Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ praktyk symulacyjnych na wiedzę i umiejętności dotyczące karmienia piersią studentów pielęgniarstwa

13 października 2024 zaktualizowane przez: Sinem Ceylan, Gulhane School of Medicine

Wpływ różnych aplikacji symulacyjnych stosowanych w edukacji dotyczącej karmienia piersią na wiedzę, umiejętności i poczucie własnej skuteczności klinicznej studentów pielęgniarstwa w zakresie karmienia piersią: randomizowane badanie kontrolowane

Cel: W badaniu oceniano skuteczność edukacji w zakresie karmienia piersią przy użyciu różnych technik symulacyjnych, sprawdzając wiedzę studentek pielęgniarstwa na temat karmienia piersią, umiejętności doradcze i kliniczne poczucie własnej skuteczności.

Metoda: Grupę badawczą stanowiło 157 studentów pielęgniarstwa. Dane zebrano za pomocą kwestionariusza socjodemograficznego, Skali gotowości klinicznej do pomocy w karmieniu piersią, Formularza wiedzy na temat karmienia piersią, Skali klinicznej własnej skuteczności w działaniu oraz Listy kontrolnej umiejętności poradnictwa w zakresie karmienia piersią.

Wniosek: Oczekujemy, że symulacja i ustandaryzowana edukacja w zakresie karmienia piersią oparta na pacjencie skutecznie poprawią gotowość studentów pielęgniarstwa do pomocy w karmieniu piersią, wiedzę na temat karmienia piersią, umiejętności doradztwa w zakresie karmienia piersią oraz kliniczną skuteczność w karmieniu piersią.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

157

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gulhane Nursing Faculty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

ukończyła kurs pielęgniarstwa ginekologiczno-położniczego, zgłosiła się na ochotnika do udziału w badaniach i nie przeszła formalnego szkolenia w zakresie karmienia piersią.

Kryteria wykluczenia:

dobrowolnego wycofania się z badania i niebrania udziału w żadnym jego etapie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kontrola
przeszła jedynie teoretyczne szkolenie w zakresie karmienia piersią
Inny: szkolenie teoretyczne
przeszła jedynie teoretyczne szkolenie w zakresie karmienia piersią
Eksperymentalny: I grupa interwencyjna
teoretyczne szkolenie z karmienia piersią i modelowe szkolenie symulacyjne wraz ze scenariuszami
Inny: szkolenie symulacyjne na modelach
teoretyczne szkolenie z karmienia piersią i modelowe szkolenie symulacyjne wraz ze scenariuszami
Eksperymentalny: II grupa interwencyjna
teoretyczne szkolenie z karmienia piersią i szkolenie symulacyjne na żywo ze scenariuszami
Inny: symulacja na żywo
teoretyczne szkolenie z karmienia piersią i szkolenie symulacyjne na żywo ze scenariuszami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala gotowości klinicznej pomocy w karmieniu piersią
Ramy czasowe: przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
W opracowanej przez badaczy skali studenci oceniają siebie od 0 (nie wiem) do 10 (zdecydowanie tak), opierając się na stwierdzeniu: „Jestem gotowa udzielić poradnictwa laktacyjnego i opieki laktacyjnej matce, która rodziła w klinice.
przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
Formularz informacyjny dotyczący karmienia piersią
Ramy czasowe: przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
Formularz informacji o karmieniu piersią został przygotowany przez badaczy na podstawie spisu informacji o karmieniu piersią opracowanego przez Marzalika w 2004 r. oraz przewodnika po zestawie narzędzi do weryfikacji kompetencji opublikowanego przez Światową Organizację Zdrowia w celu zapewnienia kompetencji bezpośrednich świadczeniodawców we wdrażaniu inicjatywy „szpital przyjazny dziecku”. Formularz składa się z 25 stwierdzeń. Uczestnicy proszeni są o udzielenie odpowiedzi na każde stwierdzenie jako prawdziwe, fałszywe i nie wiem. Prawidłowa odpowiedź w formularzu jest warta 1 punkt, najwyższa liczba punktów w formularzu to 25, a najniższa 0. Wraz ze wzrostem liczby punktów uzyskanych w formularzu jest to interpretowane jako wzrost poziomu wiedzy na temat karmienia piersią. W celu oceny prawidłowości zakresu i treści formularza zostaną uzyskane opinie eksperckie od co najmniej 9 pracowników wydziału.
przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
Skala poczucia własnej skuteczności w wynikach klinicznych
Ramy czasowe: przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
Aby określić poczucie własnej skuteczności wśród studentów pielęgniarstwa w odniesieniu do ich wyników klinicznych, Cheraghi i wsp. opracowali Skalę własnej skuteczności działania klinicznego (CPSES). (2009) w 2009 roku. Tureckie badania trafności i rzetelności skali przeprowadził Zaybak (2016). Skala, która składa się łącznie z 37 pozycji, składa się z 4 czynników (podwymiarów) takich jak „Zbieranie danych”, „Diagnoza i planowanie”, „Aplikacja” i „Ocena”. Średni wynik całkowity i podwymiarowy skali ocenia się na podstawie średniej punktowej pozycji. Wysoka średnia ocen uzyskana na skali wskazuje, że poczucie własnej skuteczności w osiąganiu wyników klinicznych jest wysokie. Stwierdzono, że całkowity współczynnik alfa Cronbacha w skali wynosi 0,98.
przed treningiem, 1 godzinę po treningu, 4 tygodnie po
Lista umiejętności poradnictwa w zakresie karmienia piersią
Ramy czasowe: 4 tygodnie po treningu
Stworzone przez badaczy korzystających z profesjonalnych przewodników praktycznych. Z tej listy umiejętności korzysta uczennica podczas poradnictwa w zakresie karmienia piersią. Punktacja opiera się na tym, czy studentka poradnictwa karmiącego piersią wykazuje tę umiejętność. Lista umiejętności składa się z 25 kroków. Wniosek prawidłowy oceniany jest jako 2 punkty, wniosek niekompletny – 1 punkt, a niezłożenie wniosku – 0 punktów. Maksymalna liczba punktów uzyskana z listy wynosi 50, a minimalna liczba punktów to 0. Ekspertyzy zostaną uzyskane od co najmniej 9 pracowników wydziału w celu oceny prawidłowości zakresu i treści formularza
4 tygodnie po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/95

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na szkolenie teoretyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj