수술 전 수액 교체를 안내하는 심부 흡기 내경정맥 가변성의 타당성: 전향적, 무작위 대조 연구
2024년 11월 13일 업데이트: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
마취유도 전 수액주입 실험을 통해 내경정맥 가변성 유도 수액주입군과 기존 수액주입군의 프로포폴 유발 기간 중 저혈압 발생률을 비교하여 내경정맥 가변성 유도 수액주입군의 타당성을 평가한다. 깊은 영감을 받아 수술 전 수액 주입을 안내합니다.
연구 개요
상세 설명
초음파는 IJVV 프로포폴을 4μg/ml로 표적 대조 주입한 후 최소 1회 조용한 호흡 주기와 1회 깊은 흡입 주기를 기록했으며, 프로포폴 유도 후 3분 이내에 동맥 혈압의 변화가 관찰되었습니다.
마취유도 전 수액주입 실험을 통해 내경정맥 가변성 유도 수액주입군과 기존 수액주입군 간의 프로포폴 투여 기간 중 저혈압 발생률을 비교하는 전향적 무작위대조연구를 실시할 계획이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qinghe Zhou
- 전화번호: 13732573379
- 이메일: jxxmxy@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xuelian Wei
- 전화번호: 18133822661
- 이메일: 2275076157@qq.com
연구 장소
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Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, 중국
- 모병
- Affiliated Hospital of University
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연락하다:
- Qinghe Zhou
- 전화번호: 13732573379
- 이메일: jxxmxy@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상 미국마취학회(ASA) 상태 Ⅱ-Ⅲ 요골동맥천자를 이용한 수술 프로포폴 유도요법
제외 기준:
- BMI≥30kg/m2 목이 짧은 사람 이전 저혈압(수축기 혈압 <90mmHg 또는 평균 동맥압 <65mmHg) 이전에 잘 조절되지 않은 고혈압 심부전, EF 값 <50% 상지 심부정맥 혈전증 방사선 치료 또는 경부 수술 이력 유지 불능 필요한 측정을 위해 누운 자세 기계적 환기 상태 또는 심호흡이 불가능한 환자 위장 수술 환자 프로포폴에 알레르기가 있는 환자 수분 섭취 제한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수분 보충 그룹 안내
421 수액교체 원리에 따라 수술 전 수액교체를 시행합니다.
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수술 전 수액 재수화는 421 수액 재수화 원칙에 따라 수행되었습니다.
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활성 비교기: 기존 재수화 그룹
0.2ml/kg/min 기준으로 15분 이내에 재수화됩니다.
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수술 전 수액 재수화는 421 수액 재수화 원칙에 따라 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로포폴 투여 후 혈압이 20% 감소한 사례
기간: 1년
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프로포폴 투여 후 혈압이 20% 감소한 사례
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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