HIV 陽性男性のための ACT (ACT for HIV)
2026年4月16日 更新者：Nicholas C. Borgogna、University of Alabama at Birmingham
男性と性交渉を持つ HIV 陽性男性における一般的な精神的健康問題に対する受容およびコミットメント療法の有効性の評価
現在の研究の目的は、男性とセックスするHIV陽性男性の一般的な精神的健康上の懸念を治療するための、認知行動療法の特定の形態であるアクセプタンス・アンド・コミットメント療法の実現可能性と有効性を調べることである。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究の目的は、男性とセックスするHIV陽性男性の一般的な精神的健康上の懸念を治療するための、認知行動療法の特定の形態であるアクセプタンス・アンド・コミットメント療法の実現可能性と有効性を調べることである。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
- University of Alabama at Birmingham
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男性として認識する
- 少なくとも18歳であること
- 医療専門家によってHIVと診断されている
除外基準:
- 過去3か月以内に自傷行為を行ったことがある
- 過去1年以内に自殺未遂をしたことがある
- 過去 30 日以内に自殺未遂の積極的な計画があった
- 現在何らかの摂食障害と診断されている
- 過去30日以内に幻覚や妄想を経験したことがある
- 過去7日以内に麻薬を使用したことがある（ヘロイン、覚せい剤、クラックコカイン、オピオイド）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：受け入れおよびコミットメント療法
HIV陽性男性に対する受け入れおよびコミットメント療法の試験。
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アクセプタンス・アンド・コミットメント療法は、精神症状を軽減することだけに焦点を当てるのではなく、心理的な柔軟性を高め、個人の価値ある活動への取り組みに焦点を当てた心理療法です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康アンケート-9 スクリーナー
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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うつ症状の尺度
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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PTSD チェックリスト-5
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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心的外傷後ストレス症状の測定
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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エールブラウン強迫性尺度
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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強迫性障害の症状の尺度
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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アルコール使用障害識別テスト
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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アルコール使用量の測定
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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HIV スティグマスケール
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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HIV 感染者が経験する偏見の側面の尺度
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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内面化された同性愛嫌悪の尺度
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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内面化された同性愛嫌悪の尺度
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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短いポルノ画面
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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ポルノ利用に関する措置
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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生活の質の尺度
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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生活の質の尺度
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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経験的回避評価スケール
時間枠：ベースライン、介入中は 2 週間ごと (2 回目の治療セッションごと)、および最終介入セッションの直後 (8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間) に投与されます。
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経験的回避の尺度
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ベースライン、介入中は 2 週間ごと (2 回目の治療セッションごと)、および最終介入セッションの直後 (8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間) に投与されます。
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国立薬物乱用研究所の改変アルコール、喫煙、薬物関与スクリーニング検査
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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薬物使用の測定
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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リスクの高い性行為
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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全般性不安障害-7 スクリーナー
時間枠：ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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不安症状の測定
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ベースラインおよび最終介入セッションの直後に投与（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）
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サイフレックス
時間枠：ベースライン、介入中は 2 週間ごと (2 回目の治療セッションごと)、および最終介入セッションの直後 (8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間) に投与されます。
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心理的柔軟性の尺度
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ベースライン、介入中は 2 週間ごと (2 回目の治療セッションごと)、および最終介入セッションの直後 (8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間) に投与されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療同盟のスケール
時間枠：最終介入セッション（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）の直後に投与
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患者と治療者の連携の尺度
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最終介入セッション（8 回目/最終セッション、各セッションは 1 時間）の直後に投与
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicholas Borgogna, PhD、University of Alabama at Birmingham
- 主任研究者：Drew Whittington, MS, MA、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月15日
一次修了 (実際)
2026年4月16日
研究の完了 (実際)
2026年4月16日
試験登録日
最初に提出
2024年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月2日
最初の投稿 (実際)
2024年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-300013506
- Start-up (その他の識別子：UAB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データセットはリクエストした研究者と共有されます
IPD 共有時間枠
結果が公表されるとき
IPD 共有アクセス基準
研究者への依頼
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
受容とコミットメントのセラピーの臨床試験
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