此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

离心训练中加入深层摩擦按摩治疗肱骨外上髁炎的效果

2024年9月13日 更新者:Mai Mohamed Abdelkader Abdallah、Cairo University

背景:外上髁炎 (LE) 通常受益于离心训练练习,但将其与深度摩擦按摩 (DFM) 相结合可能会改善效果。

目的:评估在离心训练中加入 DFM 是否比单独离心训练更能改善疼痛、功能、腕部伸肌力量和握力。

设计:一项三盲、随机对照试验,涉及 46 名 16-30 岁单侧 LE 参与者。 参与者将被随机分配接受为期 4 周的离心训练加假按摩(对照组)或离心训练加 DFM(实验组)。

方法:使用视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛,使用手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷测量功能,使用手持式测力计测量腕部伸肌力量,使用握力计测量手部握力。

盲法:该研究是三重盲法,评估人员、统计学家和参与者不知道分组分配。

意义:本研究旨在确定 DFM 是否可以增强 LE 康复中离心训练的有效性,从而有可能改善治疗方案。

研究概览

详细说明

背景:外上髁炎(LE),也称为网球肘,是一种肘部过度使用损伤,其特征是肘部外侧疼痛和功能障碍。 传统的管理策略通常包括旨在提高肌肉力量和减轻疼痛的离心训练练习。 然而,在这种疗法中添加深度摩擦按摩 (DFM) 可能会带来额外的好处。

目的:本研究旨在评估深层摩擦按摩与离心训练相结合对单侧外上髁炎患者疼痛、功能能力、腕伸肌力量和手握力的影响。

设计:三盲随机对照试验(RCT)将在埃及亚历山大法罗斯大学的门诊物理治疗诊所进行。 该试验旨在评估 DFM 与离心训练的结合是否比单独离心训练能提供更好的结果。

参与者:该研究将涉及 46 名年龄在 16 岁至 30 岁之间、被诊断患有单侧外上髁炎的患者。 参与者将被随机分配到两组中的一组:A 组(对照组)和 B 组(实验组)。 纳入标准包括单侧肘部疼痛、BMI 介于 18.5 至 29.9 之间以及过去六个月内未接受物理治疗的慢性 LE。 排除标准包括影响肩部、肘部或腕部的重大损伤或疾病、近期局部类固醇注射、颈神经根病和神经损伤。

干预措施:

对照组(A组):参与者将接受离心训练练习和假按摩。 离心训练方案包括三个练习:哑铃离心腕伸展、扭杆离心腕伸展和弹力带离心旋后。 将使用假按摩来维持致盲。

实验组(B组):参与者将接受与A组相同的离心训练练习,加上深度摩擦按摩(DFM)。 DFM 将应用于伸肌总伸肌起点处的桡侧腕短伸肌腱,在每次锻炼前垂直于肌腱施加牢固压力 5 分钟。

结果措施:

疼痛:使用视觉模拟量表 (VAS) 进行评估,患者可以在 100 毫米的线上对疼痛强度进行评分,范围从“无痛”到“最痛”。 功能:使用手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷进行评估,其中包括 30 个测量上肢活动功能和症状的项目。 分数范围从 0(无残疾)到 100(严重残疾)。

腕伸肌力量:用手持式测力计测量,量化腕伸肌的最大等长力量。

握力:使用 Jamar 握力计进行评估,记录最大握力(以千克为单位)。

盲法和随机化:该研究将采用三盲法。 进行评估的研究助理将不了解分组分配情况,分析数据的统计学家也是如此。 参与者也不会知道他们的小组作业。 将使用在线随机数生成器来实现随机化,以确保分组分配的公正性。

意义:本研究旨在确定,在减轻外上髁炎患者的疼痛、改善功能和增强力量方面,深度摩擦按摩与离心训练相结合是否比单独离心训练具有更多益处。 研究结果可以为这种常见病症提供更有效的康复策略。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 性别 男性 女性
  • 年龄16岁至30岁
  • 单侧肘部疼痛
  • 体重指数范围为 18.5 至 29.9
  • 非运动患者
  • 慢性 LE 6 个月内未接受 PT

排除标准:

  • 患侧肩部、肘部和腕部周围的任何损伤或疾病
  • 任何 b 局部干预,例如干预前 6 个月注射类固醇
  • 颈神经根病
  • 有桡骨、尺骨和肱骨骨折史并导致患肢畸形
  • 神经功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
21名患者将被分配到A组,除了进行皮肤摩擦致盲的假按摩外,他们还将接受离心运动计划。 总共 12 次治疗(每周 3 次),为期 4 周,3 组,每组 15 次重复,完成每次重复需要 5 秒,每组之间有 30 秒的休息时间

练习1:用哑铃偏心手腕伸展

姿势:坐姿,肘部伸展,手腕最大限度地伸展。

行动:

下:慢慢弯曲手腕30秒。 返回:用另一只手将手腕拉回到伸展位置。 负荷:根据 10 次最大重复次数 (10RM) 增加重量。 练习 2:用扭杆偏心手腕伸展

位置:用所涉及的手握住 Flex Bar 进行伸展。

行动:

扭转:用不涉及的手旋转杆,同时保持涉及的手腕伸展。

松开:让手腕慢慢弯曲。 练习3:弹力带偏心旋后

位置:锚带,肘部弯曲至 90°。

行动:

旋后:旋转前臂,掌心向上。 弯曲:慢慢旋转至掌心向下,然后返回

实验性的:实验组
21 名患者将被分配到 B 组,他们将接受与对照组相同的练习(离心训练练习)以及深度摩擦按摩 (DFM),总共 12 次治疗疗程(每周 3 次),为期 4 周。 在开始练习之前,将执行 DFM。 患者将坐在椅子上,并拿着枕头。 DFM 将在垂直于桡侧腕短伸肌腱的方向上进行,应用部位将位于共同伸肌起点的上附着点(触诊距肱骨外上髁远端 1 厘米),持续 5 分钟。 使用拇指,施加牢固的压力来压缩伸肌腱、其起点以及下面的骨头和指尖之间的肌肉腱连接处。 当治疗师沿手指方向施加 DFM 时,将保持这种压力,

练习1:用哑铃偏心手腕伸展

姿势:坐姿,肘部伸展,手腕最大限度地伸展。

行动:

下:慢慢弯曲手腕30秒。 返回:用另一只手将手腕拉回到伸展位置。 负荷:根据 10 次最大重复次数 (10RM) 增加重量。 练习 2:用扭杆偏心手腕伸展

位置:用所涉及的手握住 Flex Bar 进行伸展。

行动:

扭转:用不涉及的手旋转杆,同时保持涉及的手腕伸展。

松开:让手腕慢慢弯曲。 练习3:弹力带偏心旋后

位置:锚带,肘部弯曲至 90°。

行动:

旋后:旋转前臂,掌心向上。 弯曲:慢慢旋转至掌心向下,然后返回

患者将坐在椅子上,并拿着枕头。 DFM 将在垂直于桡侧腕短伸肌腱的方向上进行,应用部位将位于共同伸肌起点的上附着点(触诊距肱骨外上髁远端 1 厘米),持续 5 分钟。 使用拇指,施加牢固的压力来压缩伸肌腱、其起点以及下面的骨头和指尖之间的肌肉腱连接处。 当治疗师沿手指方向施加 DFM 时,将保持这种压力,

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:4周
用于测量疼痛程度,从(0)级到(10)级表示,零表示无疼痛,十表示难以忍受的疼痛。 10厘米水平线
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
-手臂、肩部和手部残疾问卷阿拉伯语版本
大体时间:4周
共有 30 项;自我报告问卷旨在评估患者的健康状况。 这些项目表明进行不同身体活动的难度程度(21 项)、疼痛、活动相关疼痛、刺痛、虚弱和僵硬等每种症状的严重程度(5 项)以及问题对社交、工作、睡眠和自我形象(4 项)。 每个项目有 5 个响应选项。 分数范围从 0(无残疾)到 100(最严重的残疾)
4周
手持式测功机
大体时间:4周
用于测量腕伸肌力量,它是一种灵敏、客观且经济实惠的设备
4周
-贾马尔握力计
大体时间:4周
用于测量握力,是一种准确、可量化的评估工具
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Enas Fawzy yousef, Phd、Cairo University
  • 研究主任:Mai Mohamed Abdelkader, PhD、Pharos university in alexanderia
  • 研究主任:sherif Hamdy Zawam, PhD、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月13日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月13日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅