Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACT HIV-positiivisille miehille (ACT for HIV)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nicholas C. Borgogna, University of Alabama at Birmingham

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian tehokkuuden arviointi yleisiin mielenterveysongelmiin HIV-positiivisilla miehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyväksymis- ja sitoutumisterapian, kognitiivis-käyttäytymisterapian erityisen muodon, toteutettavuutta ja tehokkuutta miesten kanssa seksiä harrastavien HIV-positiivisten miesten yleisten mielenterveysongelmien hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyväksymis- ja sitoutumisterapian, kognitiivis-käyttäytymisterapian erityisen muodon, toteutettavuutta ja tehokkuutta miesten kanssa seksiä harrastavien HIV-positiivisten miesten yleisten mielenterveysongelmien hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • tunnistaa mieheksi
  • olla vähintään 18-vuotias
  • terveydenhuollon ammattilainen on todennut HIV:n

Poissulkemiskriteerit:

  • on vahingoittanut itseään viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • on yrittänyt itsemurhaa viimeisen vuoden aikana
  • hänellä on ollut aktiivinen suunnitelma yrittää itsemurhaa viimeisten 30 päivän aikana
  • tällä hetkellä hänellä on diagnosoitu syömishäiriö
  • on kokenut hallusinaatioita tai harhaluuloja viimeisten 30 päivän aikana
  • on käyttänyt huumausaineita viimeisen 7 päivän aikana (heroiinia, metaani, crack-kokaiini, opioidit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
HIV-positiivisten miesten hyväksymis- ja sitoutumishoidon kokeilu.
Käyttäytyminen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia on psykoterapiaa, joka keskittyy lisäämään psykologista joustavuutta ja yksilön sitoutumista arvostettuihin toimintoihin sen sijaan, että se keskittyisi yksinomaan tai ensisijaisesti psykiatristen oireiden vähentämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Health Questionnaire-9 -seulontalaite
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Masennusoireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
PTSD-tarkistuslista-5
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Posttraumaattisen stressin oireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Yalen-ruskean pakko-oireinen asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Pakko-oireisen häiriön oireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Alkoholin käytön mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
HIV-stigma-asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Hiv-tartunnan saaneiden henkilöiden kokeman leimautumisen puolet
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Sisäinen homofobia-asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Internalisoidun homofobian mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Lyhyt pornografinen näyttö
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Pornografian käyttöä koskeva toimenpide
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Elämänlaadun mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Kokeellinen välttämisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
Kokemuksen välttämisen mitta
Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
National Institute of Drug Abuse Modifioitu alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatesti
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Huumeiden käytön mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Suuren riskin seksuaalinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
  • Seksin tiheys tunkeutumisen kanssa
  • Kondomin käytön tiheys
  • Suuseksin tiheys
  • Seksikumppaneiden tiheys
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 -seulonta
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Ahdistusoireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
PSYFLEX
Aikaikkuna: Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
Psykologisen joustavuuden mitta
Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Therapeutic Alliance Scale
Aikaikkuna: Annetaan välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Potilaan ja terapeutin yhteistyön mitta
Annetaan välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicholas Borgogna, PhD, University of Alabama at Birmingham
  • Päätutkija: Drew Whittington, MS, MA, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300013506
  • Start-up (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aineisto jaetaan sitä pyytävien tutkijoiden kanssa

IPD-jaon aikakehys

Kun tulokset julkaistaan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyytävät tutkijat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyväksymis- ja sitoutumisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa