術前補液の誘導における深吸気内頸静脈変動の実現可能性：前向きランダム化対照研究
2024年11月13日 更新者：Qing-he Zhou、Affiliated Hospital of Jiaxing University
麻酔導入前の輸液実験により、内頚静脈変動誘導輸液群と従来輸液群のプロポフォール誘発期間中の低血圧の発生率を比較し、内頚静脈変動の利用可能性を評価する。深い吸気下で術前の輸液を誘導します。
調査の概要
詳細な説明
超音波検査は、IJVV を計算するために少なくとも 1 つの静かな呼吸サイクルと 1 つの深い吸入サイクルを記録します。プロポフォールを 4 μg/ml で目標制御して注入し、プロポフォール導入後 3 分以内の動脈血圧の変化を観察しました。
麻酔導入前の輸液実験により、内頚静脈変動誘導輸液群と従来の輸液群との間でプロポフォール誘発期間中の低血圧の発生率を比較する前向きランダム化対照研究を実施する予定。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qinghe Zhou
- 電話番号：13732573379
- メール：jxxmxy@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xuelian Wei
- 電話番号：18133822661
- メール：2275076157@qq.com
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing、Zhejiang、中国
- 募集
- Affiliated Hospital of University
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コンタクト：
- Qinghe Zhou
- 電話番号：13732573379
- メール：jxxmxy@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 60 歳以上 米国麻酔学会 (ASA) ステータス Ⅱ～Ⅲ 橈骨動脈穿刺を伴う手術 プロポフォール導入
除外基準:
- BMI≧30kg/m2 首が短い人 以前の低血圧（収縮期血圧<90mmHgまたは平均動脈圧<65mmHg） 以前のコントロール不良高血圧 心不全、EF値<50% 上肢深部静脈血栓症 放射線療法または首の手術歴 維持不能必要な測定のための仰臥位 人工呼吸器の状態または深呼吸ができない患者 消化器外科の患者 プロポフォールにアレルギーのある患者 水分摂取の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：水分補給グループの指導
421 輸液の原則に従って、術前に輸液が行われます。
|
術前の水分補給は、421 の水分補給原則に従って実施されました。
|
|
アクティブコンパレータ：従来の水分補給グループ
0.2ml/kg/minに従って15分以内に再水和します。
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術前の水分補給は、421 の水分補給原則に従って実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロポフォール導入後の血圧低下の発生率は20%
時間枠：1年
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プロポフォール導入後の血圧低下の発生率は20%
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qinghe Zhou、Affiliated Hospital of Jiaxing University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月12日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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