HIV 양성 남성을 위한 ACT (ACT for HIV)
2026년 4월 16일 업데이트: Nicholas C. Borgogna, University of Alabama at Birmingham
남성과 성관계를 갖는 HIV 양성 남성의 일반적인 정신 건강 문제에 대한 수용 및 헌신 치료의 효과 평가
현재 연구의 목적은 남성과 성관계를 갖는 HIV 양성 남성의 일반적인 정신 건강 문제를 치료하기 위한 인지 행동 치료의 특정 형태인 수용 및 헌신 치료의 타당성과 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 목적은 남성과 성관계를 갖는 HIV 양성 남성의 일반적인 정신 건강 문제를 치료하기 위한 인지 행동 치료의 특정 형태인 수용 및 헌신 치료의 타당성과 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남자로 식별
- 18세 이상이어야 합니다
- 의료 전문가로부터 HIV 진단을 받은 경우
제외 기준:
- 지난 3개월 이내에 자해를 한 경우
- 지난 1년 이내에 자살을 시도한 적이 있다
- 지난 30일 이내에 자살을 시도하려는 적극적인 계획을 세웠음
- 현재 섭식 장애 진단을 받았습니다.
- 지난 30일 이내에 환각이나 망상을 경험한 적이 있다
- 지난 7일 이내에 마약(헤로인, 필로폰, 크랙 코카인, 오피오이드)을 사용했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용 및 헌신 요법
HIV 양성 남성을위한 수용 및 헌신 요법의 시험.
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수용전념치료는 정신과적 증상을 줄이는 데에만 초점을 맞추기보다는 개인의 심리적 유연성과 가치 있는 활동에 대한 참여를 높이는 데 초점을 맞춘 심리치료입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지-9 스크리너
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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우울 증상의 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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PTSD 체크리스트-5
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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외상후 스트레스 증상 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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예일-브라운 강박 척도
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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강박장애 증상의 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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알코올 사용 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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HIV 낙인 척도
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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HIV 감염자가 경험한 낙인의 측면 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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내면화된 동성애혐오 척도
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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내면화된 동성애혐오 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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간단한 포르노 화면
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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음란물 이용 관련 조치
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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삶의 질 척도
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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삶의 질 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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경험적 회피 평가 척도
기간: 기준 시점에 중재 중 2주마다(두 번째 치료 세션마다), 최종 중재 세션 직후(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간) 투여됩니다.
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경험 회피 척도
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기준 시점에 중재 중 2주마다(두 번째 치료 세션마다), 최종 중재 세션 직후(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간) 투여됩니다.
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국립 약물 남용 연구소의 수정된 알코올, 흡연 및 약물 관련 선별 테스트
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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약물 사용 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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고위험 성적 행동
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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범불안장애-7 선별검사
기간: 기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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불안 증상의 측정
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기준선에서 그리고 최종 개입 세션 직후에 관리됩니다(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간입니다).
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싸이플렉스
기간: 기준 시점에 중재 중 2주마다(두 번째 치료 세션마다), 최종 중재 세션 직후(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간) 투여됩니다.
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심리적 유연성 측정
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기준 시점에 중재 중 2주마다(두 번째 치료 세션마다), 최종 중재 세션 직후(8번째/최종 세션, 각 세션은 1시간) 투여됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 동맹 규모
기간: 최종 중재 세션 직후 시행(8차/최종 세션, 각 세션은 1시간)
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환자와 치료사 동맹의 척도
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최종 중재 세션 직후 시행(8차/최종 세션, 각 세션은 1시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicholas Borgogna, PhD, University of Alabama at Birmingham
- 수석 연구원: Drew Whittington, MS, MA, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 16일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-300013506
- Start-up (기타 식별자: UAB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터세트는 요청한 연구원과 공유됩니다.
IPD 공유 기간
결과가 발표되면
IPD 공유 액세스 기준
연구원을 모집합니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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스트레스에 대한 임상 시험
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