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Quebra-cabeça proprioceptivo: efeitos em testes sensoriais quantitativos e consciência corporal

20 de novembro de 2025 atualizado por: Nagihan Acet

Quebra-cabeça proprioceptivo: o efeito dos erros proprioceptivos cervicais em testes sensoriais quantitativos e consciência corporal em jovens adultos

Fundamento: A propriocepção cervical, referente à consciência da posição da cabeça no espaço, desempenha um papel crucial na manutenção do controle postural e na prevenção de lesões musculoesqueléticas. Embora pesquisas anteriores tenham estabelecido a importância da propriocepção cervical na função motora, o seu impacto específico na consciência corporal e nos aspectos relacionados à dor permanece menos explorado, particularmente em indivíduos jovens saudáveis.

Mirar: Este estudo transversal prospectivo tem como objetivo investigar o impacto do erro proprioceptivo cervical na consciência corporal, limiar de dor à pressão, tolerância à dor à pressão, modulação condicionada da dor e soma temporal em indivíduos jovens saudáveis.

Métodos: Em participantes assintomáticos, a propriocepção cervical será avaliada por meio do 'teste de erro de posição da cabeça' nas direções de rotação direita e esquerda com o dispositivo CROM. Os participantes serão então divididos em dois grupos com base na presença de desvio proprioceptivo (>5°). A consciência corporal será avaliada por meio do 'Questionário de Consciência Corporal', enquanto o limiar de dor à pressão, a tolerância à dor e o somatório temporal serão medidos bilateralmente com um dispositivo algômetro (2 cm lateral aos processos espinhais C2 e C7, ponto médio da parte superior do trapézio e sobre a articulação temporomandibular) em ambos os grupos. Posteriormente, os dois grupos serão comparados por meio de testes t de amostras independentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A propriocepção cervical, que se refere à consciência da posição da cabeça no espaço, é um componente fundamental do controle postural e da prevenção de lesões musculoesqueléticas. Esse sentido é mediado por receptores sensoriais localizados nos músculos, articulações e pele da coluna cervical, fornecendo feedback crítico para manter o equilíbrio e coordenar os movimentos. Estudos anteriores documentaram extensivamente o papel da propriocepção cervical na função motora, destacando a sua importância em atividades que requerem movimentos precisos da cabeça e pescoço.

Apesar desses achados, há uma lacuna na literatura quanto ao impacto específico da propriocepção cervical na consciência corporal e nos parâmetros relacionados à dor em indivíduos saudáveis. A consciência corporal, ou a percepção consciente da posição e movimento do corpo, é essencial para o controle motor eficiente e o bem-estar geral. Além disso, a compreensão de como os erros proprioceptivos na região cervical podem influenciar a percepção da dor poderia fornecer insights sobre os mecanismos subjacentes às condições de dor crônica.

O objetivo principal deste estudo transversal prospectivo é investigar o impacto do erro proprioceptivo cervical na consciência corporal, limiar de dor à pressão, tolerância à dor à pressão, modulação da dor condicionada e soma temporal em jovens assintomáticos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo envolve jovens participantes saudáveis ​​com idades entre 18 e 25 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos com base na presença de desvio proprioceptivo cervical (maior que 5°) medido pelo 'teste de erro de posição da cabeça' usando um dispositivo CROM.

Descrição

Critérios de inclusão:

* Ter entre 18 e 25 anos

Critérios de exclusão:

  • História de lesões ou distúrbios da coluna cervical
  • Condições de dor crônica ou distúrbios musculoesqueléticos diagnosticados
  • Cirurgias anteriores no pescoço ou coluna
  • Condições neurológicas ou psiquiátricas que afetam a propriocepção ou a percepção da dor
  • Uso de medicamentos que influenciam a sensibilidade à dor ou a propriocepção
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo positivo de déficit proprioceptivo
Este grupo é composto por jovens participantes que apresentam erro proprioceptivo no teste de propriocepção cervical. O erro proprioceptivo refere-se a uma percepção imprecisa da posição da cabeça no espaço. Neste estudo, serão classificados neste grupo os participantes que apresentarem desvio superior a 5 graus durante a prova.
A propriocepção cervical será avaliada usando o 'teste de erro de posição da cabeça' nas direções de rotação direita e esquerda com o dispositivo CROM. Os participantes serão então divididos em dois grupos com base na presença de erros proprioceptivos (>5°).
Grupo negativo de déficit proprioceptivo
Este grupo inclui participantes jovens que não apresentam nenhum erro proprioceptivo no teste de propriocepção cervical. Esses participantes percebem com precisão a posição da cabeça e, portanto, não apresentam déficit proprioceptivo (menos de 5 graus)
A propriocepção cervical será avaliada usando o 'teste de erro de posição da cabeça' nas direções de rotação direita e esquerda com o dispositivo CROM. Os participantes serão então divididos em dois grupos com base na presença de erros proprioceptivos (>5°).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste sensorial quantitativo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Testes sensoriais quantitativos, incluindo limiar de dor, tolerância, modulação condicionada da dor e soma temporal serão avaliados por algômetro de pressão. O "limiar de dor" é o ponto em que uma pessoa sente dor pela primeira vez, a "tolerância à dor" é o último ponto que uma pessoa pode tolerar e o "soma temporal" é o primeiro limiar doloroso avaliado após 10 repetições do limiar de dor . A modulação condicionada da dor é a modulação da percepção da dor sob diversas condições. No presente estudo, será utilizado um estímulo frio.
Imediatamente após a intervenção
Avaliação da consciência corporal
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A consciência corporal será avaliada através de um questionário, composto por 18 itens, divididos em 4 subgrupos que visam determinar o nível de sensibilidade da composição corporal normal ou anormal (1. Mudanças durante o processo corporal, 2. Ciclo sono-vigília, 3. Estimativa do início da doença, 4. Previsão de reações corporais). Os participantes são solicitados a avaliar cada item em uma escala de 1 a 7. A pontuação geral é calculada, e uma pontuação mais alta indica melhor consciência corporal. A validade e a confiabilidade do questionário são relatadas como altas.
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Nagihan Acet, Atılım University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Avaliação da propriocepção cervical

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