgré ces résultats, il existe une lacune dans la littérature concernant l'impact spécifique de la proprioception cervicale sur la conscience corporelle et les paramètres liés à la douleur chez les individus en bonne santé. La conscience corporelle, ou la perception consciente de la position et du mouvement du corps, est essentielle pour un contrôle moteur efficace et un bien-être général. De plus, comprendre comment les erreurs proprioceptives dans la région cervicale pourraient influencer la perception de la douleur pourrait fournir un aperçu des mécanismes sous-jacents aux douleurs chroniques.

L'objectif principal de cette étude transversale prospective est d'étudier l'impact de l'erreur proprioceptive cervicale sur la conscience du corps, le seuil de douleur de pression, la tolérance à la douleur de pression, la modulation conditionnée de la douleur et la sommation temporelle chez les jeunes asymptomatiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude implique de jeunes participants en bonne santé âgés de 18 à 25 ans. Les participants seront divisés en deux groupes en fonction de la présence d'une déviation proprioceptive cervicale (supérieure à 5°) telle que mesurée par le « test d'erreur de position de la tête » à l'aide d'un appareil CROM.

La description

Critères d'intégration :

* Avoir entre 18 et 25 ans

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessures ou de troubles de la colonne cervicale
  • Conditions de douleur chronique ou troubles musculo-squelettiques diagnostiqués
  • Chirurgies antérieures du cou ou de la colonne vertébrale
  • Conditions neurologiques ou psychiatriques affectant la proprioception ou la perception de la douleur
  • Utilisation de médicaments influençant la sensibilité à la douleur ou la proprioception
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe positif au déficit proprioceptif
Ce groupe est composé de jeunes participants qui présentent une erreur proprioceptive dans leur test de proprioception cervicale. L'erreur proprioceptive fait référence à une perception inexacte de la position de la tête dans l'espace. Dans cette étude, les participants présentant un écart supérieur à 5 degrés lors du test seront classés dans ce groupe.
La proprioception cervicale sera évaluée à l'aide du « test d'erreur de position de la tête » dans les deux sens de rotation à droite et à gauche avec le dispositif CROM. Les participants seront ensuite répartis en deux groupes en fonction de la présence d'erreurs proprioceptives (>5°).
Groupe négatif de déficit proprioceptif
Ce groupe comprend de jeunes participants qui ne présentent aucune erreur proprioceptive au test de proprioception cervicale. Ces participants perçoivent avec précision la position de leur tête et ne présentent donc pas de déficit proprioceptif (moins de 5 degrés)
La proprioception cervicale sera évaluée à l'aide du « test d'erreur de position de la tête » dans les deux sens de rotation à droite et à gauche avec le dispositif CROM. Les participants seront ensuite répartis en deux groupes en fonction de la présence d'erreurs proprioceptives (>5°).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests sensoriels quantitatifs
Délai: Immédiatement après l'intervention
Tests sensoriels quantitatifs, y compris le seuil de douleur, la tolérance, la modulation conditionnée de la douleur et la sommation temporelle seront évaluées par un algomètre de pression. Le « seuil de douleur » est le point auquel une personne ressent pour la première fois de la douleur, la « tolérance à la douleur » est le dernier point qu'une personne peut tolérer et la « sommation temporelle » est le premier seuil de douleur évalué après 10 répétitions du seuil de douleur. . La modulation conditionnée de la douleur est la modulation de la perception de la douleur dans diverses conditions. Dans la présente étude, un stimulus froid sera utilisé.
Immédiatement après l'intervention
Évaluation de la conscience corporelle
Délai: Immédiatement après l'intervention
La conscience corporelle sera évaluée au moyen d'un questionnaire composé de 18 éléments, répartis en 4 sous-groupes visant à déterminer le niveau de sensibilité de la composition corporelle normale ou anormale (1. Changements au cours du processus corporel, 2. Cycle veille-sommeil, 3. Estimation de l'apparition de la maladie, 4. Prédiction des réactions corporelles). Les participants sont invités à évaluer chaque élément sur une échelle de 1 à 7. Le score global est calculé et un score plus élevé indique une meilleure conscience corporelle. La validité et la fiabilité du questionnaire seraient élevées.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nagihan Acet, Atılım University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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