РКИ, оценивающее влияние чат-бота на повышение физической активности среди пожилых людей
12 октября 2024 г. обновлено: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Рандомизированное контролируемое исследование по оценке онлайн-вмешательства на основе транстеоретической модели, осуществляемого полностью автоматизированным чат-ботом для повышения физической активности среди неактивных людей в возрасте 65 лет и старше, проживающих в сообществе.
В этом исследовании будет сравниваться эффективность онлайн-вмешательства, реализуемого чат-ботом, адаптированного к этапу изменений (SOC) (группа вмешательства), и онлайн-вмешательства, реализуемого чат-ботом, не адаптированного к SOC, в увеличении распространенности достижения рекомендованного ВОЗ уровня физической активности в течение шести месяцев. после завершения вмешательства среди неактивных лиц, проживающих в сообществе, в возрасте ≥65 лет.
В группе вмешательства чат-бот будет оценивать уровень физической активности участников и SOC в отношении физической активности и автоматически предлагать вмешательства, адаптированные к их SOC, каждую неделю в течение 12 недель.
В контрольной группе чат-бот не будет оценивать SOC участников.
Он оценит уровень физической активности участников и предоставит стандартное вмешательство, охватывающее общую информацию о физической активности для пожилых людей, которая не адаптируется к SOC участников каждую неделю в течение 12 недель.
За всеми участниками будут наблюдать после завершения вмешательств (Т1) и через шесть месяцев после Т1 (Т2).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
278
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zixin Wang, Dr.
- Номер телефона: +852 22528740
- Электронная почта: wangzx@cuhk.edu.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥65 лет,
- Имея удостоверение личности Гонконга,
- Говоря по-китайски,
- Не соответствует рекомендованному ВОЗ уровню MVPA.
- Готов, чтобы за ним следили по телефону в 3 и 9 месяцев,
- Наличие смартфона
- Возможность отправлять и читать текстовые/голосовые сообщения через смартфон.
- Готов носить акселерометр неделю на Т0, Т1 и Т2.
Критерии исключения:
- Слепота или глухота,
- Если у вас диагностировано серьезное психическое заболевание (шизофрения или биполярное расстройство) или деменция,
- Оценка ≥1 по китайской версии опросника готовности к физической активности (PAR-Q)
- Оценка ≤16 по утвержденной телефонной версии кантонского мини-психологического государственного экзамена (T-CMMSE).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Чат-бот будет оценивать уровень физической активности участников и стадию изменений в отношении физической активности и автоматически предлагать вмешательства, адаптированные к их стадии изменений, каждую неделю в течение 12 недель.
Чат-бот будет отвечать на вопросы, связанные с физической активностью, поднятые участниками.
|
Чат-бот будет оценивать уровень физической активности участников и стадию изменений в отношении физической активности и автоматически предлагать вмешательства, адаптированные к их стадии изменений, каждую неделю в течение 12 недель.
Чат-бот будет отвечать на вопросы, связанные с физической активностью, поднятые участниками.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Чат-бот не будет оценивать этап изменений участников.
Он оценит уровень физической активности участников и предоставит стандартное вмешательство, охватывающее общую информацию о физической активности для пожилых людей, которое не адаптируется к этапу изменений участников каждую неделю в течение 12 недель.
Чат-бот будет отвечать на вопросы, связанные с физической активностью, поднятые участниками.
|
Чат-бот не будет оценивать этап изменений участников.
Он оценит уровень физической активности участников и предоставит стандартное вмешательство, охватывающее общую информацию о физической активности для пожилых людей, которое не адаптируется к этапу изменений участников каждую неделю в течение 12 недель.
Чат-бот будет отвечать на вопросы, связанные с физической активностью, поднятые участниками.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение рекомендованного ВОЗ уровня физической активности
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Распространенность соблюдения рекомендуемого ВОЗ уровня физической активности (не менее 150 минут аэробной физической активности умеренной интенсивности каждую неделю) в Т1 (после завершения вмешательства) и Т2 (6 месяцев после Т1).
Физическая активность будет измеряться по данным самооценки и с использованием акселерометра.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zixin Wang, Dr., Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20210531
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .