催产素和加压素对 Delta-β 交叉频率耦合的影响
2025年9月29日 更新者：Shuxia Yao、University of Electronic Science and Technology of China
催产素和加压素对 Delta-β 交叉频率耦合的调节作用
该研究的主要目的是调查鼻内催产素和加压素是否对静息状态和任务条件下的 Delta-β 交叉频率耦合有影响。
研究概览
详细说明
本研究采用双盲、安慰剂对照、受试者间设计。
按照随机顺序，总共 120 名健康男性和女性被指示自行鼻内喷雾催产素、加压素或安慰剂。
(1)治疗后35分钟收集15分钟静息态脑电图数据。
(2) 参与者完成包括 Stroop、GO/NOGO 和焦虑诱导在内的任务，并收集行为（反应时间、准确性或评级）和脑电图数据。
使用经过验证的中文版问卷评估受试者的人格特质，包括贝克抑郁量表（BDI-II）、状态特质焦虑量表（STAI）、自闭症谱商（ASQ）和成人多动症自我报告量表（ASRS-v1.1）。 1).
要求参与者在刚到达时、休息状态之前和任务之后完成积极和消极情绪表（PANAS）。
当参与者刚到达时、静息状态记录之前和所有任务之后，将三份血样（5 毫升）收集到 6 毫升 ETDA 管中。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Chengdu
-
Chengdu、Chengdu、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 过去或现在没有精神或神经系统疾病的健康受试者。
排除标准：
- 头部外伤史。
- 怀孕、经期、服用口服避孕药。
- 医疗或精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：催产素
每种鼻孔的34个国际单位（IU）单位催产素的单一剂量将进行3次治疗。
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受试者被分配接受鼻内施用催产素（24 IU）。
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实验性的：加压素
每种鼻孔的三次治疗将服用20个国际加压素单位（IU）的单一剂量。
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分配接受加压素鼻内给药的受试者（20 IU）。
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安慰剂比较：安慰剂
每种鼻孔的一剂安慰剂将用3次治疗。
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受试者被分配接受安慰剂鼻内给药。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静息态脑电图
大体时间：治疗后35-50分钟。
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参与者被要求舒适地坐着，在电脑显示器上观看黑色背景下的白色交叉注视 15 分钟，以 delta-beta 交叉频率耦合作为主要指标。
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治疗后35-50分钟。
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任务中的行为指数
大体时间：治疗后50-90分钟。
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反应时间和准确性记录在情感障碍和nogo任务中。
对于焦虑诱导任务，指示参与者在4秒内使用9点李克特量表对焦虑水平进行评分（1 =完全不，9 =非常焦虑）。
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治疗后50-90分钟。
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基于任务的脑电图
大体时间：治疗后50-90分钟。
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脑电图数据记录在情感障碍，go/nogo和焦虑诱导任务中。
Delta-Beta跨频耦合将计算为进行统计分析。
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治疗后50-90分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SCR 在焦虑诱导中的作用
大体时间：治疗后70-90分钟。
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在安全和焦虑条件下的焦虑诱导任务中记录皮肤电导反应（SCR）数据。
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治疗后70-90分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shuxia Yao, Dr、University of Electronic Science and Technology of China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月2日
初级完成 (实际的)
2025年7月28日
研究完成 (实际的)
2025年8月12日
研究注册日期
首次提交
2024年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月18日
首次发布 (实际的)
2024年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月29日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UESTC-neuSCAN-96
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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