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生长素释放肽管理对动机的影响

2025年12月15日 更新者:University Hospital Tuebingen

生长素释放肽管理对动机和静息能量消耗的影响

人类每天都会面临着大量争夺注意力的奖励。 然而,为了获得目标或奖励,人类往往需要付出努力。 当人类面临整合行动成本的挑战时,例如步行到自己最喜欢的午餐地点的努力与其预期的好处(即吃自己最喜欢的饭菜),越来越多的证据表明,人类可能会“跟着直觉走”。 生长素释放肽是一种胃源性激素,也是唯一已知的刺激食欲的循环肽。 与此同时,患有重度抑郁症的患者报告动机行为缺陷,通常伴有食欲和体重的变化。 基于动物研究中积累的大量证据,研究人员认为肠道通过发出身体能量水平的信号来充当努力分配的重要仲裁者。 在这个生理框架内,生长素释放肽被认为发出短期能量不足的信号,以增加奖励反应性和为奖励而工作的意愿,作为补偿(调节)手段。 在这里,研究人员建议开展一项后续研究(NCT05318924),在重度抑郁症患者和健康对照参与者中皮下注射生长素释放肽与生理盐水。 在每次访问期间,参与者将接受生长素释放肽或盐水的皮下注射,并执行一项努力分配任务,他们必须付出体力努力才能获得食物和金钱奖励。 研究人员推测,生长素释放肽会增加努力获得奖励的动力。 这项后续研究的目的是测试生长素释放肽对抑郁症患者和健康对照参与者的激励作用是否相似。 此外,将在给药前后估计参与者的静息能量消耗。 与生长素释放肽作为能量不足信号的作用一致,研究人员预计生长素释放肽能够减少能量消耗。 在每次访问期间,参与者将回答有关他们当前情绪和生理状态的问题。 研究人员推测,生长素释放肽会增加情绪状态和饥饿感,同时降低饱腹感。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Baden-Wurttemberg
      • Tübingen、Baden-Wurttemberg、德国、72076
        • Department of Psychiatry & Psychotherapy, University of Tübingen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

* 必须参加过NCT05120336的行为研究部门

排除标准:

  • 参与NCT05120336的神经影像部分
  • 哺乳
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重度抑郁症
重度抑郁症患者将在一天皮下注射生长素释放肽(实验性),另一天皮下注射生理盐水(安慰剂)(随机顺序;双盲交叉设计)。
该组的参与者将接受皮下注射酰基生长素释放肽作为活跃状态。
其他名称:
  • 酰基生长素释放肽
该组的参与者将接受皮下注射盐水作为安慰剂对照条件。
其他名称:
  • 安慰剂
实验性的:健康对照参与者
健康对照参与者将在一天皮下注射生长素释放肽(实验性),另一天皮下注射生理盐水(安慰剂)(随机顺序;双盲交叉设计)。
该组的参与者将接受皮下注射酰基生长素释放肽作为活跃状态。
其他名称:
  • 酰基生长素释放肽
该组的参与者将接受皮下注射盐水作为安慰剂对照条件。
其他名称:
  • 安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生长素释放肽引起的动机变化
大体时间:皮下注射后 15-50 分钟(生长素释放肽与生理盐水)
施用 ghrelin 与施用生理盐水后按下 Xbox 控制器上的按钮以获得奖励的频率
皮下注射后 15-50 分钟(生长素释放肽与生理盐水)
生长素释放肽引起的静息能量消耗变化
大体时间:注射前与注射后 50-65 分钟(与生理盐水相比)
施用 ghrelin 后能量消耗的变化(与施用 ghrelin 后相比) 盐水)通过间接量热法测量。
注射前与注射后 50-65 分钟(与生理盐水相比)
生长素释放肽引起的情绪变化
大体时间:注射前时间点(平均注射前 40 分钟和 5 分钟以上)与注射后时间点(注射后平均 15 分钟、50 分钟和 65 分钟以上)(与生理盐水相比)
通过视觉模拟评分(0-100)对施用生长素释放肽后与施用盐水后影响时间表情绪项目的正面和负面总分进行操作的变化。 在注射前约 40 分钟和 5 分钟以及注射后 15、50 和 65 分钟进行测量。
注射前时间点(平均注射前 40 分钟和 5 分钟以上)与注射后时间点(注射后平均 15 分钟、50 分钟和 65 分钟以上)(与生理盐水相比)
饥饿素引起的饥饿感和饱腹感相对基线的变化
大体时间:注射前时间点(平均注射前 40 分钟和 5 分钟以上)与注射后时间点(注射后平均 15 分钟、50 分钟和 65 分钟以上)(与生理盐水相比)
与施用盐水相比,施用生长素释放肽后主观饥饿和饱腹感的视觉模拟量表(0-100)变化。 在注射前约 40 分钟和 5 分钟以及注射后 15、50 和 65 分钟进行测量。
注射前时间点(平均注射前 40 分钟和 5 分钟以上)与注射后时间点(注射后平均 15 分钟、50 分钟和 65 分钟以上)(与生理盐水相比)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nils B Kroemer, PhD、University of Tübingen, Faculty of Medicine, Department of Psychiatry & Psychotherapy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月2日

初级完成 (实际的)

2024年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月26日

首次发布 (实际的)

2024年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究的主要结果发布后,行为数据将在试验或参与者层面汇总后共享。

IPD 共享访问标准

在数据公开之前,研究人员可以联系首席 PI 以获得访问权限

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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