此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过等速测力法评估肩袖肌肉力量水平的能力,以预测开放式 Latarjet 手术肩部稳定手术后恢复运动的能力 (ISO-LAT)

2024年9月17日 更新者:Ramsay Générale de Santé
开放式Latarjet手术稳定手术治疗是运动员盂肱关节前脱位的参考治疗方法之一。 这种手术技术可实现低复发率和高恢复运动率。 事实上,超过 90% 的运动员在此类手术后恢复了运动,但只有 60% 的运动员能够恢复与受伤前相同的活动水平。 因此,对运动员患者的术后管理进行调整似乎是必要的。 等速测力法被认为是客观评估肌肉力量能力的黄金标准,特别是在临床环境中。 尽管在 Latarjet 手术后早期就进行了康复锻炼,但在术后阶段会发生肌肉失调,限制了肩袖肌肉为盂肱关节提供稳定性的能力。 因此,恢复所有力量组成部分,即肩袖肌肉的最大力量、功率和力量耐力,对于运动员恢复到受伤前的运动水平似乎至关重要。 但目前,恢复的强度水平仍有待确定。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

210

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

患者组:

  • 年龄在 18 至 45 岁之间
  • 在体育活动练习中发生伤害
  • 创伤后盂肱关节半脱位/脱位
  • 对侧肩部无损伤史
  • 无其他相关肩部病变
  • 患者计划使用开放式 Latarjet 手术进行肩部稳定手术,由桑蒂骨科中心(里昂)的一位外科医生进行
  • 无等速评估禁忌症
  • 患者已签署知情同意书
  • 社会保障计划的附属主体或受益人

健康志愿者:

  • 年龄在 18 至 45 岁之间
  • 定期进行体育活动
  • 无等速评估禁忌症
  • 签署知情同意书的人
  • 社会保障计划的附属主体或受益人

排除标准:

患者组:

  • 运动临床医生或外科医生的禁忌症
  • 上肢有另一种病变。
  • 有体质过度松弛
  • 受保护对象:受到监护、监管或其他法律保护、被司法或行政决定剥夺自由的成年人

健康志愿者组(无肩部病变史的运动员):

  • 声明过去 6 个月内上肢疼痛/受伤史
  • 申报上肢骨科手术史
  • 受保护对象:受到监护、监管或其他法律保护、被司法或行政决定剥夺自由的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:健康的志愿者
问卷和练习
西安大略省肩部不稳定性调查问卷 西安大略省肩袖调查问卷 肩部不稳定性受伤后恢复运动调查问卷
等速评估
实验性的:通过开放式 Latarjet 手术进行肩部手术的患者
问卷和练习
西安大略省肩部不稳定性调查问卷 西安大略省肩袖调查问卷 肩部不稳定性受伤后恢复运动调查问卷
等速评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后4个月评估双侧盂肱肌肌力差异
大体时间:4个月

术后4个月双侧肌力差距:

  • 60°/s 的同心内旋转体
  • 60°/s 的同心外旋器,
  • 60°/s 的偏心内旋转器,
  • 偏心外转子速度为 60°/s,
  • 120°/s 的同心耐力内旋转器,
  • 120°/s 的同心耐力外旋器,
4个月
恢复到术后 12 个月评估的受伤前水平的同一运动
大体时间:12个月
对患者进行问卷调查:您从事什么运动,哪个级别?
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2028年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月17日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月17日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-A00418-39

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅