深吸气颈内静脉变异指导术前补液的可行性：一项前瞻性、随机对照研究
2024年11月13日 更新者：Qing-he Zhou、Affiliated Hospital of Jiaxing University
通过麻醉诱导前的输液实验，比较颈内静脉变异引导输液组与常规输液组异丙酚诱导期间低血压的发生率，以评估颈内静脉变异性输液的可行性深吸气下指导术前补液。
研究概览
详细说明
超声记录至少1个安静呼吸周期和1个深吸气周期，计算IJVV异丙酚靶控输注4μg/ml，观察异丙酚诱导3分钟内动脉血压变化。
拟开展一项前瞻性随机对照研究，通过麻醉诱导前的输液实验，比较颈内静脉变异引导输液组与常规输液组异丙酚诱导期间低血压的发生率。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qinghe Zhou
- 电话号码：13732573379
- 邮箱：jxxmxy@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Xuelian Wei
- 电话号码：18133822661
- 邮箱：2275076157@qq.com
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing、Zhejiang、中国
- 招聘中
- Affiliated Hospital of University
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接触：
- Qinghe Zhou
- 电话号码：13732573379
- 邮箱：jxxmxy@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄超过 60 岁 美国麻醉学会 (ASA) 状态 Ⅱ-Ⅲ 桡动脉穿刺手术 异丙酚诱导
排除标准：
- BMI≥30kg/m2 颈短者 既往低血压（收缩压<90mmHg或平均动脉压<65mmHg） 既往高血压控制不佳 心功能不全，EF值<50% 上肢深静脉血栓形成 放疗或颈部手术史 无法维持仰卧位进行必要的测量 机械通气状态或无法深呼吸的患者 胃肠道手术患者 对异丙酚过敏 限制液体摄入
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Qinghe Zhou、Affiliated Hospital of Jiaxing University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月12日
首次发布 (实际的)
2024年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月13日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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