고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 노인 환자의 30일 사망률 예측을 위한 노팅엄 고관절 골절 점수(NHFS)와 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE) II 점수의 비교 평가.
2024년 9월 15일 업데이트: Dr.Deb Sanjay Nag, Tata Main Hospital
본 연구는 고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 노인 환자의 30일 사망률을 예측하는데 있어서 노팅엄 고관절 골절 점수(NHFS)와 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 노인 환자의 30일 사망률을 예측하는 데 있어 노팅엄 고관절 골절 점수(NHFS)와 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수를 비교하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 인도 Jamshedpur의 Tata Main Hospital에서 수행되었습니다.
이번 연구는 2022년 6월부터 2023년 6월까지 데이터를 수집한 전향적 관찰 연구로 설계됐다.
이번 연구의 주요 목적은 고관절 골절 수술을 받은 환자의 사망률을 예측하는 것이었습니다.
이 연구에서는 수술 후 인공호흡기 및 이온성 지지 장치의 필요성, 급성 신장 손상의 발생, 심장 이환율, 폐색전증 및 심부정맥 혈전증의 유무, 입원 기간 등의 2차 결과도 조사했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
182
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jharkhand
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Jamshedpur, Jharkhand, 인도, 831001
- Tata Main Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인도 잠셰드푸르의 타타 본병원에서 고관절 주위 골절로 인한 선택적 수술을 위해 입원한 환자들
설명
포함 기준: 60세 이상, 고관절 골절 수술을 받은 성별
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제외 기준: 60세 미만, 침습적 수술을 받지 않은 고관절 골절, 치유된 고관절 골절을 위해 계획된 임플란트 제거, 1차 수술을 실시한 동일한 입원 기간 동안의 재탐색
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 노인환자
고관절 골절 수술을 받는 60세 이상의 노인 환자의 30일 사망률 예측에 있어서 NHFS 및 APACHE-II의 유효성.
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고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 환자의 노팅엄 고관절 골절 점수(NHFS) 점수.
고관절 골절 수술을 받은 60세 이상의 환자의 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE)-II 점수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 30일
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수술 또는 사망 후 최소 30일(입원 기간 중 또는 수술 후 30일 이내)의 사망.
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30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체류 기간(LOS)
기간: 30일
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병원 체류 기간(LOS)
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2122100200
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
GDPR을 준수하는 조직이기 때문에 데이터 개인정보 보호 담당자의 동의가 필요할 수 있습니다.
아직 촬영되지 않았습니다.
그러나 조직에서 승인한 경우 마스킹된 데이터가 고려될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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