评估聊天机器人在增加老年人身体活动方面的随机对照试验
2024年10月12日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
一项随机对照试验，评估全自动聊天机器人提供的基于跨理论模型的在线干预措施，以增加 65 岁以上不活跃的社区居民的体力活动
本研究将比较聊天机器人提供的变化阶段 (SOC) 定制的在线干预（干预组）与聊天机器人提供的非 SOC 定制的在线干预在提高六个月内达到世界卫生组织建议的体力活动水平的患病率方面的效果对年龄≥65 岁的不活跃社区居民完成干预后。
在干预组中，聊天机器人将评估参与者的身体活动水平和有关 PA 的 SOC，并在 12 周内每周自动提供适合其 SOC 的干预措施。
在对照组中，聊天机器人不会评估参与者的 SOC。
它将评估参与者的身体活动水平，并提供涵盖老年人身体活动一般信息的标准干预措施，该干预措施并不是针对参与者在 12 周内每周的 SOC 进行定制。
所有参与者将在干预完成后 (T1) 和 T1 后六个月 (T2) 进行随访。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
278
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zixin Wang, Dr.
- 电话号码：+852 22528740
- 邮箱：wangzx@cuhk.edu.hk
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港、666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥65岁，
- 拥有香港身份证，
- 说中文的话，
- 不符合 WHO 推荐的 MVPA 水平
- 愿意在 3 个月和 9 个月时接受电话随访，
- 拥有智能手机
- 能够通过智能手机发送和阅读文本/语音消息。
- 愿意在 T0、T1 和 T2 佩戴加速度计一周。
排除标准：
- 失明或耳聋，
- 被诊断患有严重精神疾病（精神分裂症或双相情感障碍）或痴呆症，
- 体力活动准备问卷（PAR-Q）中文版得分≥1
- 广东话简易精神状态检查（T-CMMSE）电话版有效分数≤16分
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
聊天机器人将评估参与者的身体活动水平和身体活动的变化阶段，并在 12 周内每周自动提供适合其变化阶段的干预措施。
聊天机器人将解决参与者提出的与身体活动相关的问题。
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聊天机器人将评估参与者的身体活动水平和身体活动的变化阶段，并在 12 周内每周自动提供适合其变化阶段的干预措施。
聊天机器人将解决参与者提出的与身体活动相关的问题。
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有源比较器：控制
聊天机器人不会评估参与者的变化阶段。
它将评估参与者的身体活动水平，并提供涵盖老年人身体活动一般信息的标准干预措施，该干预措施并不适合参与者在 12 周内每周的变化阶段。
聊天机器人将解决参与者提出的与身体活动相关的问题。
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聊天机器人不会评估参与者的变化阶段。
它将评估参与者的身体活动水平，并提供涵盖老年人身体活动一般信息的标准干预措施，该干预措施并不适合参与者在 12 周内每周的变化阶段。
聊天机器人将解决参与者提出的与身体活动相关的问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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达到世界卫生组织建议的身体活动水平
大体时间：9个月
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在 T1（干预完成后）和 T2（T1 后 6 个月）达到 WHO 推荐的体力活动水平（每周至少 150 分钟中等强度有氧体力活动）的比例。
身体活动将通过自我报告的数据并使用加速度计来测量。
|
9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zixin Wang, Dr.、Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月12日
首次发布 (实际的)
2024年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月12日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20210531
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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