针对 HIV 阳性男性的 ACT (ACT for HIV)
2026年4月16日 更新者：Nicholas C. Borgogna、University of Alabama at Birmingham
接受和承诺疗法对男男性行为艾滋病毒阳性男性一般心理健康问题的有效性评估
本研究的目的是检验接受和承诺疗法（一种特定形式的认知行为疗法）的可行性和有效性，用于治疗男男性行为的艾滋病毒阳性男性的一般心理健康问题。
研究概览
详细说明
本研究的目的是检验接受和承诺疗法（一种特定形式的认知行为疗法）的可行性和有效性，用于治疗男男性行为的艾滋病毒阳性男性的一般心理健康问题。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 认定自己是一个男人
- 年满 18 岁
- 已被医疗保健专业人员诊断出患有艾滋病毒
排除标准：
- 在过去三个月内有过自残行为
- 去年曾尝试自杀
- 在过去 30 天内曾有过积极的自杀计划
- 目前被诊断患有任何饮食失调症
- 过去 30 天内出现过幻觉或妄想
- 过去 7 天内使用过麻醉品（海洛因、冰毒、强效可卡因、阿片类药物）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：接受和承诺疗法
对艾滋病毒阳性男性接受和承诺疗法的试验。
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接受和承诺疗法是一种心理疗法，重点是增加心理灵活性和个人参与有价值的活动，而不是仅仅或主要关注减少精神症状
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者健康调查问卷 - 9 筛选器
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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抑郁症状的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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创伤后应激障碍检查表-5
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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创伤后应激症状的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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耶鲁-布朗强迫量表
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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强迫症症状的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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酒精使用障碍识别测试
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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酒精使用量的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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艾滋病毒耻辱量表
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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衡量艾滋病毒感染者经历的耻辱的各个方面
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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内化恐同量表
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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衡量内在的同性恋恐惧症
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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简短的色情画面
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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关于色情制品使用的措施
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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生活质量量表
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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生活质量的衡量标准
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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经验性回避评定量表
大体时间：在基线、干预期间每两周（每第二个治疗疗程）以及最终干预疗程后立即进行（第 8 次/最后一次治疗；每次疗程为 1 小时）
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经验性回避的测量
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在基线、干预期间每两周（每第二个治疗疗程）以及最终干预疗程后立即进行（第 8 次/最后一次治疗；每次疗程为 1 小时）
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国家药物滥用研究所改良酒精、吸烟和物质参与筛查测试
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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药物使用的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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高危性行为
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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广泛性焦虑症 7 筛查
大体时间：在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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焦虑症状的测量
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在基线和最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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PSYFLEX
大体时间：在基线、干预期间每两周（每第二个治疗疗程）以及最终干预疗程后立即进行（第 8 次/最后一次治疗；每次疗程为 1 小时）
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心理灵活性的测量
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在基线、干预期间每两周（每第二个治疗疗程）以及最终干预疗程后立即进行（第 8 次/最后一次治疗；每次疗程为 1 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗联盟量表
大体时间：最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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衡量患者和治疗师联盟的程度
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最后一次干预后立即进行（第 8 次/最后一次；每次 1 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicholas Borgogna, PhD、University of Alabama at Birmingham
- 首席研究员：Drew Whittington, MS, MA、University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月15日
初级完成 (实际的)
2026年4月16日
研究完成 (实际的)
2026年4月16日
研究注册日期
首次提交
2024年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月2日
首次发布 (实际的)
2024年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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