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Effetti delle pratiche di simulazione sulle conoscenze e sulle competenze dell'allattamento al seno degli studenti di infermieristica

13 ottobre 2024 aggiornato da: Sinem Ceylan, Gulhane School of Medicine

L’effetto di diverse applicazioni di simulazione utilizzate nell’educazione all’allattamento al seno sulle conoscenze, le competenze e l’autoefficacia clinica degli studenti di infermieristica: uno studio randomizzato e controllato

Obiettivo: questo studio ha valutato l'efficacia dell'educazione all'allattamento al seno utilizzando diverse tecniche di simulazione sulle conoscenze sull'allattamento al seno degli studenti di infermieristica, sulle capacità di consulenza e sull'autoefficacia clinica.

Metodo: Il campione di studio era costituito da 157 studenti di infermieristica. I dati sono stati raccolti utilizzando un questionario sociodemografico, la scala di preparazione clinica all’allattamento al seno, il modulo di conoscenza dell’allattamento al seno, la scala di autoefficacia clinica nelle prestazioni e la lista di controllo delle competenze di consulenza sull’allattamento al seno.

Conclusione: ci aspettiamo che la simulazione e l'educazione standardizzata sull'allattamento al seno basata sul paziente miglioreranno efficacemente la preparazione degli studenti infermieristici per l'assistenza all'allattamento al seno, la conoscenza dell'allattamento al seno, le capacità di consulenza sull'allattamento al seno e l'autoefficacia clinica nelle prestazioni dell'allattamento al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

157

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gulhane Nursing Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

aver seguito un corso infermieristico in ginecologia e ostetricia, essersi offerto volontario per partecipare alla ricerca e non aver ricevuto una formazione formale sull'allattamento al seno.

Criteri di esclusione:

ritirarsi volontariamente dalla ricerca e non partecipare ad alcuna fase della ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: controllare
hanno ricevuto solo una formazione teorica sull’allattamento al seno
Altro: formazione teorica
hanno ricevuto solo una formazione teorica sull’allattamento al seno
Sperimentale: 1° gruppo di intervento
formazione teorica sull'allattamento al seno e formazione con simulazione modello accompagnata da scenari
Altro: formazione sulla simulazione del modello
formazione teorica sull'allattamento al seno e formazione con simulazione modello accompagnata da scenari
Sperimentale: 2° gruppo di intervento
formazione teorica sull'allattamento al seno e formazione con simulazione dal vivo con scenari
Altro: simulazione dal vivo
formazione teorica sull'allattamento al seno e formazione con simulazione dal vivo con scenari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di preparazione clinica per l'assistenza all'allattamento al seno
Lasso di tempo: prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Nella scala elaborata dai ricercatori, gli studenti si valutano da 0 (non sono sicuro) a 10 (assolutamente sicuro) in base all'affermazione "Sono pronto a fornire consulenza e assistenza per l'allattamento ad una madre che ha partorito in clinica.
prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Modulo informativo per l'allattamento al seno
Lasso di tempo: prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Il modulo informativo sull’allattamento al seno è stato preparato dai ricercatori utilizzando l’inventario delle informazioni sull’allattamento al seno sviluppato da Marzalik nel 2004 e la guida del kit di strumenti per la verifica delle competenze pubblicata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità per garantire la competenza degli operatori sanitari diretti nell’attuazione dell’iniziativa dell’ospedale amico dei bambini. Il modulo è composto da 25 affermazioni. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere a ciascuna affermazione come vero, falso e non lo so. Una risposta corretta nel modulo vale 1 punto e il punteggio più alto nel modulo è 25 e il più basso è 0. Man mano che il punteggio ricevuto dal modulo aumenta, viene interpretato come aumenta il livello di conoscenza dell'allattamento al seno. Al fine di valutare l'adeguatezza della portata e del contenuto del modulo, verranno ottenute le opinioni di esperti di almeno 9 docenti.
prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Scala di autoefficacia nella prestazione clinica
Lasso di tempo: prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Al fine di determinare la percezione di autoefficacia degli studenti infermieri rispetto alla loro prestazione clinica, la Clinical Performance Self-Efficacy Scale (CPSES) è stata sviluppata da Cheraghi et al. (2009) nel 2009. Gli studi turchi sulla validità e sull'affidabilità della scala sono stati condotti da Zaybak (2016). La scala, composta da un totale di 37 item, è composta da 4 fattori (sottodimensioni) come "Raccolta dati", "Diagnosi e pianificazione", "Applicazione" e "Valutazione". Le medie del punteggio totale e delle sottodimensioni della scala vengono valutate prendendo la media del punteggio dell'elemento. Un punteggio medio elevato ottenuto dalla scala indica che l’autoefficacia nella prestazione clinica è elevata. Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è risultato pari a 0,98.
prima dell'allenamento, 1 ora dopo l'allenamento, 4 settimane dopo
Elenco delle competenze per la consulenza sull'allattamento al seno
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'allenamento
Creato da ricercatori che utilizzano guide pratiche professionali. Questa lista di abilità viene utilizzata dallo studente durante la consulenza sull'allattamento al seno. Il punteggio viene assegnato in base alla capacità dello studente di consulenza sull'allattamento al seno di dimostrare o meno l'abilità. Ci sono 25 passaggi nell'elenco delle abilità. La domanda corretta viene valutata come 2 punti, la domanda incompleta come 1 punto e la mancata domanda come 0 punti. Il punteggio massimo ricevuto dalla lista è 50 e il punteggio minimo è 0. Verranno ottenuti pareri di esperti da almeno 9 docenti al fine di valutare l'adeguatezza della portata e del contenuto del modulo
4 settimane dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/95

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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