评估由高级执业护士进行的强化医疗随访与单独医疗随访在非严重肺栓塞中的有效性。 (InCaPE)
2024年12月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
评估高级执业护士强化医疗随访与单独医疗随访在非严重肺栓塞中的疗效 - 第戎大学医院和朗格勒大学医院的随机开放研究。
在法国，静脉血栓栓塞（VTE），包括肺栓塞（PE）和深静脉血栓（DVT），是心血管疾病的第三大原因，导致重大公共卫生问题。 尽管目前进行了监测和治疗，但血栓事件发生后一年的复发率和出血并发症率仍然很高，分别为 18.5% 和 12%。
在急诊室诊断出肺栓塞的患者经常被送往医院。
然而，根据PE治疗的国际建议，可以设想早期出院的门诊治疗，但在实践中很少实施，特别是对于非严重PE（spESI = 0）。
目前的肺栓塞后随访包括出院后与专科医生进行早期医疗咨询，并在 1、3 和 6 个月进行随访。 目的是评估抗凝治疗（高风险药物）、调查PE原因、监测患者并在诊断后6个月决定是否继续抗凝治疗。
被诊断为非严重肺栓塞的患者只能在出院后立即接受监测，这要归功于在城镇和医院工作的医疗保健专业人员参与的有组织且具体的护理途径。
2018年，法国当局创建了一个新的医疗保健职业：高级执业护士（APN）。 据说，它们是通过提高患者护理质量和加强城镇医院联系，使包括体育锻炼在内的护理途径变得更加重要的“答案”之一。
凭借他们的培训和专业知识，IPA 可以开展以下活动：
- 在其专业领域的患者监测中观察、收集和解释数据；
- 开处方、更新处方并执行技术程序，作为其专业领域患者随访的一部分；
- 设计、实施和评估预防和治疗教育措施。
因此，除了目前的建议之外，通过在患者非严重 PE 诊断过程中的特定时间进行干预，IPA 参与患者的随访，将有可能降低出血并发症的风险与抗凝剂的使用有关。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
360
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anne-Lise ANTEMI-RIBREUX
- 电话号码：+33 0380669363
- 邮箱：anne-lise.antemi@chu-dijon.fr
学习地点
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Dijon、法国、21000
- 招聘中
- CHU Dijon Bourgogne
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接触：
- Anne-Lise ANTEMI-RIBREUX
- 电话号码：+33 0380669363
- 邮箱：anne-lise.antemi@chu-dijon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 已给予口头同意的人
- 参加社会保障体系的人员
- 18岁以上
- 居住在21-52地区
- 诊断非严重肺栓塞 (spESI = 0) 后 24 小时内在第戎大学医院或朗格勒大学医院进行紧急护理
如果出现以下情况，则可确认有症状性肺栓塞：
- 根据肺栓塞诊断前瞻性调查 (PIOPED) 标准进行高预检临床概率和高概率通气灌注 (V/Q) 肺部扫描
- 有 PE 症状的患者经超声诊断出近端 DVT；
- 阳性 CT 肺血管造影 (PA) 显示造影剂突出的中央充盈缺损或节段或更近端肺动脉完全闭塞。
- 无抗凝治疗禁忌症
排除标准：
- 不参加或不受益于社会保障计划的人
- 受法律保护措施（监护、监护）的人
- 受法律保护措施的人
- 孕妇、临产妇女或哺乳期妇女
- 没有能力或无法给予同意的成年人
- 未成年人
- 抗凝治疗的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月11日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月12日
首次发布 (实际的)
2024年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月13日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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