运动障碍患者的上肢肌肉力量模型。 (MusMapS)
2025年12月2日 更新者：Pôle Saint Hélier
上肢运动缺陷患者个性化肌肉力量生成模型的开发和评估研究
上肢运动障碍很常见。
它们影响生活质量并可能导致依赖性。
它们主要是由中风、多发性硬化症和外伤性脊髓损伤等神经系统疾病引起的。
然而，肌肉的收缩特性，特别是根据关节角度和运动速度可以自主产生的最大力（MVF），主要是在健康人身上进行研究和建模。
本研究旨在开发描述运动障碍患者残余肌肉力量的数学模型。
这些知识可以指导患者的康复，并可用于开发机器人辅助系统，该系统利用患者的剩余能力来控制所提供的援助水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Rennes、法国、35043
- Fondation Saint-Hélier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁至85岁患者
- 社会保障计划的成员或受益人的患者
- 因 15 天以上中风、多发性硬化症或脊髓损伤而在圣赫利尔康复中心住院的患者
- 根据 MRC（医学研究委员会）量表，肩部内旋和肘部屈伸运动缺陷≤3/5 的患者。
- 患者自愿同意参加本研究。
排除标准：
- 肩外展肌或肘屈肌的阿什沃斯量表痉挛 >3/4。
- 可能干扰测量的认知障碍 (MOCA < 20/30)
- 坐骨水平存在压疮 > 第 2 阶段
- 最近四肢或脊柱受过外伤
- 代偿失调的心脏病或其他不平衡的病理学禁忌或可能阻碍等速测试。
- 因司法或行政决定而被剥夺自由的人
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
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该试验是一项单中心前瞻性干预研究。
年龄在 18 至 85 岁之间、因中风、多发性硬化症或创伤性四肢瘫痪而在法国康复中心住院且肩部和肘部运动缺陷≤3/5 的患者将被纳入其中。
MVF 测量将在单次训练期间使用等速测力计进行。
同心和偏心 MVF，以及被动运动过程中产生的力，将在坐姿的肩部外旋和肘部屈伸时进行测量。
研究所需的人口统计、人体测量和医疗数据将从医疗记录中提取。
将描述和建模患者的残余肌肉力量。
将确定模型质量的解释因素。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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努力生成模型残差的描述，定义为实际努力值与建模值之间的差异： o 模型的平均残差（平均值±标准差）（主要评估标准）
大体时间：从报名到参与结束最多 7 天
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从报名到参与结束最多 7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月5日
初级完成 (实际的)
2025年10月22日
研究完成 (实际的)
2025年10月22日
研究注册日期
首次提交
2024年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月19日
首次发布 (实际的)
2024年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月2日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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