Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительная оценка оценки перелома бедра в Ноттингеме (NHFS) и оценки острой физиологии и хронического здоровья (APACHE) II для прогнозирования 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.

15 сентября 2024 г. обновлено: Dr.Deb Sanjay Nag, Tata Main Hospital
Целью данного исследования является сравнение шкалы переломов бедра Ноттингема (NHFS) и шкалы оценки острой физиологии и хронического здоровья II (APACHE II) для прогнозирования 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью исследования является сравнение шкалы переломов бедра Ноттингема (NHFS) и шкалы оценки острой физиологии и хронического здоровья II (APACHE II) при прогнозировании 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра. Это исследование было проведено в главной больнице Тата в Джамшедпуре, Индия. Исследование было задумано как проспективное наблюдательное исследование, данные которого были собраны с июня 2022 года по июнь 2023 года. Основная цель исследования заключалась в прогнозировании смертности у пациентов, перенесших операцию по поводу перелома бедра. В исследовании также изучались вторичные исходы, такие как необходимость послеоперационной искусственной вентиляции легких и ионотропной поддержки, возникновение острого повреждения почек, сердечной заболеваемости, а также наличие тромбоэмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен, а также продолжительность пребывания в больнице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

182

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jharkhand
      • Jamshedpur, Jharkhand, Индия, 831001
        • Tata Main Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные для плановой операции по поводу переломов тазобедренного сустава в главной больнице Тата, Джамшедпур, Индия

Описание

Критерии включения: Возраст старше или равный 60 годам, перенесшие операцию по поводу перелома бедра, любого пола.

-

Критерии исключения: Возраст менее 60 лет, Переломы бедра, не подвергавшиеся инвазивному хирургическому вмешательству, Удаление имплантата, запланированное для заживших переломов бедра, Повторные исследования во время того же госпитализации, при которой была проведена первичная операция.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гериатрические пациенты старше 60 лет, перенесшие операцию по поводу перелома бедра
Эффективность NHFS и APACHE-II в прогнозировании 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.
Оценка по шкале Ноттингемского перелома бедра (NHFS) у пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.
Оценка острой физиологии и хронического здоровья (APACHE)-II у пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
Смертность не менее 30 дней после операции или смерть (во время пребывания в стационаре или в течение 30 дней после операции.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания (LOS)
Временное ограничение: 30 дней
Продолжительность пребывания (LOS) в больнице
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2122100200

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Поскольку организация соответствует требованиям GDPR, может потребоваться согласие ответственного за конфиденциальность данных. Оно еще не принято. Однако замаскированные данные могут быть рассмотрены, если они одобрены организацией.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться