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标准化产科笔记模板的影响

2024年10月15日 更新者:MediSys Health Network

检查标准化产科笔记模板对提供者满意度、效率和感知全面性的影响

本研究的目的是评估新的标准化产科笔记模板在医疗保健环境中临床文档的质量、效率和提供者感知的全面性方面的有效性。 我们的目标是确定实施标准化模板是否可以提高临床记录的完整性、清晰度和准确性,同时减少医疗保健提供者审查和记录患者就诊所需的时间。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

临床记录是患者护理的重要组成部分,影响医疗保健提供者之间的沟通、护理的连续性和患者的整体治疗结果 (1)。 笔记书写的差异可能导致记录不完整或不清楚,从而可能危及患者安全。 标准化笔记书写模板有可能提高临床文档的质量和效率,并提高提供者的整体满意度。 研究表明,结构化文档可以提高提供商的效率并减少文档时间 (2)。 然而,关于标准化产前护理就诊记录的实施以及提供者对产前护理全面性和提供者满意度的看法的研究很少。

我们的研究旨在评估干预前和干预后问卷答复的比较,以评估临床记录的感知质量和效率的变化。 调查问卷非常适合收集难以量化的抽象想法或概念的数据,例如观点、态度和信念 (3)。 将收集有关文档实践的当前感受的基线调查,然后实施标准化笔记写作模板。 然后将收集居民的干预后调查,以评估模板的影响。 为了确保利益相关者的准确评估,建议回复率至少为 60%(至少 7)(4)。

这是针对 PGY1-4 妇产科住院医师进行的试点纵向 4 时间点面板设计​​月度调查。 该项目的目标是对产前护理就诊的新标准化笔记模板的益处提供质量改进评估。 在为期 3 个月的质量改进计划期间,将通过 Qualtrics 调查平台向 FHMC OB GYN 住院医师计划的所有住院医师提供在线调查。 数据将在基线(即实施注释模板之前)、1 个月、2 个月和 3 个月收集。

主要成果:

  • 减少提供者在审查和记录产前记录方面的工作量
  • 提高产前记录记录和审查的标准化
  • 减少查看患者图表以了解患者情况的时间。

次要成果:

  • 增强对产前记录全面性的信心
  • 增强对产前记录准确性的信心
  • 提高提供者对审查和记录产前记录过程的满意度

程序:

  1. 基线数据收集:

    o 在实施标准化注释模板之前,将对所有居民进行基线调查。

  2. 干涉:

    • 在基线调查管理之后和实施第一天之前的中午会议期间,将为所有医疗保健提供者提供有关如何使用标准化模板的培训课程。
    • 该模板将在预定的 3 个月内实施,在此期间,所有居民将使用该模板进行所有产前检查。
  3. 干预评估数据收集:

    o 每月调查管理将在实施期间的中午会议上进行,即实施后 1 个月、2 个月和 3 个月。 该调查将通过 Qualtrics 在线进行,并在中午会议期间通过二维码和调查链接向居民提供。

  4. 数据管理与分析:

    • 数据收集后,所有调查回复将立即进行去识别化处理,并分配一个唯一的主题标识符。 仅根据此数字来识别受试者,而不根据任何其他个人信息或人口统计特征。
    • 为了检验我们的主要假设,我们将进行一系列未调整和调整(即控制培训年)重复测量方差分析,以评估提供者的努力、时间、信心和满意度随时间的变化。
    • 所有分析都将使用 SAS 9.4 进行,且 alpha 水平 < .05 将表示统计显着性。

潜在风险和好处:

  • 风险:与本研究相关的风险很小。 参与者在适应新模板时可能会经历学习曲线,这可能会暂时影响他们的文档时间。
  • 好处:该研究可能会证明临床文件质量和效率的提高,最终提高患者护理和提供者满意度。

保密性:收集的所有数据都将被去识别化,以保护参与者的机密性。 数据将被安全存储,并且只有研究团队才能访问。

知情同意:所有参与者在纳入研究之前都将获得知情同意。 参与者将被告知研究的目的、程序、风险和益处。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Flushing、New York、美国、11355
        • 招聘中
        • Flushing Hospital Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

法拉盛医院医疗中心的医疗保健提供者(医生、执业护士、医生助理)

描述

纳入标准:

  • 法拉盛医院医疗中心的医疗保健提供者(医生、执业护士、医生助理)

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
自我报告的审查和记录产前记录的努力相对于基线的变化
大体时间:从基线到 3 个月
从基线到 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月20日

初级完成 (估计的)

2025年9月20日

研究完成 (估计的)

2025年9月20日

研究注册日期

首次提交

2024年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月11日

首次发布 (实际的)

2024年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月15日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2223670

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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