운동 장애 환자를 위한 상지 근력 모델. (MusMapS)
2025년 12월 2일 업데이트: Pôle Saint Hélier
상지 운동 장애 환자를 위한 맞춤형 근육 노력 생성 모델 개발 및 평가에 관한 연구
상지 운동 장애가 흔합니다.
이는 삶의 질에 영향을 미치고 의존성을 유발할 수 있습니다.
이는 주로 뇌졸중, 다발성 경화증, 외상성 척수 손상과 같은 신경학적 질환으로 인해 발생합니다.
그러나 근육의 수축 특성, 특히 관절 각도와 운동 속도에 따라 자발적으로 생성할 수 있는 최대 힘(MVF)은 건강한 사람을 대상으로 주로 연구되고 모델링되었습니다.
이 연구는 운동 장애가 있는 환자의 잔류 근육 힘을 설명하는 수학적 모델을 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 지식은 환자의 재활을 안내할 수 있으며 환자의 잔여 용량을 사용하여 제공되는 지원 수준을 제어하는 로봇 지원 시스템 개발에 유용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스, 35043
- Fondation Saint-Hélier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 85세 사이의 환자
- 사회보장제도의 가입자 또는 수혜자인 환자
- 15일 이상 된 뇌졸중, MS 또는 SCI로 Saint-Hélier 재활 센터에 입원한 환자
- 어깨 내부-외부 회전 및 팔꿈치 굴곡-신전 모두에서 MRC(Medical Research Council) 척도로 운동 결핍이 3/5 이하인 환자.
- 본 연구에 자발적으로 참여하는 데 동의한 환자입니다.
제외 기준:
- 어깨 외전근 또는 팔꿈치 굴근 근육의 Aschworth 척도에서 경련이 >3/4입니다.
- 측정을 방해할 수 있는 인지 장애(MOCA < 20/30)
- 좌골 부위에 욕창 > 2단계 존재
- 최근 사지나 척추에 대한 외상
- 등속성 테스트를 금기하거나 방해할 수 있는 보상되지 않은 심장 질환 또는 기타 불균형 병리.
- 사법적, 행정적 결정으로 자유를 박탈당한 자
- 임산부, 분만 중인 여성 또는 수유 중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
|
이 시험은 단일 센터의 전향적 중재 연구입니다.
뇌졸중, 다발성 경화증 또는 외상성 사지마비로 인해 프랑스 재활 센터에 입원하고 어깨와 팔꿈치에 운동 장애가 3/5 이하인 18~85세의 환자가 포함됩니다.
MVF 측정은 단일 세션 동안 등속성 인체측정기를 사용하여 수행됩니다.
동심 및 편심 MVF와 수동 동작 중에 생성된 힘은 앉은 자세에서 어깨 외부-내부 회전 및 팔꿈치 굴곡-신전에서 측정됩니다.
연구에 필요한 인구통계, 인체 측정 및 의료 데이터는 의료 기록에서 추출됩니다.
환자의 잔여 근력이 설명되고 모델링됩니다.
모델 품질에 대한 설명 요소가 결정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
실제 노력 값과 모델링된 값 사이의 차이로 정의되는 노력 생성 모델의 잔차에 대한 설명: o 모델의 평균 잔차(평균 ± 표준 편차)(주요 평가 기준)
기간: 가입부터 참여 종료까지 최대 7일
|
가입부터 참여 종료까지 최대 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-A01007-40
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...모병