노인의 신체 활동 증가에 있어 챗봇을 평가하는 RCT
2024년 10월 12일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
65세 이상 지역사회 거주 비활성 사람들의 신체 활동 증가에 있어 완전 자동화된 챗봇이 제공하는 초이론적 모델 기반 온라인 개입을 평가하는 무작위 대조 시험
이 연구는 챗봇이 제공하는 SOC(변화 단계) 맞춤형 온라인 개입(개입 그룹)과 챗봇이 제공하는 비SOC 맞춤형 온라인 개입의 효율성을 비교하여 6개월 동안 WHO 권장 신체 활동 수준을 충족하는 비율을 높입니다. 65세 이상 지역사회 거주 비활성 개인을 대상으로 중재가 완료된 후.
중재 그룹에서는 챗봇이 참가자의 신체 활동 수준과 PA 관련 SOC를 평가하고 12주 동안 매주 SOC에 맞는 중재를 자동으로 전달합니다.
통제 그룹에서 Chatbot은 참가자의 SOC를 평가하지 않습니다.
참가자의 신체 활동 수준을 평가하고 노인의 신체 활동에 대한 일반적인 정보를 다루는 표준 개입을 제공합니다. 이는 12주 동안 매주 참가자의 SOC에 맞춰 조정되지 않습니다.
모든 참가자는 중재 완료(T1) 후 및 T1(T2) 후 6개월 후에 추적 관찰을 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
278
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zixin Wang, Dr.
- 전화번호: +852 22528740
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ≥65세,
- 홍콩 신분증을 가지고 계시다면,
- 중국어로 말하고,
- WHO 권장 MVPA 수준을 충족하지 못함
- 3개월과 9개월에 전화로 연락을 받고자 합니다.
- 스마트폰을 가지고 있는 것
- 스마트폰을 통해 문자/음성 메시지를 보내고 읽을 수 있습니다.
- T0, T1, T2에서 일주일 동안 가속도계를 착용할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 실명 또는 청각 장애,
- 주요 정신질환(조현병, 양극성 장애) 또는 치매 진단을 받은 자
- 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)의 중국어 버전에서 1점 이상 획득
- 광동어 간이 정신 상태 시험(T-CMMSE)의 검증된 전화 버전에서 16점 이하
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
챗봇은 참여자의 신체 활동 수준과 신체 활동 변화 단계를 평가하고, 12주 동안 매주 변화 단계에 맞는 맞춤형 개입을 자동으로 전달한다.
Chatbot은 참가자가 제기한 신체 활동과 관련된 질문을 해결합니다.
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챗봇은 참여자의 신체 활동 수준과 신체 활동 변화 단계를 평가하고, 12주 동안 매주 변화 단계에 맞는 맞춤형 개입을 자동으로 전달한다.
Chatbot은 참가자가 제기한 신체 활동과 관련된 질문을 해결합니다.
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활성 비교기: 제어
Chatbot은 참가자의 변경 단계를 평가하지 않습니다.
참가자의 신체 활동 수준을 평가하고 노인의 신체 활동에 대한 일반적인 정보를 다루는 표준 개입을 제공합니다. 이는 12주 동안 매주 참가자의 변화 단계에 맞춰 조정되지 않습니다.
Chatbot은 참가자가 제기한 신체 활동과 관련된 질문을 해결합니다.
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Chatbot은 참가자의 변경 단계를 평가하지 않습니다.
참가자의 신체 활동 수준을 평가하고 노인의 신체 활동에 대한 일반적인 정보를 다루는 표준 개입을 제공합니다. 이는 12주 동안 매주 참가자의 변화 단계에 맞춰 조정되지 않습니다.
Chatbot은 참가자가 제기한 신체 활동과 관련된 질문을 해결합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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WHO 권장 신체활동 수준 충족
기간: 9개월
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T1(중재 완료 후) 및 T2(T1 후 6개월)에 WHO 권장 수준의 신체 활동(매주 최소 150분의 중등도 유산소 신체 활동)을 충족하는 비율입니다.
신체 활동은 자체 보고된 데이터와 가속도계를 사용하여 측정됩니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zixin Wang, Dr., Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20210531
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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