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两种不同麻醉维持方式对术后谵妄的影响

2024年9月14日 更新者：Harun Tolga Duran、Amasya University

两种不同麻醉维持方式对术前Mini-cog评分低的老年患者术后谵妄的影响

在这项研究中，考虑了患者术前的认知状态，并调查了术后谵妄的发生情况。 对病人没有伤害。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

术前麻醉师对患者进行美国麻醉医师协会 (ASA) 风险评估，并记录年龄、性别和合并症。 麻醉师在术前采用Mini-cog测试作为认知筛查测试，并记录测试分数。 通过三词记忆测试、画钟和视功能测试来评估患者的认知功能。 在这项测试中，测试开始时要求患者记住雨伞、阳光和椅子这三个单词。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Amasya、火鸡
        • Amasya University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

60岁以上拟行腹腔镜胆囊切除术的患者

描述

纳入标准：

  • 60岁以后谵妄的发生率之间存在相关性(10)。

排除标准：

  • 患者年龄<60岁，
  • 接受紧急胆囊切除术或术前未进行 Mini-Cog 评估的患者，
  • 由于有脑血管损伤史，被认为对术后谵妄有影响，
  • 合作困难的患者，
  • 血流动力学不稳定的患者（动脉血压高于160/90 mmHg且低于90/60 mmHg以及脉率低于50次/分钟且高于100次/分钟的患者），
  • 先前诊断为痴呆症的患者以及接受手术持续超过 2 小时的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
组
接受七氟醚治疗的患者
程序：七氟醚
根据麻醉维持方案、全静脉麻醉（TIVA）或七氟烷麻醉，将患者分为T组（TIVA）和S组（七氟烷）。
组别
接受丙泊酚全凭静脉麻醉的患者
程序：七氟醚
根据麻醉维持方案、全静脉麻醉（TIVA）或七氟烷麻醉，将患者分为T组（TIVA）和S组（七氟烷）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
P-S组
大体时间：术后0第1第2小时
接受七氟烷或异丙酚全静脉麻醉患者术后谵妄发生率
术后0第1第2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Amasya University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月1日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月14日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月14日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023/11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

我批准研究计划人群中多中心研究的可用性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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