그렐린 투여가 동기 부여에 미치는 영향
2025년 12월 15일 업데이트: University Hospital Tuebingen
그렐린 투여가 동기 부여 및 휴식 에너지 소비에 미치는 영향
매일 인간은 관심을 끌기 위해 경쟁하는 수많은 보상에 직면해 있습니다.
그럼에도 불구하고 목표나 보상을 얻으려면 인간은 종종 노력을 투자해야 합니다.
인간이 좋아하는 점심 장소까지 걸어가는 노력과 예상되는 이점(즉, 좋아하는 식사를 먹는 것)과 같은 행동 비용을 통합해야 하는 과제에 직면했을 때, 축적된 증거는 인간이 "장과 함께 갈" 수 있음을 시사합니다.
그렐린은 위에서 유래된 호르몬이며 식욕을 자극하는 유일한 순환 펩타이드로 알려져 있습니다.
동시에, 주요우울장애 환자들은 종종 식욕과 체중의 변화를 동반하는 동기 부여된 행동의 결함을 보고합니다.
동물 연구에서 얻은 풍부한 증거를 바탕으로 연구자들은 장이 신체의 에너지 수준에 신호를 보내 노력 할당에서 중요한 중재자 역할을 한다고 제안합니다.
이러한 생리학적 틀 내에서 그렐린은 보상적(항체적) 수단으로서 보상에 대한 반응성과 의지를 높이기 위해 단기적인 에너지 부족을 알리는 것으로 생각됩니다.
여기에서 연구자들은 주요 우울 장애 환자와 건강한 대조군 참가자를 대상으로 그렐린과 식염수를 피하 투여하는 후속 연구(NCT05318924)를 수행할 것을 제안합니다.
각 방문 동안 참가자는 그렐린이나 식염수를 피하 투여받고 음식과 금전적 보상을 얻기 위해 신체적 노력을 기울여야 하는 노력 할당 작업을 수행합니다.
연구자들은 그렐린이 보상을 위해 노력하려는 동기를 증가시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.
이 후속 연구의 목표는 그렐린의 동기 부여 효과가 우울증 환자와 건강한 대조군 참가자에서 유사하다는 것을 테스트하는 것입니다.
또한 참가자의 휴식 에너지 소비량은 투여 전후에 추정됩니다.
에너지 결핍 신호로서의 그렐린의 역할에 따라, 연구자들은 그렐린이 에너지 소비를 감소시킬 것으로 기대합니다.
방문할 때마다 참가자는 현재 기분과 생리적 상태에 대한 질문에 답하게 됩니다.
연구자들은 그렐린이 기분 상태와 배고픔을 증가시키는 동시에 포만감을 감소시킨다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Baden-Wurttemberg
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Tübingen, Baden-Wurttemberg, 독일, 72076
- Department of Psychiatry & Psychotherapy, University of Tübingen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
* NCT05120336의 행동 연구 부문에 참여했어야 합니다.
제외 기준:
- NCT05120336 신경영상파트 참여
- 모유 수유
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주요우울장애
주요 우울 장애가 있는 환자는 어느 날에는 그렐린(실험적)을 피하 주사하고 다른 날에는 식염수(위약)를 피하 주사합니다(무작위 순서, 이중 맹검 교차 설계).
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이 팔의 참가자는 활성 상태로 아실-그렐린의 피하 주사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
이 팔의 참가자는 위약 대조 조건으로 식염수 피하 주사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 건강한 통제 참가자
건강한 대조 참가자는 어느 날에는 그렐린(실험적)을 피하 주사받고 다른 날에는 식염수(위약)를 받게 됩니다(무작위 순서, 이중 맹검 교차 설계).
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이 팔의 참가자는 활성 상태로 아실-그렐린의 피하 주사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
이 팔의 참가자는 위약 대조 조건으로 식염수 피하 주사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그렐린으로 인한 동기 부여 변화
기간: 피하 투여 후 15~50분(그렐린 대 식염수)
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그렐린 투여와 식염수 투여 후 보상을 얻기 위해 XBox 컨트롤러의 버튼을 누르는 빈도
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피하 투여 후 15~50분(그렐린 대 식염수)
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휴식 에너지 소비의 그렐린 유발 변화
기간: 주입 전 vs 주입 후 50~65분(식염수와 비교)
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그렐린 투여 후 에너지 소비 변화(vs.
식염수) 간접 열량계로 측정한 결과입니다.
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주입 전 vs 주입 후 50~65분(식염수와 비교)
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그렐린에 의한 기분 변화
기간: 주입 전 시점(평균 40분 및 5분 전) 대 주입 후 시점(주입 후 평균 15, 50, 65분)(식염수와 비교)
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긍정적 및 부정적 합계 점수의 시각적 아날로그 등급(0-100)을 통해 조작화된 변경 사항은 그렐린 투여 대 식염수 투여 후 일정 기분 항목에 영향을 미칩니다.
주사 전 ~40분, 5분, 주사 후 15, 50, 65분에 측정이 이루어집니다.
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주입 전 시점(평균 40분 및 5분 전) 대 주입 후 시점(주입 후 평균 15, 50, 65분)(식염수와 비교)
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기준선에서 배고픔과 포만감의 그렐린 유발 변화
기간: 주입 전 시점(평균 40분 및 5분 전) 대 주입 후 시점(주입 후 평균 15, 50, 65분)(식염수와 비교)
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그렐린 투여 대 식염수 투여 후 주관적 배고픔과 포만감을 측정하는 시각적 아날로그 척도(0-100)의 변화.
주사 전 ~40분, 5분, 주사 후 15, 50, 65분에 측정이 이루어집니다.
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주입 전 시점(평균 40분 및 5분 전) 대 주입 후 시점(주입 후 평균 15, 50, 65분)(식염수와 비교)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nils B Kroemer, PhD, University of Tübingen, Faculty of Medicine, Department of Psychiatry & Psychotherapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TUE008_ADMIN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구의 주요 결과가 발표된 후 행동 데이터는 임상시험 또는 참가자 수준에서 집계된 후 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터가 공개적으로 이용 가능해질 때까지 연구자는 수석 PI에게 연락하여 액세스 권한을 얻을 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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