Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet av djup inspiratorisk intern jugularvensvariation vid vägledning av preoperativ vätskeersättning: En prospektiv, randomiserad kontrollerad studie

13 november 2024 uppdaterad av: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Jämför förekomsten av hypotoni under den propofol-inducerade perioden mellan den interna halsvensvariabilitetsstyrda vätskeinfusionsgruppen och den konventionella vätskeinfusionsgruppen genom ett vätskeinfusionsexperiment före anestesiinduktion, för att utvärdera möjligheten att använda den interna halsvensvariabiliteten under djup inspiration för att styra preoperativ vätskeinfusion.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ultraljud registrerar minst en lugn andningscykel och en djup inhalationscykel för att beräkna IJVV. Propofol infunderades målkontrollerat med 4 μg/ml, och förändringar i arteriellt blodtryck inom 3 minuter efter propofolinduktion observerades.

Planera att genomföra en prospektiv randomiserad kontrollerad studie för att jämföra förekomsten av hypotoni under den propofol-inducerade perioden mellan den interna halsvensvariabilitetsstyrda vätskeinfusionsgruppen och den konventionella vätskeinfusionsgruppen genom ett vätskeinfusionsexperiment före anestesiinduktion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Jiaxing, Zhejiang, Kina
        • Rekrytering
        • Affiliated Hospital of University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 60 år American Society of Anesthesiology (ASA) status Ⅱ-Ⅲ Kirurgi med radial artärpunktion Propofol-induktion

Uteslutningskriterier:

  • BMI≥30kg/m2 Personer med korta halsar Tidigare hypotoni (systoliskt blodtryck <90mmHg eller medelartärtryck<65mmHg) Tidigare dåligt kontrollerad hypertoni Hjärtinsufficiens , EF-värde<50% Djup ventrombos i övre extremiteterna Historik av strålbehandling eller nackoperation oförmåga ryggläge för nödvändiga mätningar Mekanisk ventilationsstatus eller oförmåga att ta djupa andetag patienter gastrointestinala kirurgiska patienter allergiska mot propofol Begränsat vätskeintag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vägledande rehydreringsgrupp
Enligt 421 vätskeersättningsprincipen utförs preoperativ vätskeersättning
Beteende: Vägledande rehydrering
Preoperativ vätskerehydrering utfördes enligt 421 vätskerehydreringsprinciper
Aktiv komparator: Konventionell rehydreringsgrupp
rehydreras inom 15 minuter enligt 0,2 ml/kg/min.
Beteende: Vägledande rehydrering
Preoperativ vätskerehydrering utfördes enligt 421 vätskerehydreringsprinciper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av ett blodtrycksfall på 20 % efter propofolinduktion
Tidsram: 1 år
Förekomsten av ett blodtrycksfall på 20 % efter propofolinduktion
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Affiliated Hospital of Jiaxing University

Utredare

  • Huvudutredare: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-KY-520

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera