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诺丁汉髋部骨折评分 (NHFS) 与急性生理学和慢性健康评估 (APACHE) II 评分的比较评估预测 60 岁以上接受髋部骨折手术的老年患者 30 天死亡率。

2024年9月15日 更新者:Dr.Deb Sanjay Nag、Tata Main Hospital
本研究旨在比较诺丁汉髋部骨折评分 (NHFS) 和急性生理学和慢性健康评估 II (APACHE II) 评分在预测 60 岁以上接受髋部骨折手术的老年患者 30 天死亡率方面的作用。

研究概览

详细说明

该研究旨在比较诺丁汉髋部骨折评分 (NHFS) 和急性生理学和慢性健康评估 II (APACHE II) 评分在预测 60 岁以上接受髋部骨折手术的老年患者 30 天死亡率方面的作用。 这项研究是在印度詹谢普尔塔塔主医院进行的。 该研究被设计为一项前瞻性观察性研究,数据采集时间为2022年6月至2023年6月。 该研究的主要目的是预测接受髋部骨折手术的患者的死亡率。 该研究还调查了次要结局,例如术后呼吸机和离子支持的需要、急性肾损伤的发生、心脏病发病率、肺栓塞和深静脉血栓形成的存在以及住院时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

182

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jharkhand
      • Jamshedpur、Jharkhand、印度、831001
        • Tata Main Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

印度贾姆谢普尔塔塔总医院收治因髋关节周围骨折择期手术的患者

描述

纳入标准:年龄大于或等于 60 岁,接受过髋部骨折手术,性别不限

-

排除标准:年龄小于 60 岁、未接受任何侵入性手术的髋部骨折、计划因髋部骨折愈合而移除植入物、在进行初次手术的同一入院期间进行重新探查

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受髋部骨折手术的 60 岁以上老年患者
NHFS 和 APACHE-II 在预测接受髋部骨折手术的 60 岁以上老年患者 30 天死亡率方面的功效。
60 岁以上接受髋部骨折手术患者的诺丁汉髋部骨折评分 (NHFS) 评分。
60岁以上髋部骨折手术患者的急性生理学和慢性健康评估(APACHE)-II评分

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:30天
手术后至少 30 天的死亡率或死亡(住院期间或手术后 30 天内)。
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间 (LOS)
大体时间:30天
住院时间 (LOS)
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月19日

研究完成 (实际的)

2023年6月19日

研究注册日期

首次提交

2024年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月15日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月15日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

作为遵守 GDPR 的组织,可能需要数据隐私官的同意。 它还没有被采取。 但是,如果组织批准,可以考虑屏蔽数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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