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文化适应手册与标准 CBT 手册的可行性和可接受性试验:随机对照试验

2024年10月16日 更新者:Pakistan Association of Cognitive Therapists
这项随机对照试验 (RCT) 将比较适应文化的 CBT 手册与标准 CBT 手册的功效、可行性和可接受性,重点关注解决治疗实施中的文化因素。

研究概览

详细说明

随机对照试验 (RCT):参与者将被随机分配到适应文化的 CBT 手册组或标准 CBT 手册组。 一本适合文化的手册将把文化价值观、规范和痛苦习语融入 CBT 技术中,确保目标文化群体的相关性和接受度。 标准 CBT 手册将遵循传统的 CBT 技术,无需特定的文化适应。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Pakistan Association of Cognitive Therapists
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Farooq Naeem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 18岁至65岁的个人
  2. 5年教育
  3. 抑郁和焦虑的症状

排除标准:

  1. 初级保健临床医生根据 DSM-5 标准确定的物质使用障碍
  2. 由初级保健临床医生确定的严重认知障碍(例如,深度学习障碍或痴呆)
  3. 由初级保健临床医生确定的活动性精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:适应文化的 CaCBT 手册
干预由七个模块组成,包括认知重建、问题解决、行为激活和冲突管理。 另外三个模块侧重于人际关系、心理健康和自我保健。 每个模块的交付时间都超过一周。 干预措施使用适合文化的故事、图画、当地民间传说和宗教背景的例子来描述 CBT 的概念。
实验性的:标准CBT手册
标准 CBT 手册将遵循传统的 CBT 技术,无需特定的文化适应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可行性和可接受性措施
大体时间:12周
将通过标准化的焦虑和抑郁措施来衡量可行性、可接受性以及客户满意度
12周
临床措施
大体时间:12周
抑郁和焦虑,通过医院和焦虑量表 (HADS) 进行测量
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年11月20日

初级完成 (估计的)

2024年12月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月16日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PACTMN24

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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