АКТ для ВИЧ-положительных мужчин (ACT for HIV)
16 апреля 2026 г. обновлено: Nicholas C. Borgogna, University of Alabama at Birmingham
Оценка эффективности терапии принятия и приверженности при общих проблемах психического здоровья у ВИЧ-положительных мужчин, практикующих секс с мужчинами
Целью настоящего исследования является изучение осуществимости и эффективности терапии принятия и обязательств, особой формы когнитивно-поведенческой терапии, для лечения общих проблем психического здоровья среди ВИЧ-положительных мужчин, занимающихся сексом с мужчинами.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью настоящего исследования является изучение осуществимости и эффективности терапии принятия и обязательств, особой формы когнитивно-поведенческой терапии, для лечения общих проблем психического здоровья среди ВИЧ-положительных мужчин, занимающихся сексом с мужчинами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- идентифицировать себя как мужчина
- быть не моложе 18 лет
- ВИЧ был диагностирован медицинским работником
Критерии исключения:
- занимался членовредительством в течение последних трех месяцев
- предпринимал попытку самоубийства в течение последнего года
- имел активный план попытки самоубийства в течение последних 30 дней
- в настоящее время диагностировано какое-либо расстройство пищевого поведения
- испытывал галлюцинации или бред в течение последних 30 дней
- употреблял наркотики в течение последних 7 дней (героин, метамфетамин, крэк-кокаин, опиоиды)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапия принятия и обязательства
Исследование принятия и терапии приверженностью для ВИЧ-позитивных мужчин.
|
Терапия принятия и обязательств — это психотерапия, направленная на повышение психологической гибкости и вовлеченности человека в ценную деятельность, а не сосредоточение исключительно или в первую очередь на уменьшении психиатрических симптомов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета о состоянии здоровья пациента-9
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера депрессивных симптомов
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства-5
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Измерение симптомов посттравматического стресса
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Шкала обсессивно-компульсивного расстройства Йеля-Брауна
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Измерение симптомов обсессивно-компульсивного расстройства
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера употребления алкоголя
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Шкала стигмы ВИЧ
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Измерение аспектов стигмы, с которой сталкиваются люди с ВИЧ
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Шкала внутренней гомофобии
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера внутренней гомофобии
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Краткий экран порнографии
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера, касающаяся использования порнографии
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Шкала качества жизни
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера качества жизни
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Шкала экспериментального избегания
Временное ограничение: Применяется исходно, каждые две недели (каждый второй сеанс терапии) во время вмешательства и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час).
|
Мера эмпирического избегания
|
Применяется исходно, каждые две недели (каждый второй сеанс терапии) во время вмешательства и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час).
|
|
Модифицированный скрининговый тест на употребление алкоголя, курения и психоактивных веществ Национального института злоупотребления наркотиками
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера употребления наркотиков
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Сексуальное поведение высокого риска
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
Скрининг генерализованного тревожного расстройства-7
Временное ограничение: Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера симптомов тревоги
|
Применяется на исходном уровне и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
|
ПСАЙФЛЕКС
Временное ограничение: Применяется исходно, каждые две недели (каждый второй сеанс терапии) во время вмешательства и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час).
|
Мера психологической гибкости
|
Применяется исходно, каждые две недели (каждый второй сеанс терапии) во время вмешательства и сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/последний сеанс; каждый сеанс длится 1 час).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала терапевтического альянса
Временное ограничение: Вводится сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/заключительный сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Мера альянса пациента и терапевта
|
Вводится сразу после заключительного сеанса вмешательства (8-й/заключительный сеанс; каждый сеанс длится 1 час)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nicholas Borgogna, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Главный следователь: Drew Whittington, MS, MA, University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-300013506
- Start-up (Другой идентификатор: UAB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Набор данных будет передан запрашивающим исследователям
Сроки обмена IPD
Когда будут опубликованы результаты
Критерии совместного доступа к IPD
Запрос исследователей
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты
Клинические исследования Терапия принятия и обязательств
-
University of MacauРекрутингДушевное здоровье | Спортивное выступлениеМакао