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고유수용성 퍼즐: 정량적 감각 테스트 및 신체 인식에 미치는 영향

2025년 11월 20일 업데이트: Nagihan Acet

고유수용성 퍼즐: 경추 고유수용성 오류가 젊은 성인의 정량적 감각 테스트 및 신체 인식에 미치는 영향

배경: 공간에서 머리의 위치를 ​​인식하는 경추 고유 감각은 자세 조절을 유지하고 근골격계 부상을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. 이전 연구에서는 운동 기능에 있어 경추 고유 감각의 중요성이 입증되었지만 신체 인식 및 통증 관련 측면에 대한 구체적인 영향은 특히 건강한 젊은 개인의 경우 덜 탐구되었습니다.

목표: 이 전향적 단면 연구는 건강한 젊은 개인의 신체 인식, 압박 통증 역치, 압박 통증 내성, 조건화된 통증 조절 및 시간적 합산에 대한 경추 고유 감각 오류의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

방법: 무증상 참가자의 경우 CROM 장치를 사용하여 오른쪽 및 왼쪽 회전 방향 모두에서 '머리 위치 오류 테스트'를 사용하여 경추 고유 감각을 평가합니다. 그런 다음 참가자는 고유 감각 편차(>5°)의 존재 여부에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 신체 인식은 '신체 인식 설문지'를 사용하여 평가되며, 압통 역치, 통증 내성 및 시간적 합계는 측각계 장치(C2 및 C7 척추 돌기 측면 2cm, 척추 상부 중간점)를 사용하여 양측 측정됩니다. 승모근 및 측두하악 관절 위) 두 그룹 모두에서. 이어서, 독립표본 t-검정을 사용하여 두 그룹을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

공간에서 머리의 위치에 대한 인식을 의미하는 경추 고유 감각은 자세 조절과 근골격 부상 예방의 기본 구성 요소입니다. 이 감각은 ​​경추의 근육, 관절, 피부에 위치한 감각 수용체에 의해 매개되며 균형을 유지하고 움직임을 조정하는 데 중요한 피드백을 제공합니다. 이전 연구에서는 운동 기능에서 경추 고유 감각의 역할을 광범위하게 문서화하여 정확한 머리와 목 움직임이 필요한 활동에서 그 중요성을 강조했습니다.

이러한 발견에도 불구하고, 건강한 개인의 신체 인식 및 통증 관련 매개변수에 대한 경추 고유 감각의 구체적인 영향에 관한 문헌에는 차이가 있습니다. 신체 인식, 즉 신체 위치와 움직임에 대한 의식적 인식은 효율적인 운동 제어와 전반적인 웰빙에 필수적입니다. 또한, 자궁 경부 부위의 고유 감각 오류가 통증 인식에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해하면 만성 통증 상태의 기본 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

이 전향적 단면 연구의 주요 목적은 무증상 젊은 개인의 신체 인식, 압박 통증 역치, 압박 통증 내성, 조건화된 통증 조절 및 시간적 합산에 대한 경추 고유 감각 오류의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06560
        • Atılım University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 18세에서 25세 사이의 건강한 젊은 참가자가 참여했습니다. 참가자는 CROM 장치를 사용하여 '머리 위치 오류 테스트'로 측정한 경추 고유 감각 편차(5° 이상)의 유무를 기준으로 두 그룹으로 나뉩니다.

설명

포함 기준:

* 18~25세

제외 기준:

  • 경추 부상 또는 장애 병력
  • 만성 통증 상태 또는 진단된 근골격계 질환
  • 이전에 목이나 척추 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 고유 감각 또는 통증 인식에 영향을 미치는 신경학적 또는 정신 질환
  • 통증 민감도 또는 고유 감각에 영향을 미치는 약물 사용
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고유감각 결핍 양성군
이 그룹은 경추 고유 감각 테스트에서 고유 감각 오류를 보이는 젊은 참가자들로 구성됩니다. 고유감각 오류는 공간에서 머리의 위치를 ​​부정확하게 인식하는 것을 말합니다. 본 연구에서는 시험 중 편차가 5도 이상 발생한 참가자를 이 그룹으로 분류합니다.
다른: 자궁 경부 고유 감각 평가
CROM 장치를 사용하여 오른쪽 및 왼쪽 회전 방향 모두에서 '머리 위치 오류 테스트'를 사용하여 경추 고유 감각을 평가합니다. 그런 다음 참가자는 고유 감각 오류(>5°)의 존재 여부에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.
고유 감각 결핍 음성 그룹
이 그룹에는 경추 고유 감각 검사에서 고유 감각 오류가 나타나지 않는 젊은 참가자가 포함됩니다. 이 참가자들은 자신의 머리 위치를 정확하게 인식하므로 고유 감각 장애(5도 미만)가 없습니다.
다른: 자궁 경부 고유 감각 평가
CROM 장치를 사용하여 오른쪽 및 왼쪽 회전 방향 모두에서 '머리 위치 오류 테스트'를 사용하여 경추 고유 감각을 평가합니다. 그런 다음 참가자는 고유 감각 오류(>5°)의 존재 여부에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 감각 테스트
기간: 개입 직후
통증 역치, 내성, 조건화된 통증 조절 및 시간적 합산을 포함한 정량적 감각 테스트는 압력 측각기로 평가됩니다. "통증 역치"는 사람이 처음 통증을 느끼는 지점이고, "통증 내성"은 사람이 견딜 수 있는 마지막 지점이며, "시간적 합산"은 통증 역치를 10회 반복한 후 평가되는 첫 번째 고통 역치입니다. . 조건부 통증 조절은 다양한 조건 하에서 통증 인식을 조절하는 것입니다. 본 연구에서는 냉자극을 사용할 예정이다.
개입 직후
신체 인식 평가
기간: 개입 직후
신체 인식은 정상 또는 비정상 신체 구성에 대한 민감도 수준을 결정하기 위해 4개 하위 그룹으로 나누어진 18개 항목으로 구성된 설문지를 통해 평가됩니다(1. 신체 과정 중 변화, 2. 수면-각성 주기, 3. 질병 발병 추정, 4. 신체 반응 예측). 참가자는 각 항목을 1에서 7까지 평가하도록 요청받습니다. 전체 점수가 계산되며 점수가 높을수록 신체 인식이 더 좋다는 것을 의미합니다. 설문지의 타당도와 신뢰도가 높은 것으로 보고된다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nagihan Acet

수사관

  • 수석 연구원: Nagihan Acet, Atılım University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AtılımU-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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