模拟练习对护生母乳喂养知识和技能的影响
2024年10月13日 更新者:Sinem Ceylan、Gulhane School of Medicine
母乳喂养教育中不同模拟应用对护生母乳喂养知识、技能和临床自我效能的影响:随机对照试验
目的:本研究评价采用不同模拟技术的母乳喂养教育对护生母乳喂养知识、咨询技能和临床自我效能的效果。
方法:研究样本由 157 名护生组成。 使用社会人口学调查问卷、母乳喂养协助临床准备量表、母乳喂养知识表、临床自我效能量表和母乳喂养咨询技能清单收集数据。
结论:模拟和标准化的以患者为基础的母乳喂养教育将有效提高护生母乳喂养协助准备度、母乳喂养知识、母乳喂养咨询技能以及母乳喂养临床自我效能感。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
157
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡
- Gulhane Nursing Faculty
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
参加过妇产科护理课程,自愿参与研究,并且未接受过有关母乳喂养的正式培训。
排除标准:
自愿退出研究,不参与研究的任何阶段。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:控制
仅接受过理论母乳喂养培训
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仅接受过理论母乳喂养培训
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实验性的:第一干预组
理论母乳喂养培训和场景化模型模拟培训
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理论母乳喂养培训和场景化模型模拟培训
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实验性的:第二干预组
理论母乳喂养培训和情景模拟实景培训
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理论母乳喂养培训和情景模拟实景培训
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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母乳喂养协助临床准备量表
大体时间:训练前、训练后1小时、训练后4周
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在研究人员制定的量表中,学生们根据“我准备好为在诊所分娩的母亲提供母乳喂养咨询和母乳喂养护理”的陈述,从0(不确定)到10(绝对确定)对自己进行评估。
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训练前、训练后1小时、训练后4周
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母乳喂养信息表
大体时间:训练前、训练后1小时、训练后4周
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母乳喂养信息表由研究人员利用 Marzalik 于 2004 年开发的母乳喂养信息清单和世界卫生组织发布的能力验证工具包指南编写,以确保直接护理人员在实施爱婴医院倡议方面的能力。
该表格由 25 条陈述组成。
参与者被要求回答每个陈述是真、假还是我不知道。
表格中正确回答得 1 分,表格最高分为 25 分,最低分为 0 分。表格得分越高,说明母乳喂养知识水平越高。
为了评估表格范围和内容的适当性,将征求至少 9 名教员的专家意见。
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训练前、训练后1小时、训练后4周
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临床表现自我效能感量表
大体时间:训练前、训练后1小时、训练后4周
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为了确定护生对其临床表现的自我效能感,Cheraghi 等人开发了临床表现自我效能感量表(CPSES)。 (2009)2009 年。
Zaybak(2016)在土耳其对该量表进行了效度和信度研究。
该量表共37个项目,由“数据收集”、“诊断与规划”、“应用”和“评估”4个因素(子维度)组成。
量表的总分和分维度得分平均值是通过取项目得分平均值来评估的。
从量表获得的高平均分表明临床表现的自我效能感高。
该量表的总 Cronbach α 系数为 0.98。
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训练前、训练后1小时、训练后4周
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母乳喂养咨询技能清单
大体时间:训练后4周
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由研究人员使用专业实践指南创建。
学生在母乳喂养咨询期间使用该技能列表。
评分是根据母乳喂养咨询学生是否表现出技能来进行的。
技能列表中有25个步骤。
正确申请记为2分,申请不完整记为1分,申请失败记为0分。
列表中的最高分是 50 分,最低分是 0 分。将获得至少 9 名教员的专家意见,以评估表格范围和内容的适当性
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训练后4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年10月30日
研究完成 (估计的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2024年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月13日
首次发布 (实际的)
2024年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月13日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/95
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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