Une évaluation comparative du score de fracture de la hanche de Nottingham (NHFS) et du score APACHE II de physiologie aiguë et d'évaluation de la santé chronique (APACHE) pour prédire la mortalité à 30 jours chez les patients gériatriques de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche.
15 septembre 2024 mis à jour par: Dr.Deb Sanjay Nag, Tata Main Hospital
Cette étude vise à comparer le Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) et le score Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) pour prédire la mortalité à 30 jours chez les patients gériatriques de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude vise à comparer le Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) et le score Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) pour prédire la mortalité à 30 jours chez les patients gériatriques de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche.
Cette étude a été menée à l’hôpital principal Tata de Jamshedpur, en Inde.
L’étude a été conçue comme une étude observationnelle prospective, avec des données collectées de juin 2022 à juin 2023.
L'objectif principal de l'étude était de prédire la mortalité chez les patients subissant une intervention chirurgicale pour fracture de la hanche.
L'étude a également examiné les résultats secondaires tels que la nécessité d'un ventilateur postopératoire et d'un soutien ionotrope, la survenue d'une lésion rénale aiguë, la morbidité cardiaque et la présence d'une embolie pulmonaire et d'une thrombose veineuse profonde, ainsi que la durée du séjour.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
182
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jharkhand
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Jamshedpur, Jharkhand, Inde, 831001
- Tata Main Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis pour une intervention chirurgicale élective pour des fractures autour de l'articulation de la hanche à l'hôpital principal de Tata, Jamshedpur, Inde
La description
Critère d'intégration : Âge supérieur ou égal à 60 ans, intervention chirurgicale pour fracture de la hanche, des deux sexes
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Critère d'exclusion : Âge inférieur à 60 ans, Fractures de la hanche ne subissant aucune chirurgie invasive, Retraits d'implants prévus pour les fractures de la hanche cicatrisées, Réexplorations au cours de la même admission au cours de laquelle la chirurgie primaire a été réalisée.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients gériatriques de plus de 60 ans subissant une intervention chirurgicale pour fracture de la hanche
Efficacité du NHFS et de l'APACHE-II pour prédire la mortalité à 30 jours chez les patients gériatriques de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche.
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Score Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) chez les patients de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche.
Score APACHE-II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) chez les patients de plus de 60 ans subissant une chirurgie pour fracture de la hanche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité
Délai: 30 jours
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Mortalité au moins 30 jours après l'intervention chirurgicale ou décès (pendant le séjour à l'hôpital ou dans les 30 jours suivant l'intervention chirurgicale).
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du séjour (LOS)
Délai: 30 jours
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Durée du séjour (DS) à l'hôpital
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
19 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
19 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2122100200
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INDÉCIS
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Il n'a pas encore été pris.
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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