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健康年轻人和老年人站立和行走时的感觉相互作用和平衡控制

2024年10月4日 更新者:Pieter Meyns、Hasselt University

健康年轻人和老年人在挑战性条件下站立和行走时的感觉相互作用和平衡控制

该项目旨在:a) 开发一种名为 UHasselt 运动感觉统合测试 (UHLSINT) 的新测试,该测试使我们能够评估运动中的感觉相互作用过程,评估运动是否为 CTSIB,并调查 UHLSINT 是否是评估运动中感觉相互作用的可靠测试。年轻人和老年人,b)评估年轻人和老年人之间站立和行走之间感觉相互作用和平衡表现的差异,c)检查在具有挑战性的条件下(例如扰动、双重任务和当两者都存在于年轻人和老年人之间,d)检查由单个大扰动定义的总体跌倒风险与两个年龄组的所有试验中使用的感觉相互作用过程之间的关联。

为了实现这些目标,将进行10项试验:

试验 1- 站立试验中的单个大扰动 试验 2- 步行中的单个大扰动 试验 3- 仪器化 CTSIB 试验 4- 运动 CTSIB 试验 5- 仪器化 CTSIB + 扰动 试验 6- 运动 CTSIB + 扰动 试验 7- 仪器化 CTSIB + 听觉斯特鲁普测试试验 8- 运动 CTSIB + 听觉频频测试 试验 9- 仪器化 CTSIB + 扰动 + 听觉频频测试 试验 10- 运动 CTSIB + 扰动 + 听觉频频测试

除了仪表化 CTSIB 和 UHLSINT 之外,还将应用两种不同的跑步机扰动:a) 滑动扰动,b) 连续扰动。 相关试验中将应用听觉斯特鲁任务。

所有试验都将在 CAREN 高端系统(荷兰阿姆斯特丹 Motek Medical BV)中进行,该系统是一个运动捕捉系统,配备了安装在 6 自由度运动底座(360° 圆顶形)上的跑步机虚拟现实(VR)屏幕和基于标记的运动分析系统。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Diepenbeek、比利时、3590
        • Hasselt University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

健康的年轻人和老年人

描述

纳入标准:

  • 符合以下条件的年轻人将被邀请参加:a) 年龄在 18 至 35 岁之间,b) 从未被诊断出参与者报告的体感、视觉和前庭缺陷。 符合以下条件的社区老年人也将被邀请参加:a) 年满 65 岁及以上,b) 在过去 12 个月内没有跌倒过。

排除标准:

  • 过去一年内曾遭受过严重的下肢损伤或手术,
  • 患有任何神经系统疾病(中风、癫痫、帕金森病等)、感觉疾病(即 周围神经病变、痛觉减退等)或可能干扰研究结果的运动障碍
  • 诊断出血管、呼吸、心脏、骨科或其他影响受试者安全运动能力的疾病,
  • 影响运动耐量的药物。 此外,根据 CAREN 高端系统禁忌症和风险因素,参与者将适用以下排除标准:a) 体重高于 135 公斤,b) 无法根据相应身体部位正确调整安全带由于怀孕、结肠造口袋、无法得到适当保护的皮肤损伤以及任何其他妨碍安全带正确、无痛调整的原因。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
年轻人
a) 年龄在 18 至 35 岁之间,并且 b) 从未被诊断出参与者报告的体感、视觉和前庭缺陷
这是一项观察性研究,参与者不会接受任何干预
老年人
a) 年龄在 65 岁及以上,并且 b) 在过去 12 个月内没有跌倒过,也将被邀请参加
这是一项观察性研究,参与者不会接受任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
仪表化CTSIB
大体时间:基线

感觉统合与平衡临床测试(CTSIB)是一种通过操纵不同的感觉输入来评估人的感觉统合过程的工具。 它评估身体使用三种主要感觉系统(视觉、前庭和本体感觉输入)来维持姿势控制的情况。 测试中包括六个条件,每个条件都会逐渐改变感官信息的可用性:

条件 1:睁眼,坚硬表面 条件 2:闭眼,坚硬表面 条件 3:睁眼,泡沫表面 条件 4:闭眼,泡沫表面 条件 5:视觉冲突,坚硬表面 条件 6:视觉冲突,泡沫表面

基线
哈塞尔特运动感觉统合测试
大体时间:基线
该测试旨在评估运动中的感觉统合。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
质量中心
大体时间:基线
将比较试验之间的质心位移变化以实现研究目的。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月7日

初级完成 (估计的)

2026年10月15日

研究完成 (估计的)

2026年12月25日

研究注册日期

首次提交

2024年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月4日

首次发布 (实际的)

2024年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月4日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HasseltU100

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

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