- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06598566
Сравнительная оценка оценки перелома бедра в Ноттингеме (NHFS) и оценки острой физиологии и хронического здоровья (APACHE) II для прогнозирования 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Jharkhand
-
Jamshedpur, Jharkhand, Индия, 831001
- Tata Main Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Возраст старше или равный 60 годам, перенесшие операцию по поводу перелома бедра, любого пола.
-
Критерии исключения: Возраст менее 60 лет, Переломы бедра, не подвергавшиеся инвазивному хирургическому вмешательству, Удаление имплантата, запланированное для заживших переломов бедра, Повторные исследования во время того же госпитализации, при которой была проведена первичная операция.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гериатрические пациенты старше 60 лет, перенесшие операцию по поводу перелома бедра
Эффективность NHFS и APACHE-II в прогнозировании 30-дневной смертности у гериатрических пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.
|
Оценка по шкале Ноттингемского перелома бедра (NHFS) у пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра.
Оценка острой физиологии и хронического здоровья (APACHE)-II у пациентов старше 60 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Смертность не менее 30 дней после операции или смерть (во время пребывания в стационаре или в течение 30 дней после операции.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания (LOS)
Временное ограничение: 30 дней
|
Продолжительность пребывания (LOS) в больнице
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2122100200
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .